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视神经炎治疗的循证医学研究进展被引量：5: 2012年; 视神经炎是常见的视神经病变，典型表现为视力突然丧失。视力改变的严重程度可以不同，数月后有自愈倾向。通过检索CochraneCENTRAL、Medline和Embase等数据库资料，收集了近十几年来有关视神经炎治疗方面最有说服力的8个Ⅰ级、Ⅱ级循证医学（EBM）证据。目前研究结果认为：就视力、视野、对比敏感度而言，还没有令人信服的证据证实静脉滴注糖皮质激素或口服糖皮质激素较对照组有明显的疗效。视神经炎首先应不给予治疗，或者先静脉滴注糖皮质激素治疗后再改为口服。鉴于中国和西方国家因地理环境、种族和遗传背景不同造成视神经炎的病因和临床特点方面的差异，其治疗可能有所区别。因此，应尽快组织实施中国治疗视神经炎多中心大样本的随机临床对照试验（RCT），为视神经炎患者提供较好的治疗。; 陈国海郑钦象李文生; 关键词：视神经炎循证医学随机对照试验

C57BL/6J小鼠锥细胞功能M-cone、S-cone电生理研究: 郑钦象李文生陈国海黎霞孔繁圣庞继景瞿佳

补体C4b及甲状腺素转运蛋白在增生性玻璃体视网膜病变中的表达变化及意义被引量：7: 2011年; 目的探讨补体C4b及甲状腺素转运蛋白（YrR）在增生性玻璃体视网膜病变（PVR）中的表达变化及意义。方法对照实验研究。提取5例PVR患者玻璃体标本，以10例眼球捐献者的玻璃体标本作为正常对照组，进行双向电泳分析。应用Imagemaster软件分析凝胶图谱获得的差异性蛋白质点，再经质谱分析技术鉴定出差异性蛋白质。兔眼玻璃体腔内注射视网膜色素上皮细胞，制造兔PVR模型，采用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测玻璃体中差异性蛋白质的浓度，以进一步验证PVR患者的蛋白质组学结果。PVR患者组与正常对照组玻璃体中差异性蛋白质浓度比较采用配对样本t检验。结果双向电泳凝胶图谱显示PVR患者组与正常对照组玻璃体中有79个差异表达蛋白质点，对其中9个表达上调的差异性蛋白质点进行质谱鉴定，分别为补体CAb、TTR及7个血清蛋白。经ELISA法检测，正常对照组玻璃体中补体C4b和rrrR浓度分别为（20．18±1．97）mg／L和（88．58±8．84）mg／L，PVR患者组玻璃体中补体和1TrR浓度分别为（38．1±5．79）mg／L和（112．57±6．89）mg／L；PVR患者组玻璃体中的补体CAb和TTR浓度明显高于正常对照组，差异有统计学意义（CAb：t=11．54，TTR：t=9．24；P〈0．05）。结论PVR患者组与正常对照组玻璃体中补体CAb和1TTR表达存在差异。补体C4b和TTR的表达上调可能与PVR的发病机制有关。（中华胺科杂志，2011．47：726．731）; 陈国海李涛郑钦象侯江平唐仕波李文生; 关键词：玻璃体视网膜病蛋白质组学电泳质谱分析法

Rd12小鼠基因治疗前后蛋白质组研究: 李文生郑钦象陈国海

糖尿病性视网膜病变的蛋白质组学研究进展: 2010年; 糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病微血管病变在眼部的表现,是<75岁成年人的首要致盲眼病。定期随访检查糖尿病患者的眼底及控制血糖、血压、血脂都有助于降低因视网膜病变而致失明的发生率,但其机制仍不明确。蛋白质组学及其相关技术的发展为蛋白质水平上研究DR的病理生理机制提供了强有力手段,该技术可以一次性研究大量蛋白质。比较蛋白质组学研究结果表明DR并不是由单一蛋白质启动的疾病,而是多种蛋白质共同参与的病理过程。目前,绝大多数鉴定出的差异性蛋白质其功能都不太明确,而且各蛋白质之间存在着复杂的网络调节关系。我们就其在DR蛋白质组学方面的研究进展作一综述。; 陈国海郑钦象李文生; 关键词：糖尿病性视网膜病变蛋白质组学谱分析

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陈国海

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