马亚敏
- 作品数：10 被引量：196H指数：5
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- 原子力显微镜对不同渗透压溶液中人红细胞的观察被引量：9
- 2006年
- 目的观察不同渗透压溶液中人红细胞形态和细胞膜表面细微结构的变化。方法用5%葡萄糖溶液(等渗液),0.6%NaCl溶液(低渗液),1.5%NaCl溶液(高渗液)分别处理人红细胞,用原子力显微镜观察人红细胞的变化。结果(1)经5%葡萄糖处理的红细胞形态正常;膜表面细微结构为孔洞,孔洞之间为条形隆起,孔洞交织排列,孔洞大小约15 nm^100 nm,条形隆起宽约30 nm。(2)经0.6%NaCl溶液处理的红细胞大部分膨胀,细微结构中孔洞呈裂隙状,宽约10 nm,条形隆起粗大,宽约40 nm。(3)经1.5%NaCl溶液处理的红细胞大部分皱缩,细微结构中孔洞呈裂隙状,宽约6 nm,条形隆起宽约10 nm^20 nm。从孔洞的大小、条形隆起的宽度及孔洞分布的疏密程度来讲,红细胞膜周边和中央的细微结构无明显差别。5例标本之间无明显差别。结论渗透压的改变引起红细胞形态和细微结构的变化,第一次用原子力显微镜观察到的这种变化与理论一致。
- 马亚敏纪小龙尹彤申明识徐薪关维
- 关键词：原子力显微镜红细胞渗透压
- 从炎性假瘤到炎性肌纤维母细胞瘤——浅谈病理形态学发展的过程被引量：119
- 2003年
- 纪小龙马亚敏
- 关键词：炎性假瘤炎性肌纤维母细胞瘤病理形态学病例分析
- 弹力纤维在肺细支气管肺泡癌和腺癌诊断中的意义被引量：4
- 2004年
- 目的通过对肺腺癌(AC)和细支气管肺泡癌(BAC)的弹力纤维(EFs)的观察,阐明EFs在AC及BAC中的形态特征。同时,将BAC分型,从而进一步证实BAC有别于AC,为二者的病理鉴别提供辅助诊断依据。方法 选取原诊断肺AC、BAC以及AC伴部分BAC病例共66例,正常肺组织及其他病变50例作为对照,观察并对比分析BAC与AC的HE及EF染色结果。再将BAC与肺部其他组织学类型癌的EF染色进行对比。结果肺腺癌EF染色结果为(-)-(±),而B、C型的结果为(+)-(++),AC与BAC的EF染色结果完全不同。肺的其他组织学类型的癌间质内EF染色情况与AC相似。结论通过EF染色可以将BAC从AC中鉴别出来,同时还可将BAC分为浸润和非浸润两种亚型。提示BAC可能是肺癌的一种独立类型。
- 徐薪纪小龙尹彤申明识李维华马亚敏
- 关键词：弹力纤维肺癌组织化学染色腺癌
- 原子力显微镜对经溶液处理后的人红细胞形态结构的观察被引量：2
- 2005年
- 目的观察人红细胞经8种实验室常用溶液处理后的形态结构,找出利用原子力显微镜观察人红细胞的最佳溶液,探索人红细胞膜表面的细微结构。方法利用原子力显微镜观察经8种溶液处理后的人红细胞。结果从背景颗粒、红细胞的大小形态和红细胞膜表面细微结构来看,1%甲醛溶液、枸橼酸盐缓冲液、5%葡萄糖溶液及TAE溶液处理的红细胞样本背景颗粒少,红细胞大小正常(7μm^8μm)、形态双凹圆盘状,红细胞膜表面细微结构清晰,可见红细胞膜表面有孔洞(15nm^100nm),孔洞之间为条形隆起(15nm^100nm),孔洞交织排列;PBS缓冲液、生理盐水、1640培基、5%EDTA-K2处理的红细胞样本背景颗粒较多,红细胞膜细微结构中均有颗粒覆盖。结论可优先选择1%甲醛溶液、枸橼酸盐缓冲液、5%葡萄糖溶液及TAE溶液处理红细胞;红细胞膜表面细微结构呈孔洞状和条形隆起状。本研究将为AFM应用于临床诊断提供坚实的基础。
