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钟涛

作品数:20 被引量:77H指数:5
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省十五攻关科研课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程矿业工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇矿业工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇核黄素
  • 5篇血小板
  • 4篇弹力
  • 4篇血栓
  • 4篇血栓弹力图
  • 3篇血型
  • 3篇输血
  • 3篇紫外
  • 3篇紫外光
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇光化学法
  • 3篇光化学法灭活
  • 3篇病毒灭活
  • 2篇血小板悬液
  • 2篇血型抗原
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇肾移植
  • 2篇凝血

机构

  • 19篇安徽医科大学...
  • 5篇安徽医科大学
  • 1篇合肥市第一人...

作者

  • 20篇钟涛
  • 14篇许伟
  • 12篇张循善
  • 12篇卞茂红
  • 8篇胡海亮
  • 7篇杨鹏
  • 4篇卫玉芝
  • 4篇刘淑均
  • 4篇程越
  • 3篇朱帮强
  • 2篇沈继龙
  • 2篇李燕萍
  • 2篇廖贵益
  • 2篇闻慧琴
  • 1篇李宁
  • 1篇王明丽
  • 1篇刘淼
  • 1篇朱梅
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  • 1篇夏雪

传媒

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年份

  • 1篇2022
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  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2008
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ABO血型检测在异基因造血干细胞中的应用及移植后的输血被引量:2
2012年
目的监测ABO血型不合的患者异基因造血干细胞移植前后ABO血型的变化,探索移植后的输血方案,为患者输注合适的血液成分提供依据。方法干细胞移植前检测患者ABO血型,植活后再次检测患者ABO血型抗原及抗体的变化,对输注血液成分的种类和数量进行统计学分析。结果28例ABO血型不合的患者干细胞移植后35~193d血型成功转变为供者血型,ABO主要不合、ABO次要不合及ABO主次要不合的受者输注红细胞、血浆和血小板的量和ABO相合组的输注量相比无统计学差异(P〈0.05)。结论ABO血型不合的干细胞移植后,患者血型成功转变为供者血型,相容性输血可以用于异基因造血干细胞移植并能够确保输血安全。
卫玉芝许伟钟涛夏雪张循善朱梅
关键词:ABO血型不合异基因外周血干细胞血型转变输血
尸体与活体供肾移植术前微量淋巴细胞毒交叉配型结果及与肾移植效果的关系被引量:2
2016年
回顾性分析同期完成的尸体与活体供肾移植术前微量淋巴细胞毒(CDC)交叉配型实验检测结果与术后临床效果的内在关系。尸体供肾移植组术前CDC检测结果相对于活体供肾移植组显著增高(P<0.05),术后受者死亡/肾丢失、排斥反应/延迟恢复发生率,尸体供肾移植组显著高于活体供肾移植组(P<0.05)。移植后在出现受者死亡/肾丢失、排斥反应/延迟恢复以及肺部感染这些不良事件时,尸体供肾移植组CDC检测结果在9%以上或者活体供肾移植组在4%以上的占比均显著高于未发生临床不良事件,两种不同来源的肾脏移植都应尽可能的选择术前CDC检测结果偏低的受者进行移植。
钟涛廖贵益许伟程越胡海亮张循善卞茂红
关键词:活体供肾尸体供肾交叉配型肾移植
人RHD基因的克隆和鉴定被引量:4
2008年
