赵宝成
- 作品数：6 被引量：47H指数：4
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
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- 抗原致敏DC与CIK共培养体内外抗胃癌效应的研究
- ＜正＞目的探讨抗原致敏树突状细胞（dendritic cell,DC）与细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine induced killer,CIK）共培养体内外抗胃癌细胞（SGC-7901）的效应。
- 毛伟征安岗代震波牛兆建刘希春解西河赵宝成
- 文献传递
- 抗原致敏树突细胞增强细胞因子诱导杀伤细胞抗胃癌的效应被引量：5
- 2008年
- 目的观察抗原致敏树突细胞（DC）与细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）共培养体内外抗胃癌（SGC-7901）的效应。方法取健康供者外周血体外诱导培养DC和CIK，应用噻唑蓝（MTT）法测定比较（每组n=3）单纯CIK（CIK组）、DC诱导CIK（DC—CIK组）和经胃癌抗原致敏的DC诱导CIK（抗原-DC-CIK组）体外对SGC-7901的杀伤活性，并利用SGC-7901建立胃癌裸鼠模型，设立PBS对照组，比较各组（每组n=5）瘤体体积、抑瘤率和肿瘤坏死面积评分。结果成熟DC与CIK共培养第7天时，DC—CIK扩增倍数为17．8±2．0，约为单纯CIK扩增倍数（10．9±1．8）的1．63倍（P〈0．05）；抗原-DC-CIK组、DC—CIK组、CIK组，体外实验中效靶比为20：1时对SGC-7901的杀伤活性分别为：（72．3±0．5）％、（53．9±0．7）％、（46．4±0．4）％（P均〈0．01）；体内动物实验中抑瘤率分别为30．02％、18．11％、15．94％（P均〈0．01）。结论SGC-7901抗原致敏DC能增加CIK的扩增数量，增强CIK对SGC-7901的杀伤作用。
- 安岗毛伟征代震波牛兆建刘希春解西河赵宝成
- 关键词：胃肿瘤树突细胞抗原
- NDV联合负载胃癌细胞抗原DC-CIK对胃癌细胞的杀伤效果及机制被引量：8
- 2009年
- 目的探讨新城疫病毒(NDV)联合负载胃癌细胞抗原(Ag)的树突状细胞(DC)及细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对胃癌细胞的杀伤效果及机制。方法用人外周血单个核细胞诱导培养DC及CIK,体外培养人胃癌细胞SGC-7901,反复冻融法制备胃癌细胞Ag悬液冲击致敏DC,CIK与负载胃癌细胞Ag的DC共培养。建立胃癌裸鼠模型,将其随机分为四组各6只。PBS组瘤内注射PBS 100μl/只;NDV组瘤内注射NDV0.25 ml/只;Ag-DC-CIK组瘤内注射负载抗原的DC诱导的CIK细胞0.2 ml/只;NDV+Ag-DC-CIK组先瘤内注射NDV0.25 ml/只,1 d后再注射负载抗原的DC诱导的CIK细胞0.2 ml/只;各组均隔日注射1次,共3次。14 d后测量肿瘤体积,计算抑瘤率。观察肿瘤坏死情况并评分。结果NDV+Ag-DC-CIK组肿瘤平均体积小于NDV组和Ag-DC-CIK组,抑瘤率、肿瘤坏死面积评分高于NDV组和Ag-DC-CIK组;P均<0.05。结论NDV和负载胃癌细胞Ag的DC-CIK能协同杀伤胃癌细胞,杀伤效果强于二者单用效果;其机制为NDV可增加胃癌细胞的抗原性,为CIK细胞提供更多靶点。
- 马琳毛伟征安岗赵宝成刘超李辉
- 关键词：新城疫病毒树突状细胞
