赵红玲
- 作品数：40 被引量：68H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- EV71灭活疫苗(人二倍体细胞)在恒河猴婴猴模型中的免疫保护性分析被引量：6
- 2011年
- 肠道病毒71型作为引起儿童群体常见传染性手足口病（HFMD）的主要病原，具有导致少量感染个体出现脑炎等神经系统病变以及相关心肺功能衰竭的病理学特性．因此其预防性疫苗的研发具有重要的公共卫生意义．在前期工作的基础上，一种EV71灭活病毒疫苗（人二倍体细胞）在本研究中基于恒河猴婴猴模型进行了相应的免疫保护性分析．以160EU剂量对2～3月龄婴猴进行0，4周免疫后，动物在第4周接受了剂量为10。～CCID50的病毒经呼吸道的攻击．对病毒攻击后动物在14天内的临床症状、血液生物学、器官病原学分布以及病理学检测的动态观察表明，经疫苗免疫的动物未出现对照动物所具有的特征性临床表现，其血液生物学及病理学检测均无异常．同时，器官病原学分布亦呈阴性．结合动物中和抗体的明确增长及对照动物的综合表现分析，本文的工作证实了该EV71灭活病毒疫苗（人二倍体细胞）在恒河猴婴猴体内的免疫保护性．
- 李龙刘尚允董承红赵红玲王晶晶张莹纳锐雄谢忠平崔萍芳王丽春廖芸唐东红高家红刘龙丁李琦涵
- 关键词：肠道病毒71型
- DNA实验性疫苗应用技术研究
- 刘龙丁董承红马绍辉王丽春姜莉王炯李琦涵赵红玲和绍清孙明王晶晶施海晶
- 以恶性疟原虫子孢子（CSP）DNA疫苗作为引导题目，重点探索了DNA免疫途径、单基因免疫效果分析、多基因线性联合体免疫学效果分析，和治疗性DNA免疫在肿瘤抑制效应中的效果分析。其中从DNA免疫的途径及单基因免疫后的效果分...
- 关键词：
- 关键词：DNA疫苗多表位基因
- 人肠道病毒71型感染免疫抑制恒河猴的分析被引量：5
- 2011年
- 目的:通过建立人肠道病毒71型(EV71)感染在免疫抑制恒河猴的动物模型,进一步分析人EV71在免疫抑制动物体内病毒增殖、病理变化以及病毒抗原在不同组织的表达情况。方法:按照每天15 mg/kg的剂量给8只恒河猴口服环孢菌素A连续7 d后造成其免疫抑制状态,再经呼吸道和消化道感染EV71病毒FY23株,对其进行14 d的临床观察后处死,采集各器官组织进行病毒载量检测,同时对不同的组织进行病理学分析和免疫组化分析。结果:感染EV71病毒后,免疫抑制组的临床症状、病毒载量、病理分析和免疫组化结果都明显比非免疫抑制组严重,从病毒对机体造成的影响来看呼吸系统感染较消化系统感染明显严重。结论:本实验分析了人EV71在免疫抑制动物体内病毒增殖的情况,为建立用于EV71疫苗评价的恒河猴动物模型提供了依据,并对未来的EV71疫苗的使用人群范围做出了新的限定。
- 王晶晶张雪梅赵红玲董承红普晶廖芸王丽春纳锐雄刘龙丁张莹杨丽仙王庆林沈冬王玺李琦涵
- 关键词：人肠道病毒71型恒河猴免疫抑制
- 一种SR－15蛋白分子的用途
- 本发明公开了一种SR-15蛋白分子的用途。涉及分子生物学技术领域。该蛋白分子基因全长为904bp，其具有完整的5′-非编码区和3′-非编码区，编码区可编码一个由121个氨基酸组成的蛋白质，分子量为14.9KD，该蛋白结构...
- 李琦涵董承红王丽春刘龙丁赵红玲姜莉孙明王炯董少忠王晶晶赵树栋胡方易红昆
- 文献传递
- 抗HSV1病毒感染的人源HIRRP蛋白分子
- 本发明公开了从HSV1病毒感染人肝L02细胞后的差异蛋白表达谱中筛选得到一个新的病毒感染细胞后细胞内表达升高的HIRRP蛋白分子及其制备方法。并将所述的蛋白分子从人肝细胞cDNA文库中成功克隆。另外，本发明首次发现HIR...
- 李琦涵吴练秋刘龙丁董承红王丽春王晶晶赵红玲纳锐雄梁燕张雪梅张莹廖芸
- 文献传递
- HSV1病毒感染相关分子的生物学功能研究
- 李琦涵刘龙丁董承红王晶晶张莹寸韡赵红玲姜莉施海晶王丽春廖芸刘建生
- HSV1作为能够模拟宿主细胞转录调控功能的一类复杂病毒，在病毒学和分子生物学等领域中都具有重要的意义。鉴于国内外还没有对HSV1病原学及感染分子生物学的系统研究，该项目从2002年开始致力于病毒重要编码分子的分子生物学功...
