高文芳
- 作品数:7 被引量:23H指数:2
- 供职机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- Z-3,4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-3-丁烯-1-醇的制备
- 本发明涉及抗乳腺癌药托瑞米芬的中间体Z-3,4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨乙氧基)苯基]-3-丁烯-1-醇的合成方法,其特点是:将1,2-二苯基-1-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-1,4-丁二醇加入盐酸中加热,...
- 陈光文张守芳郑红高文芳于红宋宏锐
- 文献传递
- 溴代甲基环丙烷的合成被引量:1
- 2000年
- 报道了溴代甲基环丙烷的合成 .采用溴化二甲基溴代硫 (DMBS)为溴化剂 ,将环丙甲醇制成溴代甲基环丙烷 ,收率达 76 % .
- 于红李昕王玉高文芳
- 酪醇合成方法的改进被引量:8
- 2002年
- 报道了合成酪醇的新方法 ,以对溴酚为原料经苄基保护、烃化、脱苄基制得酪醇。总收率为 5 4 5 %。
- 郑红高文芳冀学时张守芳
- 关键词:酪醇苄基化
- M受体拮抗剂托特罗定的合成研究被引量:11
- 2002年
- 以肉桂酸和对甲酚为原料 ,经环合、甲基化、氯化、酰胺化、还原、脱甲基、拆分 7步反应合成了托特罗定 ,总收率为 14 4 %。改进了两个重要中间体 6 甲基 4 苯基 3,4 二氢香豆素 (4)及N ,N 二异丙基 3 (2 甲氧基 5 甲基苯基 ) 3 苯基丙胺盐酸盐 (8)
- 周辛波高文芳郑红张英华
- 倍他洛尔的合成工艺改进被引量:2
- 2004年
- 以对溴苯酚为原料 ,经苄基化、Grignard反应、烃化、脱苄基、烃化、胺化、成盐反应合成倍他洛尔 ,7步反应总收率为 2 1 8%。其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析确证。在制备 4 [2 (环丙基甲氧基 )乙基 ] 1 苯甲氧基苯 (4 )中使用了相转移催化剂代替NaH ,收率达到 98%。化合物 4的脱苄反应 ,由加压反应改为常压反应 ,收率为 80 %。
- 郑红冀学时郝锦将郝松高文芳
- 关键词:药物化学化学合成倍他洛尔对溴苯酚相转移催化
- 3-(2-烷氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺类化合物的合成
- 2002年
- 目的设计合成 3 (2 烷氧基 5 甲基苯基 ) 3 苯基丙胺类化合物 ,从中筛选有抗尿失禁作用而无口干等不良反应的活性化合物。方法以肉桂酸和对甲酚为起始原料 ,经环合、甲基化、酰胺化、还原或再经脱甲基化得目标产物。结果共合成 10个新化合物 ,经IR ,1H
- 周辛波高文芳郑红
- 关键词:构效关系
- 4-羟基咔唑的新合成方法被引量:2
- 2000年
- 以邻溴硝基苯和邻碘苯甲醚为原料经 3步反应制得 4 羟基咔唑 .总收率为 37 4% .
- 黄世亮于红孙歆慧高文芳
- 关键词:卡维地洛降压药