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流式细胞分析在阿霉素耐药性研究中的重要作用被引量：9: 1997年; 目的探讨流式细胞仪（ＦＣＭ）在肿瘤耐药细胞系（Ｓ－１８０Ｒ与ＢＧＣ－８２３／ＤＯＸ）阿霉素耐药性检测中的应用价值。方法应用细胞药物毒性分析（ＭＴＴ）、ＤＮＡ分子杂交（ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ）、逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）、免疫组化、ＦＣＭ的检测方法，在ＤＮＡ、ＲＮＡ、蛋白质水平以及耐药倍数、细胞内药物含量等方面对肿瘤耐药细胞系进行分析。结果Ｓ－１８０Ｒ耐药倍数６６；耐药细胞多药耐药基因出现ＤＮＡ扩增、ＲＮＡ转录、蛋白水平的过度表达，亲本细胞为阴性。亲本细胞与耐药细胞药物荧光含量为２５９２．９，耐药培养２年后，耐药细胞峰半峰宽／峰高比值由０．５６变为０．２３。ＢＧＣ－８２３／ＤＯＸ耐药倍数为６．４倍；耐药和亲本细胞均有多药耐药基因ＤＮＡ扩增、ＲＮＡ转录、蛋白过度表达；亲本与耐药细胞药物荧光含量为６３８．５３２６．１。结论ＦＣＭ可以直观地检测阿霉素耐药细胞，具有灵敏、准确、定量的特点，是肿瘤耐药性灵敏的。; 郑国强韩复生刘叙仪徐光炜; 关键词：阿霉素流式细胞术多药耐药抗药性

DNA拓扑异构酶与肿瘤化疗: 1995年; ＤＮＡ拓扑异构酶与肿瘤化疗郑国强综述韩复生徐光炜审校北京医科大学临床肿瘤学院（北京市１０００３６）ＤＮＡＴｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅａｎｄＣａｎｃｅｒＣｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ￥ＺｈｅｎｇＧｏｕ－ＱｉａｎｇＨａｎＦｕ－ｓｈｅｎｇＸｕＧｕａｎｇ－Ｗｅｉ目前...; 郑国强; 关键词：抗癌药 DNA拓扑异构酶肿瘤药物疗法

人胃腺癌阿霉素耐药细胞系BGC-823/DOX耐药机理的研究被引量：5: 1997年; 为了进一步阐明人胃腺癌阿霉素耐药细胞系ＢＧＣ－８２３／ＤＯＸ耐药机理和特点，作者应用ＤＮＡ分子杂交、ＲＴ－ＰＣＲ、免疫组化和流式细胞技术进行了ＢＧＣ－８２３／ＤＯＸ多药耐药（ＭＤＲ１）、拓扑异构酶Ⅱα（ＴｏｐｏⅡα）、多药耐药相关蛋白基因的基因扩增、转录、表达分子水平检测以及细胞内阿霉素含量分析。结果表明，ＢＧＣ－８２３／ＤＯＸ亲本细胞具有原发耐药的特性，与消化道肿瘤较为相似。多药耐药是ＢＧＣ－８２３／ＤＯＸ主要的耐药机理。亲本细胞具有原发耐药ＢＧＣ－８２３／ＤＯＸ与亲本无原发耐药的阿霉素耐药细胞系相比，在耐药性质上有显著的差异。; 郑国强韩复生刘叙仪徐光炜; 关键词：阿霉素 MDR

高强度超声聚焦治疗对肝脏肿瘤术后早期肝功能的影响被引量：2: 2003年; 目的 :观察高强度超声聚焦 (HIFU)治疗肝肿瘤对治疗前后早期肝功的影响。方法 :采用同期肝肿瘤介入治疗和手术治疗的患者做对照 ,共同比较治疗前后肝功能相关指标、治疗前后血常规和肝生化指标。结果 :手术组、介入组治疗前后均出现肝功酶等显著性改变。高强度超声聚焦组治疗前后没有肝功酶变化。结论 :高强度超声聚焦治疗肝肿瘤与手术或介入组相比。; 郑国强姚丽华郭峰霍苓; 关键词：肝脏肿瘤术后肝功能高强度超声聚焦治疗

人胃腺癌阿霉素耐药细胞系 BGC-823/DOX 建立被引量：5: 1997年; 为研究消化道肿瘤耐药机理，作者采用药物递增的方法，建立了体外人胃腺癌阿霉素耐药细胞系ＢＧＣ－８２３／ＤＯＸ，并进行了染色体组型、倍增时间、细胞周期分布等细胞系基本特征的系列分析以及耐药倍数、交叉耐药和初步的逆转耐药的实验研究。结果表明，ＢＧＣ－８２３／ＤＯＸ染色体为亚三倍体组型，倍增时间、细胞周期分布与亲本细胞有显著差异，阿霉素耐药倍数６．３５倍，与ＶＰ－１６存在交叉耐药现象，异搏定有逆转耐药的作用。作者认为，ＢＧＣ－８２３／ＤＯＸ是比较符合临床消化道肿瘤特点的阿霉素耐药细胞系。; 郑国强刘叙仪韩复生徐光炜; 关键词：阿霉素腺癌

体内培育S-180R阿霉素抗药细胞株遗传稳定性分子生物学证据被引量：2: 1998年; 目的从分子水平阐明ＢＡＬＢ／ｃ小鼠体内阿霉素抗药细胞株Ｓ－１８０Ｒ遗传稳定性证据。方法采用流式细胞技术，ＤＮＡ、ＲＮＡ分子杂交和ＲＴ－ＰＣＲ对Ｓ－１８０Ｒ进行分析。结果Ｓ－１８０Ｒ抗药细胞排药能力比亲本细胞提高近１００倍，抗药细胞峰半峰宽与峰高比值由０．５６变为０．２３。Ｓ－１８０Ｒ抗药细胞ＤＮＡ出现多药耐药基因的显著扩增和转录，并可见拓扑异构酶基因的转录降低，但多药耐药相关蛋白基因转录未见增强。结论与两年前建系时相比，Ｓ－１８０Ｒ抗药细胞抗药倍数提高，抗药性更加均一，抗药机理是以多药耐药为主，拓扑异构酶Ⅱ为辅。Ｓ－１８０Ｒ小鼠腹水瘤抗阿霉素细胞株是理想的研究阿霉素抗药和抗药逆转剂的体内动物实验模型。; 郑国强张霆钧韩复生郭萤刘叙仪刘叙仪; 关键词：阿霉素多药抗药性分子生物学

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郑国强