您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇苯基
  • 1篇丁烯
  • 1篇丁烯-1
  • 1篇对溴苯酚
  • 1篇新合成方法
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇乙氧基
  • 1篇托特罗定
  • 1篇苄基
  • 1篇苄基化
  • 1篇溴苯
  • 1篇烷氧基
  • 1篇温度
  • 1篇温度范围
  • 1篇相转移
  • 1篇相转移催化
  • 1篇卡维地洛
  • 1篇酪醇
  • 1篇化合物

机构

  • 7篇沈阳药科大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇沈阳第一制药...
  • 1篇四川想真企业...

作者

  • 7篇高文芳
  • 5篇郑红
  • 3篇于红
  • 2篇张守芳
  • 2篇冀学时
  • 2篇周辛波
  • 1篇宋宏锐
  • 1篇黄世亮
  • 1篇李昕
  • 1篇王玉
  • 1篇陈光文

传媒

  • 6篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2004
  • 3篇2002
  • 2篇2000
  • 1篇1996
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Z-3,4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-3-丁烯-1-醇的制备
本发明涉及抗乳腺癌药托瑞米芬的中间体Z-3,4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨乙氧基)苯基]-3-丁烯-1-醇的合成方法,其特点是:将1,2-二苯基-1-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-1,4-丁二醇加入盐酸中加热,...
陈光文张守芳郑红高文芳于红宋宏锐
文献传递
溴代甲基环丙烷的合成被引量:1
2000年
报道了溴代甲基环丙烷的合成 .采用溴化二甲基溴代硫 (DMBS)为溴化剂 ,将环丙甲醇制成溴代甲基环丙烷 ,收率达 76 % .
于红李昕王玉高文芳
酪醇合成方法的改进被引量:8
2002年
报道了合成酪醇的新方法 ,以对溴酚为原料经苄基保护、烃化、脱苄基制得酪醇。总收率为 5 4 5 %。
郑红高文芳冀学时张守芳
关键词:酪醇苄基化
M受体拮抗剂托特罗定的合成研究被引量:11
2002年
以肉桂酸和对甲酚为原料 ,经环合、甲基化、氯化、酰胺化、还原、脱甲基、拆分 7步反应合成了托特罗定 ,总收率为 14 4 %。改进了两个重要中间体 6 甲基 4 苯基 3,4 二氢香豆素 (4)及N ,N 二异丙基 3 (2 甲氧基 5 甲基苯基 ) 3 苯基丙胺盐酸盐 (8)
周辛波高文芳郑红张英华
倍他洛尔的合成工艺改进被引量:2
2004年
以对溴苯酚为原料 ,经苄基化、Grignard反应、烃化、脱苄基、烃化、胺化、成盐反应合成倍他洛尔 ,7步反应总收率为 2 1 8%。其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析确证。在制备 4 [2 (环丙基甲氧基 )乙基 ] 1 苯甲氧基苯 (4 )中使用了相转移催化剂代替NaH ,收率达到 98%。化合物 4的脱苄反应 ,由加压反应改为常压反应 ,收率为 80 %。
郑红冀学时郝锦将郝松高文芳
关键词:药物化学化学合成倍他洛尔对溴苯酚相转移催化
3-(2-烷氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺类化合物的合成
2002年
目的设计合成 3 (2 烷氧基 5 甲基苯基 ) 3 苯基丙胺类化合物 ,从中筛选有抗尿失禁作用而无口干等不良反应的活性化合物。方法以肉桂酸和对甲酚为起始原料 ,经环合、甲基化、酰胺化、还原或再经脱甲基化得目标产物。结果共合成 10个新化合物 ,经IR ,1H
周辛波高文芳郑红
关键词:构效关系
4-羟基咔唑的新合成方法被引量:2
2000年
以邻溴硝基苯和邻碘苯甲醚为原料经 3步反应制得 4 羟基咔唑 .总收率为 37 4% .
黄世亮于红孙歆慧高文芳
关键词:卡维地洛降压药
共1页<1>
聚类工具0