- 关键词：
- 关键词：疱疹病毒感染抗病毒药物
- 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)保护性实验恒河猴婴猴丘脑组织的比较蛋白质组学分析
- 陈慧诚张莹杨二霞刘龙丁王晶晶赵红玲董承红李琦涵
- 关键词：蛋白质组学
- 不同类型胰蛋白酶消化Vero细胞和KMB-17细胞的比较被引量：2
- 2022年
- 胰蛋白酶(trypsin)是贴壁细胞传代过程中必不可少的工具酶.研究比较了猪源胰蛋白酶、两种牛源胰蛋白酶和全合成胰蛋白酶TrypLE消化Vero细胞和KMB17细胞的效果,评价在疫苗生产中培养细胞的最佳消化工艺,以及在向伊斯兰国家及人群提供生物制品过程中存在的Halal(清真)验证中关于猪源胰蛋白酶的替代问题.首先,利用配置好的活力均为1400~1500 U/mL的猪源胰酶、牛源胰酶-1、牛源胰酶-2和全合成胰酶TrypLE试剂分别在37℃环境中消化细胞,采用荧光计数仪进行计数及活率检测.然后,将得到的细胞悬液稀释至2×10^(5)mL^(-1),接种至6孔板和96孔板中,在培养的不同时间绘制细胞生长曲线和检测细胞增殖及毒性.在筛选到可替代消化酶之后,进行10次重复实验.结果显示,Vero细胞消化实验中,猪源胰酶的消化能力相对其他胰酶较好,有显著差异,其中牛源胰酶-2消化细胞后对细胞增殖和毒性影响影响最大.KMB-17细胞消化实验中,4种消化酶的消化能力均无显著差异,消化时间存在显著差异(P<0.05),4种消化酶在48 h之后对KMB-17细胞增殖和毒性影响有明显差异.猪源胰酶、牛源胰酶-1和TrypLE消化Vero细胞后变异系数(CV)分别为1.08%、1.12%、1.22%;猪源胰酶和牛源胰酶-2消化KMB-17细胞后CV分别为1.15%、1.04%.为满足全球伊斯兰国家及人群对疫苗及生物制品使用的需求,可使用牛源胰酶-1和TrypLE替代猪源胰酶消化Vero细胞,消化KMB-17可使用牛源胰酶-2替代猪源胰酶.
- 阮朝列陈洪波张泽珩雍国胜刘伯川赵红玲陈瑜刘双芹廖国阳李卫东周健
- 关键词：胰蛋白酶VERO细胞
- 利用反向遗传学技术研究脊髓灰质炎病毒/柯萨奇病毒嵌合基因组的生物学特性
- 2007年
- 为探讨B_3型柯萨奇病毒(CVB_3)P_2基因区能否在功能上取代Ⅰ型脊髓灰质炎病毒(PV_1)的P_2基因区,构建包含PV_1/CVB_3嵌合体cDNA的真核表达质粒,其中PV_1的P_2基因区被来自于CVB_3的P_2基因区所代替.质粒转染真核细胞KMB-17后,导致了细胞病变效应,电镜观察到转染细胞的超微结构发生了改变并形成了病毒样颗粒(VLP).免疫电镜进一步证实了这些颗粒的存在.RT-PCR及中和实验结果表明质粒携带的外源基因发生转录并合成了病毒蛋白.蔗糖密度梯度离心和液闪仪计数实验显示转染细胞内标记蛋白的动态变化过程与脊髓灰质炎病毒疫苗株在正常细胞内的复制和装配过程类似.上述工作为进一步深入研究肠道病毒非结构蛋白在重组病毒的形成中所发挥的生物学作用奠定了基础.
- 李卫中洪敏吴文娟梁燕张雪梅寸韡马绍辉赵红玲李琦涵
- 关键词：脊髓灰质炎病毒柯萨奇病毒嵌合基因病毒样颗粒
- HSV1病毒感染后宿主细胞相关基因的克隆与功能分析
- 李琦涵董少忠董承红刘龙丁姜莉王丽春赵红玲王炯王晶晶
- 在HSV1对人二倍体细胞的早期感染过程中，首次克隆到4个新基因，其GenBank登录号为AF267748，AF372624，AF442486和AF450482。通过构建表达质粒，成功表达并纯化了4个蛋白-SR-15，PE...
- 关键词：
- 关键词：病毒感染宿主细胞人二倍体细胞蛋白质产物
