郑金洲
- 作品数：9 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 一种1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇的制备方法
- 本发明属于药物化学合成领域，具体公开了一种1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的制备方法，包括：在铜催化剂、碱和有机溶剂的存在下，使3‑羟基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸乙酯与4‑溴氯苯或4‑碘氯苯发生乌尔曼偶联反应，得到的1‑(4‑...
- 张兴贤郑金洲钱宏杰
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- N－磺酰酮亚胺类化合物及其制备方法
- 本发明公开了N－磺酰酮亚胺类化合物及其制备方法，所述N－磺酰酮亚胺类化合物的制备方法为：在过渡金属催化剂MLY<Sub>n</Sub>的作用下，原料如式(I)所示的炔烃化合物和如式(II)所示磺酰胺类化合物在惰性有机溶剂...
- 崔冬梅郑金洲
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- 一种(3S,6R)-1,3-二苄基四氢呋喃并咪唑-2,4-二酮的合成方法
- 本发明公开了一种(3aS,6aR)‑1,3‑二苄基四氢呋喃并咪唑‑2,4‑二酮的合成方法，所述的方法以环酸酐为起始原料，经选择性醇解、还原、环合制得手性内酯(3aS,6aR)‑1,3‑二苄基四氢呋喃并咪唑‑2,4‑二酮。...
- 张兴贤刘洪涛郑金洲
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- 一种1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇的制备方法
- 本发明属于药物化学合成领域，具体公开了一种1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的制备方法，包括：在铜催化剂、碱和有机溶剂的存在下，使3‑羟基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸乙酯与4‑溴氯苯或4‑碘氯苯发生乌尔曼偶联反应，得到的1‑(4‑...
- 张兴贤郑金洲钱宏杰
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- N-磺酰酮亚胺类化合物及其制备方法
- 本发明公开了N-磺酰酮亚胺类化合物及其制备方法，所述N-磺酰酮亚胺类化合物的制备方法为：在过渡金属催化剂MLY<Sub>n</Sub>的作用下，原料如式(I)所示的炔烃化合物和如式(II)所示磺酰胺类化合物在惰性有机溶剂...
- 崔冬梅郑金洲
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- 一种(3S,6R)-1,3-二苄基四氢呋喃并咪唑-2,4-二酮的合成方法
- 本发明公开了一种(3aS,6aR)‑1,3‑二苄基四氢呋喃并咪唑‑2,4‑二酮的合成方法，所述的方法以环酸酐为起始原料，经选择性醇解、还原、环合制得手性内酯(3aS,6aR)‑1,3‑二苄基四氢呋喃并咪唑‑2,4‑二酮。...
- 张兴贤刘洪涛郑金洲
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- 烯醇磺酸酯类化合物及其制备方法
- 本发明公开了烯醇磺酸酯类化合物及其制备方法，所述烯醇磺酸酯类化合物的制备方法为：在过渡金属催化剂MLY<Sub>n</Sub>的作用下，原料如式(I)所示的炔烃化合物和如式(II)所示的磺酸化合物在惰性有机溶剂中于0～1...
- 崔冬梅孟倩郑金洲
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- 烯醇磺酸酯类化合物及其制备方法
- 本发明公开了烯醇磺酸酯类化合物及其制备方法，所述烯醇磺酸酯类化合物的制备方法为：在过渡金属催化剂MLY<Sub>n</Sub>的作用下，原料如式(I)所示的炔烃化合物和如式(II)所示的磺酸化合物在惰性有机溶剂中于0～1...
- 崔冬梅孟倩郑金洲
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- 吡唑醚菌酯中间体的制备方法
- 本发明公开了吡唑醚菌酯中间体3‑羟基‑1H‑吡唑和1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的制备方法，包括：以乙氧基甲叉丙二酸二乙酯为原料，与水合肼在乙醇中环合反应得到3‑羟基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸乙酯；再将3‑羟基‑1H‑吡唑‑...
- 张兴贤郑金洲
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