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颜洁

作品数：4 被引量：58H指数：3
供职机构：南京医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇电压门控
  • 1篇电压门控钠离...
  • 1篇药泵
  • 1篇硬膜
  • 1篇硬膜外
  • 1篇硬膜外分娩
  • 1篇硬膜外分娩镇...
  • 1篇镇痛
  • 1篇舒芬太尼
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病神经
  • 1篇痛阈
  • 1篇剖宫产
  • 1篇全自动
  • 1篇全自动注药泵
  • 1篇重度子痫
  • 1篇重度子痫前期
  • 1篇蛛网膜
  • 1篇蛛网膜下

机构

  • 4篇南京医科大学

作者

  • 4篇颜洁
  • 4篇沈晓凤
  • 3篇韩翠翠
  • 3篇沈洁
  • 1篇汤永峰
  • 1篇李彩娟
  • 1篇王朝晖

传媒

  • 2篇临床麻醉学杂...
  • 1篇实用疼痛学杂...
  • 1篇国际麻醉学与...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
小剂量舒芬太尼复合丙泊酚在宫腔镜检查术的临床应用被引量：45
2013年
目的探讨小剂量舒芬太尼复合丙泊酚在宫腔镜检查术中的临床应用效果。方法选择拟行宫腔镜检查术的女性患者80例,随机均分为四组。P组仅给予丙泊酚2mg/kg,另三组分别复合舒芬太尼0.1μg/kg(S1组)、0.15μg/kg(S2组)和0.2μg/kg(S3组)。观察并记录麻醉前、麻醉后3min、扩宫颈时、术毕时患者MAP、HR、丙泊酚用量、术中SpO2<85%例数和术后不良反应。记录清醒即刻(T0)、术后15min(T1)、30min(T2)、1h(T3)、2h(T4)及6h(T5)下腹疼痛情况(Prince-Henry评分)。结果与S3组比较,麻醉后3min、扩宫颈时和术毕时S1、S2和P组MAP明显升高(P<0.05);S1、S2组患者苏醒时间明显缩短(P<0.05),S1、S2和P组术中SpO2<85%患者例数明显减少(P<0.05)。与P组比较,S1、S2组苏醒时间明显缩短、S1、S2和S3组丙泊酚用量明显减少(P<0.05)。与S1组比较,T0～T3时S2、S3组Prince-Henry评分明显降低,P组Prince-Henry评分明显升高(P<0.05)。与P组比较,T0～T5时S2、S3组Prince-Henry评分明显降低(P<0.05)。S1、S2、S3组术后烦躁发生率明显低于P组(P<0.05)。结论小剂量舒芬太尼复合丙泊酚可以提高宫腔镜检查术患者术后镇痛效果,减少术中丙泊酚用量。0.15μg/kg舒芬太尼复合丙泊酚2mg/kg在宫腔镜检查术应用安全性更高。
颜洁韩翠翠沈晓凤
关键词：舒芬太尼丙泊酚宫腔镜检查术
脉冲式全自动注药泵在硬膜外分娩镇痛中的应用被引量：6
2017年
目的观察脉冲式全自动注药泵在分娩镇痛中临床使用及对产妇和胎儿安全性评估。方法要求行硬膜外分娩镇痛初产妇480例，随机分为脉冲式全自动注药泵组（A组）和一般全自动注药泵组（B组）。选择L2-3或L3-4行硬膜外穿刺并向头部置管4cm。注射试验剂量1．5％利多卡因3m1，5min后。A组连接脉冲式全自动注药泵，每隔1h脉冲式注药8ml，8rain内注完；B组连接一般全自动注药泵，两组均首次剂量7ml，持续剂量8ml／h，单次给药8ml，锁定时间30min。镇痛期间记录VAS、改良Bromage评分、镇痛起效时间、感觉阻滞最高平面及达到的时间、麻醉药物总量、第一次镇痛药补救时间、补救次数、产程、分娩方式、缩宫素使用量、产后出血量、不良反应发生率及新生儿评分。结果最终纳入产妇共410例，A组208例，B组202例。与镇痛前相比，两组产妇在实施分娩镇痛后VAS评分均明显降低（P〈0．05），镇痛后15min、2h、3h、4h，A组VAS评分低于B组（P〈0．05）。A组达感觉消失最高平面的时间短于B组（P〈0．05）。A组镇痛起效时间短于B组（P〈0．05），补救次数A组明显少于B组，第一次补救时间A组长于B组（P〈0．05）。镇痛药物总量A组少于B组（P〈0．05）。1min和5min时的Apgar评分两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论脉冲式全自动注药泵较一般全自动注药泵起效时间短，阻滞平面广，镇痛时间长和需注射镇痛药补救次数少，可提高分娩镇痛满意度。