目的克隆人RHD基因,并对其进行鉴定。方法以RhD阳性志愿者骨髓为材料,用TRIzol试剂提取总RNA;设计、合成人RHD基因扩增引物,RT-PCR方法扩增RHD基因片段;T/A克隆后将其亚克隆入pET28a(+)载体中,经酶切、PCR和测序对重组质粒进行鉴定。结果骨髓总RNA被成功提取;RT-PCR成功扩增出RHD基因片段,其大小与预期约509 bp基本一致;T/A克隆后再将其亚克隆,通过酶切和PCR证明RHD基因成功亚克隆入pET28a(+)载体中;基因测序结果比对显示,与已公布的RHD基因(GenBank登录号为NM016124)序列基本一致,同源性为98%。结论成功克隆了RHD基因,这将为进一步研究奠定基础。
卞茂红张循善程越许伟杨鹏刘淑均钟涛
关键词:血型抗原基因克隆
大量输血患者的分析及临床意义被引量:8
2020年
目的总结分析临床大量输血情况,提高临床合理用血水平,节约血液资源。方法利用临床输血信息管理系统与发血记录本,回顾该院2018年9月至2019年10月28例大量输血患者的用血情况。结果 28例患者共输注386.0U红细胞,平均每例13.8U;输注新鲜冰冻血浆42 850.0mL,平均每例1 530.4mL;输注冷沉淀65.0U,平均每例2.3U;输注单采血小板3.0个治疗量,平均每例0.1个治疗量。结论根据临床症状、出血和相关实验室指标,依据大量输血预案对大出血患者优先使用红细胞,对血浆的使用稍加限制,加强患者血液保护,提高临床医生的合理用血意识。
胡海亮钟涛夏康杨鹏卞茂红
关键词:大量输血红细胞血浆
临床分离枸橼酸杆菌qnr基因型检测被引量:6
2010年
目的探讨临床分离的多重耐药枸橼酸杆菌qnr基因的存在情况。方法聚合酶链反应(PCR)法扩增各组qnr基因,对扩增产物进行基因测序和同源性比较,质粒结合试验,琼脂稀释法测定17种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)。结果52株枸橼酸杆菌中有22株细菌检出qnr基因,其中5株菌携带qnrA基因,11株菌携带qnrB2基因,1株菌携带qnrB4基因。挑选2株qnrA基因测序与阴沟肠杆菌qnrA基因(GenBank登录号:DQ983226)的同源性为100%;3株qnrB2基因测序与弗劳地枸橼酸杆菌qnrB2基因(GenBank登录号:AB281054)的同源性均为97%,17个碱基突变,其中2个氨基酸发生改变(GenBank注册号:EF526508);1株qnrB4基因(GenBank注册号:EF543140)测序与大肠埃希菌qnrB4基因(GenBank登录号:DQ303921)的同源性为100%。只有1株细菌qnrA基因结合试验成功。52株枸橼酸杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药率达到70%以上。结论枸橼酸杆菌临床分离株中qnr基因检出率较高,应引起高度重视。
钟涛许伟徐元宏
关键词:喹诺酮类
应用TEG监测冠心病患者的凝血状态及评价抗血小板聚集效果的临床研究被引量:20
2018年
目的:探讨应用血栓弹力图(thromboelastography,TEG)监测冠心病(CHD)患者服用抗血小板聚集药物后体内的凝血状态以及抗血小板聚集的效果。方法:选取71例冠心病患者为CHD组和380例TEG检测结果正常的健康体检者为对照组。所有冠心病患者入院后按常规治疗方案给予临床推荐剂量的抗血小板聚集药物后用血栓弹力图仪监测凝血的基础指标(包括R值、K值、α角、MA值、CI值)及一系列血小板抑制率相关指标。结果:CHD组中患者的TEG各凝血基础指标80%以上均在正常参考值范围之内;与对照组相比,CHD组R值、MA值、α角和CI值无显著性差异,但K值显著性增高(P <0.05)。与对照组相比CHD组男性患者比率明显增多,年龄显著增高(P <0.05)。CHD组血小板抑制率在50%以上的抗血小板聚集效果显著的患者占83.10%;且以MA_(ADP)、MAck和MA_A为参考依据的抗血小板聚集的相关指标中,提示有血栓形成风险的冠心病患者分别占9.86%、4.23%和12.68%。CHD组中所有的抗血小板聚集的相关指标中,与年龄相关性最强的指标为MAck(相关系数0.111),与体质量相关性最强的指标为ADP%(相关系数0.160)。结论:TEG结果能够为临床医师提供有价值的凝血信息,并且在冠心病患者的抗血小板临床诊治上有一定的指导意义,同时TEG检测的应用还可为下一步冠心病患者的个体化临床治疗提供预判的依据,从而更加精准地指导和保障临床抗栓治疗的安全性。
钟涛许伟胡海亮刘淑均闻慧琴夏康卞茂红