- 马亚敏纪小龙尹彤申明识徐薪关维
- 关键词：原子力显微镜红细胞
- 原子力显微镜对9种常用液体有形颗粒的观察被引量：20
- 2004年
- 目的 观察 9种实验室常用液体所含有形颗粒的形态 ,找出含颗粒较少的最佳液体。方法 用原子力显微镜观察 9种液体。结果 10 %甲醛溶液、无水乙醇、蒸馏水中含不规则形的颗粒 ;3%戊二醛溶液、枸橼酸盐缓冲液 (pH=6 0 )、PBS缓冲液 (pH =7 2 )、生理盐水则含形态特异的颗粒和不规则形颗粒 ;Tris缓冲液 (pH =7 2 )中颗粒少见 ;5 %葡萄糖溶液中颗粒罕见。结论 对AFM实验室筛选液体 ,继续进行医学和生物学研究提供了重要的数据。
- 马亚敏纪小龙尹彤徐薪申明识
- 关键词：原子力显微镜病理学生物学
- 对正常胃、胃溃疡及胃癌组织中弹力纤维分布规律的观察被引量：6
- 2005年
- 目的:通过对正常胃组织、胃溃疡及胃癌所在胃壁组织中弹力纤维(EF)的观察,总结EF在其中的分布规律及异同并分析EF增多的原因. 方法:正常胃标本17例,胃溃疡标本7例,胃癌标本40例.进行常规取材、固定、包埋、石蜡切片、HE 染色和改良的Weigert染色,对染色结果进行观察、对比、分析. 结果:正常胃壁中EF呈规律性分布,主要位于黏膜肌层和肌层临近黏膜下层侧,纤维毛细状,数量少,分布均匀. 胃溃疡EF只在溃疡旁的黏膜肌层有显著增多,纤维增粗, 着色深,排列紊乱,当溃疡深达肌层时,其中EF增多不明显.胃癌EF在平滑肌细胞和成纤维细胞分布区域均有不同程度增多,纤维增粗,着色深,排列紊乱.胃癌组与渍疡组增多的EF数量上存在显著差异(P=0.0 042, P<0.05).胃癌组织中小血管内皮细胞增生,而胃溃疡组中未见血管内皮细胞增生现象. 结论:EF在正常胃组织、胃溃疡及胃癌周围组织中均呈规律性分布,且三者存在显著不同.胃溃疡组织EF增多可能与慢性炎症的刺激有关;胃癌周围组织中EF的增多除慢性炎症外还应该存在其他刺激因素,癌细胞还可能向外发出某种刺激因子,这些因子不仅作用于癌旁组织,还可以渗透到癌组织周围至胃壁浆膜层,作用于沿途的平滑肌细胞、成纤维细胞,使其生成EF 的能力增强,从而使其中的EF增多、增粗.癌组织还可能刺激周围组织,直接通过基因的调节使胃壁中能生成EF的细胞功能激活并增强,EF生成增多.胃壁中EF增多是一个慢性过程.胃癌组织中小血管内皮细胞增生是肿瘤相关性病变.
- 关维纪小龙徐薪马亚敏尹彤申明识
- 关键词：胃溃疡胃癌组织胃壁血管内皮细胞增生EF
- 山莨菪碱对乙醇诱导脑损伤大鼠海马胶质纤维酸性蛋白表达的影响
- 2006年
- 目的:探讨山莨菪碱对乙醇诱导大鼠脑损伤模型大鼠学习记忆障碍的改善作用及对海马结构的神经胶质细胞内胶质纤维酸性蛋白变化的保护作用。方法:实验于2004-10/2005-06在解放军总医院老年医学研究所病理生理室完成。选择约2月龄SD雄性大鼠72只,随机分成生理盐水组、乙醇组、山莨菪碱+生理盐水组、山莨菪碱+乙醇组,每组18只。以无水乙醇溶液腹腔注射(13mL/kg,1次/d,连续8d)诱导大鼠脑损伤。山莨菪碱+生理盐水组、山莨菪碱+乙醇组腹腔注射山莨菪碱3mL/kg,1次/d,连续8d。生理盐水组腹腔注射生理盐水13mL/kg,1次/d,连续8d。分别在大鼠给药的第1,3,5,7天称量体质量,观察4组大鼠的体质量变化。采用Morris水迷宫测试大鼠1min内在4个象限找到平台的时间、流动路程和速度等各项指标。采用免疫组化技术并结合图像分析系统,测定海马CA1,CA3,DG区胶质纤维酸性蛋白表达阳性的胶质细胞的计数和平均面积百分比,以定量分析乙醇对海马及齿状回结构和功能的影响及山莨菪碱的作用。