颜洁韩翠翠李彩娟王朝晖沈洁沈晓凤
关键词：分娩
miR-145下调Nav 1.8对糖尿病神经病理性痛大鼠痛阈的影响被引量：3
2018年
目的观察微小RNA-145(miR-145)对糖尿病神经病理性痛大鼠痛阈的影响,并探讨其可能机制。方法取正常大鼠12只作为对照组(N组),糖尿病神经痛模型制备成功的SD大鼠36只,随机分为三组:糖尿病神经痛组(D组)、糖尿病神经痛-空载组(DN组)和糖尿病神经痛-miR-145过表达组(agomiR-145组),每组12只。N组和D组大鼠鞘内分别注射等剂量生理盐水10μl,DN组大鼠鞘内注射阴性对照病毒(10μl,1×106TU/ml),agomiR-145组大鼠鞘内注射agomiR-145(10μl,1×106TU/ml)。于鞘内注药前1 d和注药后1、3、7、14 d测定四组大鼠机械缩足痛阈(MWT)和热缩足反射潜伏期(TWL)。然后采用RT-PCR法检测大鼠背根神经节(DRG)中miR-145mRNA相对表达量,免疫荧光检测大鼠背根神经节Nav1.8阳性细胞荧光相对强度。荧光素酶报告实验验证miR-145的靶基因。结果注药前1 d D组、DN组和agomiR-145组MWT明显低于、TWL明显短于N组(P<0.05);注药后3、7、14 d agomiR-145组MWT明显高于D组和DN组(P<0.05);注药后7、14 d agomiR-145组大鼠TWL明显长于D组和DN组(P<0.05)。D组和DN组DRG中miR-145 mRNA相对表达量明显低于N组和agomiR-145组,电压门控钠离子通道1.8(Nav1.8)阳性细胞明显多于N组和agomiR-145组(P<0.05)。荧光素酶报告实验验证miR-145作用于Nav 1.8 3'-非翻译区并调控Nav1.8的表达。结论 miR-145通过下调背根神经节Nav 1.8表达缓解糖尿病大鼠机械痛敏和热痛敏。
颜洁沈洁韩翠翠汤永峰沈晓凤
重度子痫前期产妇剖宫产蛛网膜下腔阻滞所需罗哌卡因半数有效量和95％有效量的研究被引量：4
2018年
目的研究重度子痫前期产妇行剖宫产术时蛛网膜下腔使用罗哌卡因的ED50和95％有效量（95％effective dose，ED95）。方法250例行择期剖宫产术重度子痫前期产妇，采用随机数字表法双盲分为5组（每组50例），分别鞘内注射0．5％重比重罗哌卡因7．5、10．0、12．5、15．0、17．5mg。麻醉效果不好则硬膜外追加罗哌卡因。根据结果计算罗哌卡因的ED50和ED95记录罗哌卡因、去氧肾上腺素的用量和患者满意度。观察各组术中并发症发生情况及新生儿Apgar评分。结果蛛网膜下腔阻滞所需罗哌卡因ED50和ED95分别为9．3mg（95％CI：8．6—9．9mg）和14．9mg（95％CI：13．7～16．9mg）。各组10min后阻滞平面明显不同（P〈0．05）。15．0mg组、17．5mg组低血压发生率明显高于其他3组（P〈0．05）。7．5mg组、10．0mg组去氧肾上腺素用量低于其他3组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。7．5mg组追加罗哌卡因用量明显高于其他组（P〈0．05）。其他副作用、患者满意度和新生儿Apgar评分各组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论重度子痫前期产妇行蛛网膜下腔顿膜外联合麻醉时罗哌卡因的ED50和ED95分别为9．3mg和14．9mg。
沈洁颜洁沈晓凤
关键词：罗哌卡因剖宫产重度子痫前期蛛网膜下腔阻滞
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