关键词:血栓弹力图冠心病凝血状态血小板抑制
核黄素联合紫外光灭活血小板悬液中的病毒及抑制细胞因子的实验研究被引量:3
2014年
目的研究核黄素联合紫外光进行血小板病毒灭活的安全性、有效性及对血小板保存中白细胞释放细胞因子的抑制作用;观察灭活后血小板体外各参数的变化。方法实验组:将人巨细胞病毒标准株(HCMV AD169)注入核黄素溶液,混匀后加入到单采血小板中,以一定辐照剂量的紫外光照射,检测照射前后病毒滴度和照射后不同时间细胞因子的变化,并观察体外血小板部分参数的变化。对照组:为相同来源新鲜单采血小板,同步检测其细胞因子的含量和血小板体外各参数。以植物凝集素(PHA)同步刺激两组血小板,用ELISA法检测细胞因子的含量。结果实验组经150μmol/L的核黄素结合辐照剂量为1 500 mJ/cm2的紫外光(250<λ<350 nm)照射10 min可有效灭活血小板中病毒;对照组细胞因子含量随着保存时间的延长而显著增加;实验组第3天和第5天的细胞因子含量相对于保存前(0 d)差异无统计学意义;而在同一保存时间对照组中细胞因子含量高于实验组(P<0.05);实验组和对照组血小板悬液经过PHA同步刺激后:接受PHA刺激的对照组与未接受PHA刺激的对照组相比,细胞因子含量显著增加(P<0.05);而接受PHA刺激的实验组与未接受PHA刺激的实验组相比,细胞因子含量无显著变化。结论核黄素结合紫外光照射可以有效灭活血小板中病毒,抑制血小板保存中白细胞释放细胞因子的能力,而单采血小板体外诸参数和阴性对照比较无明显差异。
钟涛沈继龙许伟张循善卞茂红杨鹏
关键词:核黄素紫外光病毒灭活人类巨细胞病毒植物凝集素
核黄素光化学法灭活单采血小板细菌的效果评价被引量:4
2008年
目的探讨核黄素光化学法灭活单采血小板细菌的效果及血小板一系列生化和生理学指标的改变。方法将28ml浓度为500μmol/L核黄素加到250ml的单采血小板悬液中,再将一定浓度的G^+菌(表皮葡萄球菌ATCC12228)和G^+菌(大肠埃希菌ATCC25922)分别注入上述混悬液中,经265—370nm广谱紫外光6.2J/ml照射8~10min后,测定其浓度,并检测血小板体外参数的变化情况。结果经浓度50μmol/L的核黄素结合强度为6.2J/ml紫外光照射8—10min,可将一定浓度的模型菌灭活至〈1.22logCFU/ml。结论核黄素结合紫外光照射可以有效灭活细菌,而单采血小板的各项生化、生理学指标和阴性对照比较均差异无显著性。
许伟张循善钟涛王明丽
关键词:血小板输注
人Rh(D)血型抗原模拟表位的筛选和鉴定被引量:3
2008年
目的从噬菌体随机肽库中筛选人Rh(D)血型抗原模拟表位,并对其免疫学活性进行鉴定。方法以抗Rh(D)单克隆抗体作为固相筛选分子,对噬菌体随机十二肽库进行3轮“吸附-洗脱-扩增”筛选过程,随机挑选35个克隆,经噬菌体ELISA和交叉反应试验,确定阳性克隆,再对这些克隆进行DNA序列测定和抗体竞争抑制试验,以获取人Rh(D)血型抗原模拟表位。然后采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)对所获噬菌体进行鉴定和抗原性分析。结果经过3轮淘洗后,噬菌体得到富集,获得11个阳性克隆。DNA序列测定和竞争抑制实验结果表明,这11个克隆噬菌体所展示的外源多肽中有7个克隆氨基酸序列含有相同的色氨酸(W)、脯氨酸(P)和谷氨酰胺(Q)结构(-WP-Q-),且均具有40%以上的抑制率;其余4个克隆没有共性,抑制率较低,可能为非特异性结合。Western blot分析表明,被选定的噬菌体能被抗Rh(D)血清特异识别,具有类似于Rh(D)蛋白的抗原性。结论利用抗Rh(D)单克隆抗体筛选噬菌体随机肽库,成功获得含有(-WP-Q-)结构的Rh(D)抗原模拟表位,为进一步探讨Rh(D)新生儿溶血病的发病机制和疫苗的研究奠定基础。
卞茂红沈际佳刘淼许伟杨鹏刘淑均钟涛
关键词:RH-HR血型系统血型抗原表位肽库
两种血栓弹力图仪测定结果的比对研究被引量:2
2017年
血栓弹力图(thromboelastorgram,TEG)在诊断和治疗凝血机能异常中具有重要意义,越来越多的科室已经接受并使用血栓弹力图结果。考虑到成本昂贵和运输周期长的进口产品以及国内高质量产品不断增多等原因,本研究比对国产与进口血栓弹力图仪检测同一血样的结果,
胡海亮杨鹏钟涛许伟张循善卞茂红
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