郭晓远
- 作品数：48 被引量：72H指数：4
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内镜下经鼻蝶入路切除垂体腺瘤
- 陈陆馗郭晓远易国庆苗伟游洋王锡海顾斌吴国建王宏孔君
- 颅内外高流量搭桥治疗颅内复杂巨大型动脉瘤
- 陈陆馗郭晓远吴国建王宏孔君
- 术中唤醒联合神经电生理监测在未破裂大型颅内动脉瘤夹闭术中的应用
- 陈陆馗郭晓远吴国建王宏孔君
- 颅内原发性纤维组织细胞瘤
- 陈陆馗郭晓远
- 腹腔镜辅助改良腰大池-腹腔分流术治疗SAH或创伤后交通性脑积水
- 陈陆馗郭晓远吴国建王宏孔君金星星易国庆苗伟顾斌游洋
- 早期去骨瓣减压术治疗恶性脑梗死
- 苗伟陈陆馗郭晓远易国庆王锡海
- 白介素13介导的卡莫司汀聚合物胶束靶向性治疗脑胶质瘤研究被引量：7
- 2016年
- 目的:以白介素13(IL-13)作为肿瘤主动靶向配体,构建能够穿透血脑屏障的胶束递药系统,延长卡莫司汀(carmustine,BCNU)在脑部消除半衰期,以实现其增效减毒。方法:以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(DSPE-PEG)/二氨基聚乙二醇硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE-PEG-NH2)为载体,包载抗肿瘤药物BCNU,采用薄膜水合法制备载药胶束,再通过EDC/NHS缩合法将IL-13锚定在聚合物胶束的表面,制备具有主动脑靶向能力的胶束载药系统(BCNU-loaded IL-13 modified micelle,BCNU-M-IL13)。通过考察胶束粒径、Zeta电位、形态学、包封率、体外累计释放等指标,评价胶束的药剂学性能;通过MTT法考察载药胶束对人源脑胶质瘤BT325细胞的抗增殖作用;同时通过考察静脉注射载药胶束后脑组织匀浆的药物半衰期,评价其脑部靶向及滞留性能。结果:BCNU-MIL13粒径为(86.6±1.2)nm,表面电位为(-18.6±2.1)m V,透射电镜结果显示胶束外观圆整,粒径分布窄,BCNU载药量为(3.8±0.1)%,包封率为(93.5±2.7)%;其48 h累计释放率为(48.6±2.7)%;体外抗肿瘤活性实验表明BCNU-M-IL13对BT325的IC50为(44.9±0.5)μmol·L-1;脑组织匀浆的半衰期为1.7 h。结论:本研究首次制备得到BCNU-M-IL13,制备工艺简单,并对其制剂学性质进行了考察,结果表明其制剂学性能优异,且与游离药物相比,体外抗肿瘤活性明显增强,脑内半衰期得到显著改善。
- 林小祥李剑侠郭晓远
- 关键词：白介素13脑胶质瘤
- 汉防己甲素联合紫杉醇逆转脑胶质瘤C6/MDR细胞耐药及其机制研究被引量：15
- 2018年
- 目的评价汉防己甲素联合紫杉醇(paclitaxel,PTX)逆转耐药型脑胶质瘤(C6/MDR)细胞多药耐药的可行性,并探讨可能的耐药逆转机制。方法通过非耐药型脑胶质瘤C6和耐药型脑胶质瘤C6/MDR细胞系作对比,以体外细胞毒性为指标,采用MTT法分别考察PTX、汉防己甲素、PTX+汉防己甲素抑制C6和C6/MDR细胞增殖作用差异;以细胞摄取能力为指标,借助HPLC和流式细胞仪技术分别测定PTX和荧光探针罗丹明123(R123)在2种细胞内的含量,评价汉防己甲素促C6/MDR细胞摄取PTX和R123的能力;以细胞凋亡率为指标,采用Annexin V-PE/7-AAD一步染色法定量PTX、汉防己甲素、PTX+汉防己甲素干预后的2种细胞凋亡率;采用P-糖蛋白(P-gp)抗体结合试剂盒和Pgp-Glo TM分析系统分别考察汉防己甲素对C6/MDR细胞P-gp表达以及P-gp ATP酶活性的影响。结果汉防己甲素+PTX对C6/MDR细胞的半数抑制浓度(IC50,以PTX浓度计)为(5.88±0.43)nmol/L;在10μmol/L汉防己甲素的干预下,C6/MDR细胞内的PTX和R123累积量相比PTX组分别提高9.4倍和12.3倍,凋亡率相应提高了2.3倍;这种汉防己甲素介导的耐药逆转机制可能与降低C6/MDR细胞P-gp表达、刺激细胞内P-gp ATP酶活性有关。结论汉防己甲素联合紫杉醇在体外具有逆转C6/MDR细胞耐药的潜力。
- 王宏郭晓远吴国建陈陆馗
- 关键词：汉防己甲素紫杉醇脑胶质瘤逆转多药耐药P-糖蛋白
- Chiari畸形的手术治疗
- 陈陆馗郭晓远吴小涛
- 岩斜区脑膜瘤的显微手术
- 陈陆馗郭晓远易国庆游洋苗伟
