陈维
- 作品数：10 被引量：39H指数：3
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- 热疗联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的探讨热疗联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、生活质量改善率和毒副反应。方法 40例入组的ⅢB期或Ⅳ期NSCLC患者,随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),治疗组采用热疗联合TP方案化疗2周期,对照组仅行TP方案化疗2周期,比较两组间临床疗效、生活质量改善及毒副反应的差异。结果治疗组和对照组的有效率分别为65%和35%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者间生活质量改善率的差异有统计学意义(P<0.05);两组间毒副反应的差异无统计学意义(P>0.05)。结论热疗联合化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,生活质量明显改善,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。
- 陈维魏涛陈林
- 关键词：热疗化疗中晚期非小细胞肺癌
- 大剂量甘露聚糖肽腹腔注射联合深部热疗治疗恶性腹腔积液的临床疗效观察被引量：1
- 2015年
- 选取我院2012年6月∽2014年11月在我科住院的40例恶性腹腔积液患者。患者随机分为治疗组和对照组各20例。所有患者均采用中心静脉导管腹腔置管引流,尽可能排尽腹腔积液。治疗组采用大剂量甘露聚糖肽腹腔注射后行深部热疗,对照组单用大剂量甘露聚糖肽腹腔注射治疗,比较两组患者治疗前后的近期疗效、生活质量改善率和毒副反应。结果治疗组的有效率为85%,对照组的有效率为65%,两者差异比较有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前后生活质量改善率的差异也有统计学意义（P〈0.05）;热疗主要的毒副反应为皮下脂肪硬结、局部皮肤灼伤。大剂量甘露聚糖肽腹腔注射联合深部热疗治疗恶性腹腔积液较单纯大剂量甘露聚糖肽腹腔注射疗效好,治疗相关毒副反应可以耐受。
- 陈维魏涛
- 关键词：深部热疗恶性腹腔积液
- 沉默LncRNA PROX1-AS1通过NLRP3/Caspase-1炎症通路抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭及诱导细胞凋亡的实验研究被引量：3
- 2022年
- 目的:研究LncRNA PROX1-AS1对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及其机制。方法:将si-con、si-LncRNA PROX1-AS1、mimic-con、PROX1-AS1 mimic转染至Huh7中,分别记为si-con组、si-LncRNA PROX1-AS1组、mimic-con组、PROX1-AS1 mimic组;正常培养的细胞作为对照(NC)组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LncRNA PROX1-AS1表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;蛋白质印迹(Western blot)法检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved caspase-3)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体含热蛋白结构域3(NLRP3)、前体Caspase-1(pro-Caspase-1)、Caspase-1 p20蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;酶联免疫吸附法(ELISA)法检测白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:与正常肝细胞THLE-3相比,肝癌细胞Hep3B、Huh7、MHCC97L中LncRNA PROX1-AS1高表达(P<0.05)。沉默LncRNA PROX1-AS1,细胞活性显著降低,MMP-2、MMP-9表达水平显著降低,细胞迁移和侵袭数显著降低,Cleaved caspase-3表达水平显著升高,细胞凋亡率显著升高,NLRP3、pro-Caspase-1、Caspase-1 p20表达水平显著降低,IL-6、TNF-α水平显著降低(P<0.05)。结论:沉默LncRNA PROX1-AS1可抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭及诱导细胞凋亡,其机制可能与NLRP3/Caspase-1炎症通路有关。
- 陈维魏涛杨岚伍小敏
- 关键词：肝癌增殖凋亡
- 乳腺癌化疗对人表皮生长因子受体表达变化及其临床意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨乳腺癌患者化疗前后人表皮生长因子受体(HER)表达的变化及其临床意义。方法选择乳腺癌化疗患者42例,采用免疫组织化学法检测化疗前后乳腺癌组织HER1和HER2蛋白表达的变化,并分析其与化疗疗效和淋巴结转移之间的关系。结果与化疗前相比较,化疗后乳腺癌组织HER1和HER2蛋白表达阳性率均显著下降;HER1和HER2阴性患者化疗有效率较阳性患者显著增加;HER2阳性患者淋巴结转移发生率较阴性患者显著增加。结论术前化疗有助于抑制乳腺癌的增殖,其机制与下调HER的表达有关,HER2可以作为预测乳腺癌化疗疗效和淋巴结转移的指标。
- 宁宇章志福邹三鹏刘倩平魏涛陈维
- 关键词：乳腺癌化疗淋巴结转移
- 血清LDH、TPS、CEA和β2-MG在非霍奇金淋巴瘤诊断中的价值被引量：7
- 2015年
