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马骞

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：首都医科大学基础医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金北京市教委面上项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇造血
  • 1篇造血祖细胞
  • 1篇增殖
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇祖细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫表型
  • 1篇急性
  • 1篇急性髓系
  • 1篇急性髓系白血...
  • 1篇核心结合因子
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇表型

机构

  • 1篇首都医科大学

作者

  • 1篇杨颖
  • 1篇郑帅
  • 1篇赵君朋
  • 1篇史小翠
  • 1篇郑君芳
  • 1篇马骞
  • 1篇刘华

传媒

  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
C-KIT基因突变对血液祖细胞免疫表型及增殖的影响被引量：1
2013年
目的探讨不同C-KIT突变影响核心结合因子相关性急性髓系白血病(CBF-AML)发生的分子机制。方法用流式细胞术鉴定稳定转染KIT野生型和突变型的EML细胞表面KIT的表达,比较各细胞系的免疫表型;WST-1法检测各细胞系在IL-3或Epo存在下的增殖状况,Western blot法检测Epo受体的表达。结果外源人KIT在各类稳定转染的EML细胞系表面表达,Del417-419insY和D816V C-KIT突变均引起B220+细胞亚群减少以及Sca-1+细胞亚群增多,但后者作用更显著,二者未影响CD34、Gr-1、Mac-1和Ter119阳性细胞百分率;Del417-419insY突变体可以和IL-3、Epo协同促进细胞增殖,而D816V突变体只与IL-3有协同作用,经检测EML-D816V细胞不表达Epo受体。结论不同C-KIT突变可以不同程度改变造血祖细胞免疫表型,协同其他造血因子促进细胞增殖,这提示其与CBF-AML的发生和临床预后的相关性。
杨颖刘华郑君芳郑帅史小翠马骞赵君朋
关键词：造血祖细胞免疫表型增殖
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