公共文化服务平台

红景天复方对小鼠学习记忆影响及抗缺氧实验被引量：24: 2000年; 采用小鼠记忆损伤模型 ,观察了红景天中药复方制剂对小鼠各种类型记忆损伤的影响 ,并观察了其抗缺氧作用。结果表明 :红景天复方制剂可显著对抗实验小鼠由化学剂导致的多种记忆障碍 ,并具有显著的抗缺氧功效。提示该复方具有提高脑力工作能力之功效。; 游冬青邹鲁峰陈杞陈克明; 关键词：红景天学习记忆抗缺氧小鼠

红景天复方制剂对航海中船员精神疲劳的调节作用被引量：6: 2003年; 目的:评价中药红景天复方制剂对航行中船员心理卫生的调节作用。方法:40名船员随机分为试验组和对照组,每组各20人。试验组服用红景天复方制剂,对照组服用不含药物的安慰剂。应用SCL-90量表及神经行为测试系统(NES-C2)测量航行中船员服药前和服药7 d后情感状态、心算、符号译码、视觉保留等因子和20项神经心理学指标的变化。结果:试验组船员的焦虑、恐怖、偏执和其他因子得分明显低于对照组(P<0.05,P<0.01);而且试验组的心算、符号译码、视觉保留等神经行为测试结果也要明显优于对照组。结论:红景天复方在抗航行精神疲劳方面具有一定的作用。; 游冬青邹鲁峰高福丁旭刚杨平韩玲陈杞蔡建明; 关键词：船员心理卫生

基因工程制备重组人降钙素类似物被引量：3: 2000年; 构建融合表达人降钙素类似物的工程菌 ,然后纯化 GST- h CTa- Leu融合蛋白 ,凝血酶酶切后 ,再经离子交换层析、脱盐 ,获得纯度大于 90 %的 h CTa前体 .对 h CTa前体的 C末端进行修饰 ,得线形 h CTa- NH2 ,再通过复性 ,获得了具有与天然人降钙素活性相当的 h CTa.; 窦鸿毛积芳李德岩王官将蔡在龙邹鲁峰李杰彭兴盛; 关键词：基因工程酰胺化反应

时间分辨荧光分析法在DNA探针检测中的初步应用被引量：2: 1997年; 应用时间分辨荧光技术进行核酸杂交分析，选用自制整合剂异硫氰酸苯基-EDTA将铕离子标记连接于链霉亲和素分子中，通过光化学反应制备生物素标记pUC118DNA探针，与固定在聚苯乙烯微滴板中的靶DNA杂交后，以铕离子Eu(3+)标记的链霉亲和素为检测物，检测靶DNA的含量，可检测到30pg的靶DNA．; 游冬青陈杞张丽民贺广彩邹鲁峰陈克明; 关键词：荧光分析 DNA DNA探针

加速器质谱技术检测细胞中DNA加合物的方法体系的建立及其应用被引量：1: 2002年; 本研究采用加速器质谱技术对体外培养细胞进行化学致癌物——苯并芘及杀灭菊酯的DNA加合物的C的标记示踪研究,建立了DNA加合物的剂量效应关系,并初步探讨了化学致癌物与细胞作用时间与DNA加合物形成关系,建立的该细胞模型可为细胞水平的化学致癌的机理的探讨提供有力的手段。; 游冬青邹鲁峰陈杞韩玲杨平蔡建明孙红芳王海芳刘元方; 关键词：DNA加合物化学致癌物体外培养细胞

重组人降钙素在大肠杆菌的表达和纯化被引量：2: 1998年; 重组人降钙素在大肠杆菌的表达和纯化王官将毛积芳窦鸿蔡在龙邹鲁峰人降钙素（Ｈｕｍａｎｃａｌｃｉｔｏｎｉｎ，ｈＣＴ）是甲状腺滤泡旁细胞分泌的多肽激素，在体内参与钙、磷代谢的调节。临床上降钙素用于治疗各种疾病，如高血钙症、骨质疏松症和骨瘤病等，具有副作用小...; 王官将毛积芳窦鸿蔡在龙邹鲁峰; 关键词：大肠杆菌基因表达纯化

人降钙素cDNA的化学合成与克隆被引量：3: 1996年; 目的：克隆人降钙素ｃＤＮＡ。方法和结果：应用ＡＢＩ３９１ＤＮＡ合成仪，将人降钙素ｃＤＮＡ分成６个片段合成。退火、磷酸化、连接，最终将人降钙素ｃＤＮＡ克隆于载体ｐＧＥＭ７ｚ（＋），经ＤＮＡ双链测序，证明克隆到的人降钙素ｃＤＮＡ序列与设计的完全一致。结论：本研究为寡肽ｃＤＮＡ（或基因）的化学合成与克隆提供了简捷、可靠的方法；为人的降钙素ｃＤＮＡ的高效表达奠定了基础。; 蔡在龙窦鸿毛积芳邹鲁峰伍军王官将; 关键词：降钙素 CDNA 化学合成克隆

人降钙素基因克隆表达和重组产物的纯化: 1997年; 人降钙素(hCT)在治疗骨质疏松、高血钙和骨肿瘤等方面具有广泛的用途。但是,目前临床使用的制剂,主要依赖国外肽合成方法制备。本文介绍基因工程技术制备和纯化重组人降钙素的过程。首先用亚磷酸酰胺法将hCTcDNA分成6个寡聚核苷酸片段化学合成,经磷酸化、连接反应,克隆于pGEM7z载体。DNA序列测定证明,hCT DNA结构与预期的一致。; 毛积芳窦鸿蔡在龙邹鲁峰王官将; 关键词：基因克隆表达生物化学 DNA序列测定骨肿瘤寡聚核苷酸基因工程技术

血管内皮细胞生长因子在哺乳动物细胞的表达被引量：7: 1999年; 目的：本实验试图构建具有生物学活性的ＶＥＧＦ真核表达载体，为ＶＥＧＦ基因治疗提供载体。方法：将已获得的ｈＶＥＧＦ１６５ｃＤＮＡ克隆到ＧＳＴ融合表达载体，构建原核表达质粒，转染大肠杆菌ＤＨ５α，ＩＰＴＧ诱导表达，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ鉴定表达产物。在此基础上构建真核表达载体ｐｃＤＮＡ３／ｈＶＥＧＦ１６５，脂质体介导转染ＣＨＯ－Ｋ１细胞，Ｇ－４１８筛选，Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ，Ｗｅｓｔ－ｅｒｎｂｌｏｔ分别检测其在细胞内的转录和表达情况，３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测表达蛋白的活性。结果：实验组的Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ出现特异性条带，而对照组在相应部位未出现条带。实验组的大鼠心肌血管内皮细胞３Ｈ－ＴｄＲ掺入率明显高于对照组（Ｐ＜０．００１）。结论：本实验所构建的ＶＥＧＦ真核表达质粒能够在真核细胞内获得表达，其表达产物具有血管内皮细胞增殖刺激活性。; 顾洪蔡在龙陈少萍邹鲁峰宋春桥毛积芳; 关键词：血管内皮细胞哺乳动物基因治疗

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

邹鲁峰