结果:实验过程中生理盐水组1只大鼠和乙醇组2只大鼠死亡、山莨菪碱+生理盐水组、山莨菪碱+乙醇组无脱失。4组大鼠进入结果分析数量分别为17、16、18、18只。①乙醇组在Morris水迷宫中寻找平台的潜伏期时间、流动路程明显长于较生理盐水组、山莨菪碱+生理盐水组、山莨菪碱+乙醇组,差异有显著性[(26.14±21.68)s,(14.48±13.63)s,(16.22±14.89)s,(18.49±16.21)s,P<0.05];[(367.19±334.31)cm,(229.87±236.13)cm,(260.22±269.68)cm,(298.52±272.88)cm,P<0.05]。②胶质纤维酸性蛋白表达阳性的神经胶质细胞计数:乙醇组在海马CA1、CA3区均高于生理盐水组、山莨菪碱+生理盐水组、山莨菪碱+乙醇组,差异有显著性[(22.83±2.41),(18.39±3.38),(19.39±2.91),(19.03±3.19),P<0.05];[(25.97±2.50),(22.17±3.31),(21.67±2.33),(23.40±2.85),P<0.05];③胶质纤维酸性蛋白
- 孟秀梅张红红胡亚卓韩志涛马亚敏
- 关键词：海马乙醇纤维蛋白
- 炎性假瘤的病理学进展被引量：47
- 2003年
- 从 1 939年Brunn最早报道了 2例肺的梭形细胞良性肿瘤以来 ,病理学界一直认为炎性假瘤不是真正的肿瘤。但以后发现其恶性变、浸润、复发、转移 ,经免疫组化、遗传学、分子学证实 ,炎性假瘤是由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成、常伴大量浆细胞和
- 纪小龙马亚敏
- 关键词：炎性假瘤病理学组织学影像学检查
- 原子力显微镜对八种溶液及经溶液处理后人红细胞形态结构的观察
- 目的:寻找AFM观察人体红细胞样本的最佳溶液,观察红细胞的表面细微结构,探测AFM下溶液渗透压对红细胞形态的影响.结论:1%甲醛溶液,枸橼酸盐缓冲液,5%葡萄糖溶液和TAE溶液可继续应用于原子力显微镜红细胞的观察研究.红...
- 马亚敏
- 关键词：原子力显微镜红细胞渗透压
- 文献传递
- 利用AFM原位观察兔主动脉和主动脉瓣膜内皮细胞表面超微结构被引量：2
- 2006年
- 目的利用原子力显微镜(AFM)原位观察正常新西兰白兔主动脉和主动脉瓣膜内皮细胞表面超微结构。方法取10只正常健康雄性新西兰白兔的新鲜主动脉和主动脉瓣膜组织,经磷酸盐缓冲液去除组织表面杂质后,置于1%的甲醛溶液中固定。在大体显微镜下,将固定好的主动脉和瓣膜组织粘附并展平在粘着有双面胶的载玻片上,并将主动脉的内膜面和主动脉瓣膜的动脉面置于上部,待样本干燥后,将其置于NanoScope IIIa AFM载物台上,选择其中某个区域,在Tapping模式下进行扫描。结果AFM能够清晰的原位显示位于心脏主动脉瓣膜主动脉面和主动脉内膜上的内皮细胞表面的三维结构,主动脉内膜表面的内皮细胞大,分支多,排列稀疏,与血流方向平行;主动脉瓣膜表面的内皮细胞较小,分支少,排列紧密,与血流方向垂直。当扫描范围缩小时,能够观察到细胞表面颗粒样的微细结构。当扫描范围进一步缩小时,可见主动脉内皮细胞表面的颗粒样物呈沟回状,主动脉瓣膜内皮细胞表面的颗粒样物呈中央凹陷,周围隆起火山口样结构。结论AFM对主动脉和主动脉瓣膜的内皮细胞表面超微结构原位观察的方法是切实可行的。
- 尹彤王士雯高磊纪小龙马亚敏关维徐薪
- 关键词：原子力显微镜内皮细胞
