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金日哲: 作品数：54 被引量：33H指数：4; 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教委资助优秀年轻教师基金更多>>; 相关领域：理学化学工程电气工程医药卫生更多>>

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一种表面经过修饰的磁珠及其制备方法以及定量检测相关抗原的应用: 本发明提供了一种表面经过修饰的磁珠，所述磁珠表面连接有修饰基团，所述修饰基团选自芳香羧酸基团、芳香酸酐基团或芳香酰卤基团。本发明首先对磁珠表面基团修饰，在磁珠表面引入芳香基团等疏水端基，修饰后的磁珠表面基团可与抗体Fc端...; 金日哲王禹康传清李春杰高连勋; 文献传递

一种蛋白质磷脂复合物补强橡胶的制备方法及应用: 本发明提供了一种蛋白质磷脂复合物补强橡胶的制备方法及应用，该制备方法包括：提供蛋白质磷脂复合物；以含有双键的橡胶和/或其环氧衍生物为橡胶基体原料，采用所述蛋白质磷脂复合物通过溶液共混和/或机械加工共混的复合方式，得到蛋白...; 马晓野李春杰侯靖威黄鑫龙邹莹莹金日哲金怀海康传清

一种N-甲基化含氮芳香杂环化合物的制备方法: 本发明的目的在于提供一种N‑甲基化含氮芳香杂环化合物的制备方法。本发明提供的将芳香氮杂环进行N‑甲基化的方法中，通过一定的酸的催化，采用特定的式Ⅲ所示脂肪醇甲醚为N‑甲基化试剂，能够选择性地实现含氮芳香杂环的N‑甲基化，...; 康传清赵鸿宇王禹金日哲

一种四甲基联苯的制备方法: 本发明提供了一种四甲基联苯的制备方法，包括以下步骤：a)将卤代邻二甲苯、镁、碘与有机溶剂混合，进行反应，得到格氏试剂；b)将所述步骤a)得到的格氏试剂在催化剂的作用下进行偶联反应，得到四甲基联苯；所述催化剂为锰单质和/或...; 吴强康传清丁金英金日哲姚海波邱雪鹏高连勋; 文献传递

一种基于多肽的改性橡胶、其制备方法及应用: 本发明涉及橡胶材料领域，公开了一种基于多肽的改性橡胶的制备方法及应用等，通过逆电子需求的Diels‑Alder反应将式I所示四嗪结构修饰的多肽与合成橡胶反应，进而将多肽引入橡胶弹性体中。其中A为取代或未取代氨基酸构成的多...; 马晓野黄鑫龙金日哲金怀海蒋丁晓李春杰侯靖威康传清

石英片基表面联吡啶钌配合物的合成与表征: 2006年; The 6-carboxaldehyde-2, 2′∶6′,2″-terpyridine was synthesized and assembled on the aminosilanization quartz substrate by the Schiff base interfacial group. Then the substrate was reacted with ruthenium and 6-bromo-2,2′-bipyridine to form a new Schiff base type Ru complexes. The process of the complexes assembled was characterized by UV-Vis absorption spectra and XPS. The film exhibited photoluminescence arising from π *-t_ 2g ligand-to-metal transition of Ru complex. From the fluorescent spectra, we observed the behavior of Ru(Ⅱ) complexes is greatly affected by the schiff base ligand. The novel Schiff base ligand Ru(Ⅱ) complexes exhibited strong and pure luminescent intensity. It was different from the other type ruthenium complexes. The result shows that there are many ralations between the structure and the properties of the complex.; 赵剑英马丽金日哲高连勋; 关键词：自组装联吡啶钌配合物 SCHIFF碱

2,3,3',4'-联苯四甲酸二酐的合成被引量：1: 2016年; 报道了一种从卤代邻二甲苯偶联和液相氧化制备2,3,3',4'-联苯四甲酸二酐(3,4'-BPDA)的简便方法。以NiF2-PPh_3(PPh_3:三苯基膦)为催化体系,高效地实现了4-溴邻二甲苯格氏试剂与3-氯代邻二甲苯的交叉偶联反应,合成了2,3,3',4'-四甲基联苯(3,4'-TMDP),后者经液相氧化、高温脱水成酐制备了3,4'-BPDA,两步总产率达到74%。这条路线与从邻苯二甲酸二甲酯或混合氯代邻苯二甲酸二甲酯制备3,4'-BPDA相比,不涉及酯的水解及异构体的分离等过程,因此分离及环保方面具有非常明显的优势,同时合成路线更简便。; 李玉邯吴强康传清郭海泉金日哲高连勋; 关键词：联苯四甲酸二酐交叉偶联聚酰亚胺

磺化聚酰亚胺金属复合材料制备方法: 本发明提供了磺化聚酰亚胺金属复合材料制备方法，本发明提供了磺化聚酰亚胺金属复合材料制备方法将二酐、磺化二胺、二胺、苯甲酸和三乙胺加入到氮气保护的酚类溶剂中反应，将其溶解然后铺膜，干燥后再浸入到乙醇中洗涤，除去溶剂，将其放...; 王喜李玉邯金日哲高连勋; 文献传递

3-{6-[(1R,2R,4S)-2-羟基-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-基]-吡啶-2-基}-2′-特戊酰基-1,1-′(R)-联萘-2,2′-酚合钼(Ⅵ)的合成、单晶结构及应用: 2009年; 化合物3-{6-[(1R,2R,4S)-2-羟基-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-基]-吡啶-2-基}-1,1-′(R)-联萘-2,2′-酚(1)与特戊酰氯反应,得到单个羟基封端的化合物3-{6-[(1R,2R,4S)-2-羟基-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-基]-吡啶-2-基}-2′-特戊酰基-1,1′-(R)-联萘-2,2′-酚(2)。化合物2与MoO2(acac)2进行配位得到金属配合物3-{6-[(1R,2R,4S)-2-羟基-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-基]-吡啶-2-基}-2′-特戊酰基-1,1′-(R)-联萘-2,2′-酚合钼(酰)[Mo(Ⅵ)-2],通过核磁共振氢谱、红外光谱和质谱测试技术对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构。结果表明,化合物晶体属单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数a=1.179 34(10)nm,b=2.304 5(2)nm,c=1.518 88(13)nm,α=90,°β=112.84°,γ=90°,V=3.804 2(6)nm3,Z=4,μ=0.392 mm-1,Dc=1.298 Mg/m3,F(000)=1 544,R1=0.077 5,wR2=0.193 4,GOF=1.122。在配合物中,钼原子处于六配位的八面体配位环境,配位原子分别来自1个分子水中的O原子、配体分子中1个酚羟基的O,吡啶环中的O,醇羟基中的O形成ONO三齿配合物。配合物Mo(Ⅵ)-2在萘乙烯的不对称环氧化反应中,得到中等活性和较低的对映选择性。; 马丽何亚兵金日哲卞证高连勋

一种交联型磺化聚酰亚胺膜及其制备方法: 本发明提供了一种交联型磺化聚酰亚胺膜的制备方法，包括：提供磺化聚酰亚胺膜；辐射所述磺化聚酰亚胺膜得到交联型磺化聚酰亚胺膜。实验表明，通过本发明提供的方法制备的交联型磺化聚酰亚胺膜的最大拉伸强度为2.0MPa，最大拉伸应力...; 李玉邯金日哲高连勋