郭毅
- 作品数：14 被引量：73H指数：4
- 供职机构：天津大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术建筑科学更多>>
- 赖氨酸-胆酸偶联物的合成及其与PLA纳米微球的表面复合
- 本文合成了赖氨酸-胆酸偶联物（LS-CA）,并对其进行了1HNMR和质谱表征,证明了所合成的产物与我们的分子设计相一致。LS-CA具有双亲性,与PLA纳米微球进行表面复合,可使微球稳定分散于水相中而不发生聚集,而且表面富...
- 曾世通常津原续波姚鹏郭毅马春宝
- 关键词：赖氨酸胆酸双亲性PLA纳米微球
- 文献传递
- 天津经济技术开发区水厂改（扩）建工程的工艺研究
- 目前，天津开发区正在落实“十二五”规划的实施工作，在“十二五”期间，开发区供水系统的建设和发展面临了许多新的形势，淡水资源短缺和水质污染、生活饮用水水质标准提高、滨海新区被正式纳入国家发展战略等等，这就要求自来水企业必须...
- 郭毅
- 关键词：市政工程水厂水处理工艺供水能力
- 聚乳酸载药纳米微粒的表面修饰及体外评价被引量：24
- 2004年
- 本研究的目的是用O 羧甲基壳聚糖作乳化剂和表面修饰剂 ,采用超声乳化法制备聚乳酸载药纳米微粒 ,并对聚乳酸载药纳米微粒进行表面修饰 ,然后分别对载药纳米微粒的表面形貌、粒径分布、微粒结构、表面元素、体外释放和肿瘤细胞抑制率等微粒性能进行考察与评价。实验证明 ,O 羧甲基壳聚糖可用于制备纳米药物载体系统 ,对聚乳酸载药纳米微粒的制备起到很好的乳化性能和表面修饰作用。采用复乳法制备包载 5 Fu的PLA/O CMC纳米微粒的平均粒径在 5 0nm ,在PBS缓冲溶液中释放时间可达 12d。在对胃癌、乳腺癌和大肠癌三种肿瘤细胞的抑制率测定实验中 ,PLA/O CMC纳米微粒的肿瘤细胞抑制率分别可以达到 72 .8%、77.3%和 75 .6 % ,接近或等同于游离 5 Fu药物的抑制率。在作用时间上 ,PLA/O CMC载药纳米微粒也显示出良好的缓释效应。
- 胡云霞原续波张晓金郭毅常津
- 关键词：聚乳酸纳米微粒表面修饰缓释
- PLGA/O-CMC载药纳米粒子的体外释药行为研究被引量：17
- 2004年
- 本文以聚乳酸_乙醇酸共聚物 (PLGA)和自行制备的O_羧甲基壳聚糖 (O_CMC)为原料 ,以5_氟尿嘧啶 (5_FU)为抗癌药物模型 ,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为 98 5nm ,粒径分布指数为 0 192 ,粒子表面 ξ电位为 6 1 4 8eV ,载药率高达 18 9% ,包封率为86 %。然后用SEM动态监测载药纳米粒子降解过程中表面形貌的变化 ,并连续追踪粒子降解过程中的质量损失和降解介质的pH变化。载药纳米粒子在PBS中的释药行为研究表明 :(1)前 12h的释药动力学符合Huguchi方程 ,具有一级释放特性 ;(2 )在 2
- 胡云霞常津郭毅康春生原续波宋存先
- 关键词：5-氟尿嘧啶载药纳米微粒
- 同载基因和药物的超微载体粒子的制备及体外评价被引量：19
- 2004年
- 以聚乳酸_乙醇酸共聚物 (PLGA)和自行制备的O_羧甲基壳聚糖 (O_CMC)为原料 ,以 5_氟尿嘧啶 (5 Fu)为抗癌药物模型 ,以反义EGFR(表皮生长因子受体 )为基因药物模型 ,构建与评价了同载抗癌药物与基因的复合功能纳米药物载体系统。同载超微粒子的平均粒径为 2 5 8 7nm ,粒径分布指数为 0 14 2 ,粒子表面 ξ电位为 - 10 6 7eV。同载超微粒子在PBS中的释药行为研究表明 :超微粒子中 5_FU和基因均具有零级缓慢释放特性。体外肿瘤细胞存活率实验和免疫组化实验均证实同载超微粒子能高效抑制TJ90 5人脑胶质瘤细胞的增殖。最后用荧光共聚焦显微镜动态监测了超微粒子进入瘤细胞的转染过程 ,发现粒子可在不同时间内进入细胞浆和细胞核。