- 目的研究血清乳酸脱氢酶(LDH)、组织多肽特异性抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)和β2-微球蛋白(β2-MG)在非霍奇金淋巴瘤(NHL)诊断中的价值。方法分别采用速率法和酶联免疫吸附法测定62例NHL患者、8例淋巴结良性病患者及40例健康体检者血清LDH、TPS、CEA和β2-MG水平。结果(1)NHL组血清LDH、TPS、CEA和β2-MG水平明显升高,与淋巴结良性病组和健康体检组比较差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结良性病组和健康体检组比较,四种肿瘤标志物水平差异无统计学意义(P>0.05);(2)血清LDH、TPS、CEA和β2-MG水平在NHL中的高度恶性组、中度恶性组、低度恶性组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清肿瘤标志物LDH、TPS、CEA和β2-MG的检测,对NHL的诊断具有重要参考价值。
- 陈维魏涛
- 关键词：组织多肽特异性抗原
- TACE联合亚砷酸治疗原发性肝癌的疗效观察被引量：1
- 2009年
- 目的评价TACE联合持续灌注As2O3治疗原发性肝癌的临床疗效及不良反应。方法对21例不能手术切除的原发性肝癌患者,采用顺铂40mg、丝裂霉素10mg、5-氟尿嘧啶0.75g和碘油10～30ml行TACE治疗;之后埋置皮下化疗泵,予以持续肝动脉灌注As2O3,剂量为20mg/d,每天1次,共7d,间隔4周重复,共2～5个疗程。结果21例中CR0例(0%),PR10例(47.6%),SD9例(42.9%),PD2例(9.。5%客)观有效率(CR+PR)为47.6%,获益率(CR+PR+SD)为90.5%,AFP下降率为80.0%;毒性反应主要为发、热胃肠道反应、血液学及肝脏毒性。结论TACE联合肝动脉持续灌注As2O3用于治疗原发性肝癌疗效确切,不良反应轻,值得临床进一步推广。
- 陈维魏涛邹三鹏刘倩平
- 关键词：亚砷酸持续灌注肝动脉化疗栓塞原发性肝癌
- ACTL联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察
- 2015年
- 目的探讨自体T淋巴细胞免疫治疗-V基因转导(ACTL)联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效、生活质量改善率和毒副反应。方法采用ACTL与常规化疗间隔进行的方案,选择20例晚期乳腺癌进行研究,记录患者的临床疗效、生活质量改善率和毒副反应。结果治疗后患者的临床有效率为75%,生活质量改善率为70%,与ACTL有关的主要毒副反应不明显。结论 ACTL联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床有效率和生活质量改善率较好,毒副反应可耐受。
- 陈维魏涛
- 关键词：化疗晚期乳腺癌
- 康莱特注射液联合吉西他滨顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对患者免疫功能的影响被引量：20
- 2016年
- 目的探讨康莱特注射液联合吉西他滨与顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者免疫功能的影响。方法选取2013年4月至2015年4月间广州市花都区人民医院收治的88例晚期NSCLC患者,按照数字随机表法将患者分为研究组和对照组,每组44例。研究组患者采用康莱特注射液联合GP方案治疗,对照组患者单纯采用GP方案治疗。对比两组患者临床疗效、癌性疼痛、生活质量和治疗前后患者外周血T淋巴细胞活性的变化。结果两组患者治疗的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者癌性疼痛的完全缓解率为45.5%,显著高于对照组的22.7%(P<0.05)。研究组患者治疗后社会关系、精神情况、心理情况、治疗情况分值均低于对照组及治疗前(P<0.05)。治疗前两组患者CD3^+、CD4^+和CD8^+细胞活性比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者CD3^+、CD4^+和CD8^+细胞活性显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特联合GP方案可以有效改善晚期NSCLC患者的免疫功能和生活质量,临床效果较好。
- 陈维魏涛
- 关键词：康莱特注射液
- CysC和RBP联合测定在肺癌化疗患者早期肾损伤监测中的应用分析
- 2012年
- 目的：研究探讨血清半胱胺酸蛋白酶抑制剂C（CystainC，CysC）和RBP（视黄醇结合蛋白）联合测定在肿瘤化疗患者早期的肾损伤患者中的作用。为临床治疗提供有价值的参考依据。方法：观察研究我院在2010—2011年间收治的25倒肿瘤化疗患者作为买验组，详细检测BuNCyscCrerRBP四个指标，观察组40例尿蛋白检测为阴性，并且没有肾病史的健康人作为志愿者组成观察组，然后对两组进行统计学分析。结果：检测BUN的浓度，实验组为（4．45±1．38）mmol／L，对照组为（3．3±1．11）mmol／L，Ctea浓度对照组为（69．21±20．67）μmol／L，试验组为（80．32±26．31）μmol／L；CysC浓度对照组为（0．83±0．12）mg／L，试验组为（1．72±0．50）mg／L；RBP浓度对照组为（48．23±14．12）mg／L，试验组为（82．60±14．10）mg／L。结论：CysC和RBP联合检测血清对检测肿瘤化疗患者早期肾损伤在临床上具有很高的推广价值。
- 宁宇章志福邹三鹏刘倩平魏涛陈维
- 关键词：CYSCRBP肺癌化疗
- 热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的:观察热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将36例恶性胸腔积液患者随机分为两组,采用胸腔闭式引流尽可能排尽胸腔积液后,治疗组18例用大剂量甘露聚糖肽胸腔注射后行射频热疗,对照组18例单用大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗,比较两组的疗效、生活质量改善率和毒副反应。结果:治疗组和对照组治疗有效率分别为88.9%和66.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后生活质量改善率的差异没有统计学意义(P>0.05);热疗主要的毒副反应为皮下脂肪硬结、局部皮肤灼伤。结论:热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效满意,毒副反应可以耐受,值得临床推广。
- 陈维魏涛陈林
- 关键词：热疗恶性胸腔积液