- 细胞因子诱导杀伤细胞对裸鼠胃癌移植瘤的靶向抑制作用被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨细胞因子诱导杀伤细胞(cytokine-induced killer cell,CIK)对裸鼠胃癌移植瘤的靶向抑制作用。方法:将人胃癌细胞SGC-7901注射到裸鼠腹股沟皮下建立胃癌移植瘤裸鼠模型,荷瘤裸鼠随机分为CIK细胞组与成纤维细胞组,分别注射荧光染料SP-DiI标记的CIK细胞与成纤维细胞(HFL-I)于裸鼠种植瘤对侧腹股沟皮下,观察其在荷胃癌裸鼠体内各种组织中的分布情况;同时观察CIK治疗后肿瘤的体积大小并计算抑瘤率,病理观察肿瘤的坏死面积。结果:SP-DiI标记的CIK细胞注射后10d主要浓集在荷瘤裸鼠的肿瘤组织,注射局部、肝脏、脾脏和肺脏组织中无CIK细胞或分布极少(P<0.01);标记的成纤维细胞没有出现在肿瘤组织、肝脏、脾脏和肺脏组织,主要集中于注射局部。CIK细胞治疗后裸鼠的移植瘤体积显著小于对照组(P<0.05),其抑瘤率为29.82%;移植瘤组织坏死面积评分显著高于对照组(P<0.01)。结论:CIK细胞对裸鼠胃癌移植瘤有良好的靶向性和杀伤性。
- 刘超毛伟征赵宝成李辉
- 关键词：细胞因子诱导杀伤细胞胃癌移植瘤靶向杀伤
- 术后早期炎性肠梗阻分型治疗的临床研究被引量：27
- 2008年
- 目的:依据术后早期炎性肠梗阻(early postoperative inflammatory bowel obstruction,EPIBO)的病情程度将患者分为单纯型和复杂型,初步建立分型的标准,并按分型采取不同的治疗,确定分型治疗效果和临床意义。方法:按EPIBO分型标准将43例患者分为单纯型和复杂型。单纯型仅给予常规简化的保守治疗,复杂型加用生长抑素和地塞米松治疗,观察疗效,探讨分型意义。结果:43例EPIBO患者症状多发生于术后4～8d,平均6d,经保守治疗均缓解。单纯型30例,平均治愈时间为11d(7～22d);复杂型13例,平均治愈时间为13.5d(8～29d),无1例再手术。结论:EPIBO选择非手术治疗时,分型指导可使大部分病情程度轻的患者治疗简化,从而在保证疗效的同时,节约了医疗费用,避免了资源浪费。
- 赵宝成毛伟征陈栋安岗周岩冰
- 关键词：肠梗阻
- 细胞因子诱导杀伤细胞杀伤胃癌的特异性与非特异性研究被引量：5
- 2010年
- 目的观察特异性与非特异性杀伤在细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）体外杀伤胃癌细胞（SGC-7901）中所起的作用。方法从正常人外周血单个核细胞诱导树突状细胞（DC）、CIK细胞，用人胃癌细胞SGC-7901提取肿瘤抗原致敏DC，用DC诱导CIK生成DC诱导CIK细胞（DC—CIK）和经胃癌抗原致敏的DC诱导CIK细胞（抗原-DC—CIK）。培养的第14天，用流式细胞仪检测CIK、DC—CIK、抗原-DC—CIK细胞表型CD3、CD3／CD8和CD3／CD56。以CIK、DC—CIK和抗原-DC—CIK为效应细胞，以经主要组织相容性复合体（MHC）分子阻断的SGC-7901细胞和未经MHC分子阻断的SGC-7901细胞为靶细胞，效靶比分别为5：1、10：1、20：1，用噻唑蓝（MTT）比色法分别检测各组杀伤效应（每组n=3）。结果（1）培养的第14天，抗原-DC—CIK中CD3＋CD56＋和CD3＋CD8＋双阳性细胞的比例较DC—CIK和单独培养CIK明显增高（P均〈0．01）。（2）效靶比为20：1时，CIK组、DC—CIK组、抗原-DC．CIK组对SGC-7901的杀伤活性分别为：（46．6±2．2）％、（52．6±1．6）％、（72．5±2．1）％（P均〈0．01）；对经MHC分子阻断的SGC-7901的杀伤活性分别为：（44．3-4-1．1）％、（49．9±0．9）％、（50．4±1．9）％。抗原-DC—CIK中特异性杀伤占总杀伤效力的比例明显高于DC-CIK和CIK。结论CIK杀伤胃癌细胞以非特异性杀伤为主，特异性杀伤仅占总杀伤效力的4．9％；未致敏的DC诱导CIK后，总杀伤效力增强，以非特异性杀伤为主，特异性杀伤效力增加不明显，占总杀伤效力的5．1％；抗原致敏的DC诱导CIK后，杀伤仍以非特异性杀伤为主，特异性杀伤效力大幅度增加，占总杀伤效力的30．5％。
- 李辉毛伟征安岗刘超赵宝成
- 关键词：胃肿瘤树突状细胞杀伤细胞