- 胡云霞原续波康春生郭毅常津
- 关键词：抗癌药物基因治疗体外评价
- PLGA/O-CMC载药纳米微粒的体外降解及释药行为研究被引量：9
- 2005年
- 本研究以聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)和自行制备的O羧甲基壳聚糖(OCMC)为原料,以5氟尿嘧啶(5FU)为抗癌药物模型,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为98.5nm,粒径分布指数为0.192,粒子表面ξ电位为61.48eV,载药率高达18.9%。然后用SEM动态监测载药纳米粒子降解过程中表面形貌的变化,并连续追踪粒子降解过程中的质量损失和降解介质的pH变化。载药纳米粒子在PBS中的释药行为研究表明,(1)前12h的释药动力学符合Huguchi方程,具有一级释放特性;(2)在20d内的释药动力学符合零级释放特性。细胞凋亡实验结果表明载药纳米粒子对TJ905脑胶质瘤细胞增殖有明显的抑制作用。
- 胡云霞原续波郭毅常津宋存先
- 纳米阳离子多聚物在基因载体系统的应用被引量：4
- 2005年
- 阳离子多聚物能与DNA通过静电吸附作用而自组装成纳米微粒,防止DNA被核酸酶降解。阳离子多聚物由于具备合成简便、储存稳定、基因荷载率高、靶向性强、免疫原性低等优点而被用作基因载体。阳离子多聚物按特性可分为两类:合成型和天然型。经典的人工合成型阳离子多聚物基因载体主要有:多聚乙烯亚胺、多聚左旋赖氨酸和树状大分子等;天然生物型阳离子多聚物基因载体主要有壳聚糖及其衍生物和明胶等。本文详细论述了各种阳离子聚合物用作基因载体的性能特点、自身缺陷、介导基因进入细胞的机理和靶向性策略,并对非病毒基因载体的发展作出展望。
- 郭毅张爽男康春生常津
- 关键词：纳米微粒基因治疗阳离子聚合物基因载体纳米微粒聚乙烯亚胺树状大分子
- O-CMC对PLGA载药微粒的表面修饰
- 本研究的目的是用O-羧甲基壳聚糖作乳化剂和表面修饰剂,采用超声乳化法制备PLGA载药纳米微粒,并对PLGA载药纳米微粒进行表面修饰,然后分别对载药纳米微粒的表面形貌、粒径分布、微粒结构、表面元素和体外释放等微粒性能进行考...
- 郭毅贺杰姚鹏常津
- 关键词：PLGA纳米微粒表面修饰
- 文献传递
- 同载基因和药物的超微载体粒子及其制备方法
- 本发明涉及同载基因和药物的超微载体粒子及其制备方法。本发明的同载基因和药物的超微载体粒子粒径小于1μm；制备方法包括以下步骤：1)将经超声分散过的药物和可生物降解高分子材料的初乳溶液，滴加到含乳化剂的外水相溶液中制得复乳...
- 常津原续波胡云霞郭毅康春生浦佩玉
- 文献传递
- 改性壳聚糖超微基因载体系统的构建及评价
- 本文以聚乳酸一乙醇酸共聚物(PLGA)和自行制备的赖氨酸壳聚糖或O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)为原料,以pEGFP和pGL3为基因药物模型,采用自身设计的改良复乳法制备了载基因超微粒子,并对该载体系统的毒性和基因转染功能...
- 郭毅
- 关键词：超微粒子基因治疗基因药物
- 文献传递
