陈秋梅
- 作品数：7 被引量：38H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-1β及IL-1Ra基因VNTR多态性与儿童热性惊厥的相关性研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨IL-1β基因外显子5多态位点Taq I及IL-1Ra基因可变串联重复序列(VNTR)多态性与儿童热性惊厥的相关性。方法应用聚合酶链反应法和限制性片段长度多态性方法,观察60例热性惊厥患儿、60例年龄和性别相匹配的同期体检健康儿童(对照组)的IL-1β基因外显子5多态位点Taq I及IL-1Ra基因VNTR多态性的分布情况。结果 IL-1β基因外显子5多态位点Taq I三种基因型(C/T、C/C、T/T)及等位基因C、T分布频率在FS组和对照组中比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。IL-1Ra VNTR基因型(A1/A1、A1/A2、A1/A3)及等位基因A1、A2、A3在FS组和对照组中有统计学意义(P<0.05)。采用logistic回归分析,对照组中A2型等位基因和A1/A2基因的分布频率与FS组相比明显增加(P<0.05)。结论 IL-1Ra A2等位基因在热性惊厥的发生发展过程中可能具有潜在的保护作用。
- 汪皓陈秋梅熊礼宽
- 关键词：热性惊厥白细胞介素1Β白细胞介素1受体拮抗剂
- 早产儿脑损伤的发生及其高危因素分析被引量：14
- 2013年
- 目的了解早产儿脑损伤的发生情况,探讨其发生的高危因素。方法回顾性分析我院2009年1月至2012年12月收治的3788例早产儿中发生脑损伤的情况,采用多因素Logistic回归模型分析其高危因素。结果 3788例早产儿中脑损伤的发生率为19.38%;脑室内出血(IVH)和脑室周围白质软化(PVL)的发生率分别为16.42%和2.96%,其中轻度脑损伤发生率为13.75%,重度脑损伤的发生率为5.62%。IVH的独立危险因素有坏死性小肠结肠炎(NEC)、机械通气(MV)、动脉导管未闭(PDA),保护性因素有胎龄和出生5min的Apgar评分,PVL的危险因素有IVH、MV、母亲分娩前或分娩时感染。IVH更容易导致早产儿死亡。结论早产儿的胎龄越小,出生体重越低,IVH的发生率越高。NEC、MV、PDA、IVH、围生期感染、窒息缺氧等与早产儿脑损伤的发生密切相关。
- 汪皓杨勇陈秋梅王维
- 关键词：早产儿脑损伤发生率高危因素
- Galectin-3和MMP-9在胎膜早破中的表达及相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的:通过检测Galectin-3和MMP-9在胎膜早破孕妇胎膜中的表达及与胎膜早破的关系。方法:选择胎膜早破孕妇组50例,同期住院选择性剖宫产的正常妊娠妇女44例为对照组,采用免疫组织化学SP法检测Galectin-3和MMP-9在两组中的表达。结果:Galectin-3和MMP-9在组织中均有表达,Galectin-3和MMP-9在胎膜早破组中表达程度更强,均明显高于对照组,差异有显著意义(P<0.05);胎膜早破孕妇中Galectin-3和MMP-9的表达随着破膜时间的延长而增高,破膜时间超过24h Galectin-3和MMP-9升高更为明显。破膜时间超过24h与破膜时间为12-24h、小于12h两组比较,差异有显著性(P<0.05)。Galectin-3和MMP-9在胎膜早破组中的表达呈明显正相关性(r=0.474,P<0.05)。结论:Galectin-3和MMP-9能促进炎症发展,降解细胞外基质,在胎膜早破孕妇胎膜中呈高表达,可能共同作用导致胎膜早破的发生。
- 陈秋梅郭华黄艳萍熊礼宽
- 关键词：GALECTIN-3基质金属蛋白酶-9胎膜早破免疫组织化学
- IL-1β和IL-10在儿童热性惊厥表达的相关性研究被引量：8
- 2013年
- 目的通过检测白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)在热性惊厥(FS)患儿和正常对照组儿童血清浓度,分析两者在儿童FS表达的相关性,探讨与儿童FS发病机制的关系。方法将60例FS患儿分为单纯型FS(SFS)组32例和复杂型FS(CFS)组28例;对照组60例,为年龄和性别相匹配的同期体检健康儿童。采用酶联免疫吸附方法测定中血清IL-1β、IL-10的表达情况。结果 IL-1β在FS组为高表达,而对照组中为低表达,差异有统计学意义(P<0.05);CFS组中IL-1β表达明显高于SFS组(P<0.05)。对照组IL-10明显高于FS组(P<0.05);IL-10在CFS组较SFS组有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。IL-1β和IL-10在FS患儿血清中的表达呈负相关(r=-0.513,P<0.05)。结论 IL-1β和IL-10的异常表达可能是儿童FS发生发展的重要因素并有协同作用,与FS密切相关。
