陈立江
- 作品数：142 被引量：247H指数：8
- 供职机构：辽宁大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 新型药物载体高密度脂蛋白的研究进展被引量：1
- 2018年
- 高密度脂蛋白作为一种内源性纳米粒,其主要功能是将血液以及细胞中多余的胆固醇和低密度脂蛋白清除,它的亲水-疏水结构使它可以运载多种药物分子,人体内的高密度脂蛋白还可以转运内源性物质到各个组织器官,与其他纳米粒相比具有更好的靶向性。此外,高密度脂蛋白还具有粒径小、长循环、安全性高等特点,是一种理想的纳米药物载体,本文作者具体介绍了高密度脂蛋白作为药物载体的优势及与靶器官相互作用的原理。
- 骆芙瑶韩嘉艺陈立江
- 关键词：药剂学新型药物载体高密度脂蛋白靶器官
- 一种紫杉醇聚合物胶束及其制备方法
- 本发明公开一种紫杉醇聚合物胶束，是由紫杉醇作为主药，聚合物PLGA作为载体组成的。制备方法为1)将紫杉醇和聚合物共溶于极性有机溶剂中，得共溶液；2)将共溶液滴加到搅拌着的水中，并搅拌1.5‑2h；3)蒸去有机溶剂；4)用...
- 陈立江王朝勃刘宇张金凤
- 文献传递
- 一种仿生载药多孔明胶微球及其制备方法
- 本发明公开了一种仿生载药多孔明胶微球及其制备方法，属于药物制剂领域。所述的仿生载药多孔明胶微球由多孔明胶微球、药物和红细胞膜组成，具体制备过程包括以下过程：乳化‑交联法制备载药明胶微球；冷冻干燥法制备载药多孔明胶微球；通...
- 陈立江王泽雨沈超张克鑫
- 奥硝唑氯化钠注射液的制备及工艺优化
- 目的:本试验根据工业生产的实际情况对奥硝唑氯化钠注射液处方及其制备工艺进行研究,以期在pH值提高的同时,奥硝唑氯化钠注射液有关物质含量维持不变。方法:采用单因素考察法,对溶剂pH值,溶解温度,灭菌条件等工艺参数与奥硝唑注...
- 刘宇李丽张文君焉喜臣陈立江
- 关键词：奥硝唑单因素考察
- 文献传递
- 一种仿生介孔有机硅纳米载药系统及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种仿生介孔有机硅纳米载药系统及其制备方法。所述的仿生介孔有机硅纳米载药系统，由介孔有机硅、抗肿瘤药物、聚丙烯酸和生物膜组成，首先介孔有机硅负载抗肿瘤药物，然后聚丙烯酸修饰，最后由生物膜包...
- 陈立江王泽雨何芳李泽昊
- 一种莪术醇纳米混悬剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种莪术醇纳米混悬剂及其制备方法和应用，属于药物制剂领域。本发明采用沉淀法联合高速剪切和高压均质制备莪术醇纳米混悬剂。以粒径和多分散系数PDI为指标进行处方优化，透射电镜考察制剂形态，体外释放实验考察药物的溶出...
- 刘宇吴浩天陈立江
- 文献传递
- 单剂量口服芍药苷微乳在大鼠体内的药动学研究被引量：2
- 2019年
- 目的研究大鼠口服芍药苷微乳后芍药苷在大鼠体内的药动学特征,评价芍药苷微乳的相对生物利用度。方法将12只SD大鼠随机分成芍药苷微乳实验组和芍药苷混悬液对照组,运用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中芍药苷的质量浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果经口服给予芍药苷微乳和混悬液后,其t_(1/2)分别为(3.71±1.08)h和(2.36±0.17)h,ρmax分别为(11.20±0.89)mg·L^(-1)和(7.61±0.48)mg·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(40.56±4.33)mg·h·L^(-1)和(22.78±1.25)mg·h·L^(-1),统计分析结果表明,芍药苷微乳与芍药苷混悬液的t_(1/2)、ρmax、AUC_(0-∞)、CL、MRT之间均有显著性差异。结论与芍药苷混悬液对比,芍药苷微乳能够显著提高芍药苷在大鼠体内的生物利用度。
- 韩嘉艺高飞陈立江朱书樊李杭刘洋
- 关键词：药剂学药代动力学芍药苷微乳
- 一种蓓萨罗丁纳米混悬剂
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种蓓萨罗丁纳米混悬剂。其特征是由蓓萨罗丁和表面活性剂制成蓓萨罗丁纳米混悬剂。以聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性剂。而且蓓萨罗丁与表面活性剂的重量比优选为1:1‑1:4。本发明可增加药物含量，质...
- 陈立江刘宇杨佳王永杰陈国良李丽
- 文献传递
- 基于创新精神和能力培养的药剂学课程改革探讨被引量：3
- 2016年
- 根据用人单位对高校药剂学专业学生实践能力和创新能力的需求,结合辽宁大学药学院专业设置的实际情况,并与全国高校在该专业教学的改革方向及其研究成果等有机结合,研究提高学生自主学习能力、实践能力与创新意识的途径与方法,构建科学、合理、可操作性强的创造性人才培养机制,以提高学生创新能力。通过"大学生创新创业训练计划""挑战杯"和毕业设计等实践教学环节培养大学生的实践能力和创业精神。
- 陈立江刘宇李丽
- 关键词：教学改革药剂学
- 山黄降脂片中葛根素含量测定研究被引量：2
- 2019年
- 目的:建立HPLC法测定山黄降脂片中葛根素含量的方法,为山黄降脂片的质量控制提供依据。方法:采用COSMOSIL C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液;体积流量1.0mL/min;检测波长为250nm;柱温25℃;进样量20μL。结果:葛根素浓度在0.0270~0.1080mg·mL^-1范围内线性关系良好,加样回收率在95.18%~98.78%,RSD小于3.0%.葛根素含量为0.34mg/片。结论:该方法操作简便,重复性好,可以作为山黄降脂片的质量控制方法。
- 陈立江于宝锋柳萌王秀兰韩斯古楞毕力格
- 关键词：葛根素HPLC