- 汪皓陈秋梅钟文明
- 关键词：儿童热性惊厥白细胞介素-1Β白细胞介素-10
- 深圳某社区非户籍女性HPV感染与宫颈鳞状上皮内病变的相关性研究被引量：1
- 2017年
- 目的了解深圳市宝安区非户籍妇女人类乳头状瘤病毒(HPV)感染与宫颈鳞状上皮内病变(SIL)之间的相关性。方法多阶段分层抽样对2015年6月至2016年6月深圳市宝安区12个社区5 391名妇女进行宫颈HPV基因型检测,初筛阳性1 445例再进行液基细胞学技术(TCT)检测。运用单因素Logistic回归分析宫颈病变与HPV亚型的相关性。结果 HPV阳性中最常见的5种基因型为HPV16(9.56%)、HPV58(8.52%)、HPV52(6.92%)、HPV18(6.31%)、HPV6(5.65%)。未见上皮内病变/恶性细胞(NILM)组和高度鳞状上皮内病变(HSIL)组中高危型HPV比例分别为26.99%、96.88%。单因素Logistic回归分析结果显示,NILM与HPV6、HPV11、HPV43有相关性,LSIL病变与HPV35、HPV51、HPV56相关,ASC-US病变与HPV31、HPV39相关。HSIL+组HPV16、HPV33和HPV58感染的风险较非HSIL+组明显升高。结论特定高危型HPV基因型与宫颈高度鳞状上皮内病变有相关性,尤其HPV16、HPV33、HPV58感染,可为宫颈癌防治提供参考依据。
- 陈秋梅汪皓郭恒魏晟
- 关键词：人类乳头瘤病毒细胞学鳞状上皮内病变
- 腹腔液白介素-6、转化生长因子-β和基质金属蛋白酶-7与子宫内膜异位症的相关研究被引量：3
- 2013年
- 目的 探讨腹腔液中白细胞介素-6（IL-6）、转化生长因子-β（TGF-β）和基质金属蛋白酶-7（MMP-7）在不同r-AFS分期的子宫内膜异位症（EMs）患者腹腔液中的表达。方法 收集80例行腹腔镜检查及治疗的患者腹腔液,其中35例为无子宫内膜异位症的对照组,36例为子宫内膜异位症Ⅰ、Ⅱ期患者,9例为子宫内膜异位症Ⅲ、Ⅳ期的患者。采用双抗体夹心酶联免疫吸附（ELISA）法检测腹腔液中IL-6、TGF-β和MMP-9的浓度,并进行相关性分析。结果 子宫内膜异位症患者腹腔液中IL-6、TGF-β和MMP-7表达分别为（736.5±526.6）ng/L、（936.5±523.5）ng/L和（5.63±1.98）μg/L,明显高于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.01）。子宫内膜异位症Ⅲ、Ⅳ期IL-6和MMP-7浓度分别为（948.6±485.4）ng/L、（8.69±1.23）μg/L,高于Ⅰ、Ⅱ期（453.6±256.8）ng/L、（4.23±1.08）μg/L,差异有统计学意义（均P〈0.05）。IL-6与MMP-7的表达呈显著正相关（r=0.789,P〈0.01）。TGF-β与MMP-7的表达呈显著负相关（r=－0.458,P〈0.05）。结论 子宫内膜异位症患者腹腔液中IL-6、TGF-β、MMP-7可能导致腹腔微环境免疫失衡,并对子宫内膜异位症的发生发展起一定的促进作用。
- 陈秋梅郭华黄艳萍
- 关键词：子宫内膜异位症腹腔灌洗基质金属蛋白酶-7转化生长因子-Β
- CD44v6与MMP-7在子宫内膜异位症r-AFs分期中表达的相关性研究被引量：7
- 2013年
- 目的通过检测CD44v6和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在子宫内膜异位症(EMs)美国生育学会修订的EMs分期标准(r-Afs)不同分期中在位内膜及异位内膜、非EMs患者子宫在位内膜中的表达水平,分析它们在各r-AFs分期中的相关性。探讨CD44v6和MMP-7与EMs侵袭、种植的关系。方法采用免疫组织化学法检测EMs异位内膜(60例)、在位内膜(60例)及正常子宫内膜(60例)中CD44v6和MMP-7的表达情况,术中进行r-AFs分期。结果 CD44v6在EMs组异位内膜的表达高于在位内膜组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组CD44v6的活性高于在位内膜组,差异有统计学意义(P<0.05)。MMP-7与正常子宫内膜组织中呈现弱表达,在位内膜和异位内膜组织表达均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。CD44v6和MMP-7在III～IV期异位内膜的表达强度均高于I～II(P<0.05),而在位内膜二者的表达强度在不同r-AFs分期中差异无统计学意义(P>0.05)。CD44v6和MMP-7在EMs患者异位内膜中的表达具有显著相关性(r=0.726,P 0.05),并与r-AFs分期具有显著相关性((r=0.615,P<0.05)。结论 CD44v6和MMP-7在EMs异位内膜中高表达可能是EMs发生发展的重要因素并有协同作用,与EMs的侵袭、种植密切相关。
- 陈秋梅郭华黄艳萍熊礼宽
- 关键词：子宫内膜异位症CD44V6MMP-7异位内膜在位内膜
