赵天生 作品数:5 被引量:5 H指数:1 供职机构: 南昌大学医学院 更多>> 发文基金: 江西省自然科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 农业科学 医药卫生 更多>>
肠道病毒2A蛋白酶与细胞蛋白相互作用的研究进展 2015年 肠道病毒感染可导致多种重要的人类疾病,给人类健康和生命带来极大的威胁。肠道病毒进入宿主细胞后会影响细胞的蛋白质合成、大分子转运、抗病毒反应等过程,据研究这与肠道病毒2A蛋白酶作用于细胞蛋白有关。在此,我们对肠道病毒2A蛋白酶与宿主细胞蛋白间的相互作用进行综述,以便全面而深入的了解2A蛋白酶在肠道病毒致病过程中的重要作用,有助于更好的理解肠道病毒的致病机理,为防治肠道病毒感染提供新的思路。 赵天生 方舒 黄孝天 夏燕华关键词:肠道病毒 蛋白相互作用 猪瘟病毒E0蛋白对IFN-β启动子的抑制作用研究 2012年 以新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)为IFN-β诱导剂,将猪瘟病毒(Classical swine fever vires,CSFV)E0基因的C末端与增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protem,EGFP)基因相连,瞬时表达于猪。肾细胞PK15中,利用荧光素酶报告基因系统检测IFN-β启动子的活化状态,结果显示CSFV E0蛋白可抑制NDV对IFN-β启动子的诱导作用,抑制效应随E0蛋白量增加而增强;半定量RT-PCR结果显示,E0蛋白可明显降低IFN-βmRNA的生成量。结果表明,E0蛋白具有干扰素拮抗功能。该研究为阐明CSFV的致病及持续感染机制提供了理论支持。 夏燕华 赵天生 陈柳 张楚瑜关键词:猪瘟病毒 IFN-Β 猪瘟病毒全长突变型cDNA克隆的构建及其在细胞水平的恢复 被引量:1 2009年 通过序列比对发现猪瘟病毒的强毒株和疫苗株在毒力基因Erns中存在两个差异氨基酸,据此在猪瘟病毒标准强毒sh im en株全长感染性cDNA克隆的基础上,(1)将疫苗株的Erns基因置换sh im en株的相应片段,构建嵌合型全长cDNA克隆;(2)对Erns基因进行定点突变,使293位和311位的丝氨酸和酪氨酸分别突变为天门冬氨酰和组氨酸,构建突变型全长cDNA克隆。用SacⅡ限制性内切酶将构建的全长cDNA线性化,体外转录获得基因组RNA,利用脂质体将基因组RNA转染至PK-15细胞系,连续传代,收集3代以后培养细胞,采用RT-PCR、间接免疫荧光法进行鉴定。结果表明,所构建的全长cDNA克隆不仅具有分子水平的忠实性,而且在细胞水平表现出了感染性。该研究为后续在动物水平上进一步阐明Erns基因的功能奠定基础。 夏燕华 赵天生 张楚瑜关键词:猪瘟病毒 全长CDNA 体外转录 猪瘟病毒E^(rns)蛋白RNase活性与免疫抑制功能的相关性研究 被引量:1 2014年 猪瘟病毒Erns蛋白是具有多功能的结构蛋白,具有RNase活性和免疫抑制功能。为阐明猪瘟病毒Erns蛋白RNase活性与免疫抑制间的相关性,对决定RNase活性的2个关键氨基酸进行基因突变(297H→K和346H→K),使Erns丧失RNase活性。荧光素酶报告基因系统研究发现,失去RNase活性的Erns蛋白仍能抑制由新城疫病毒诱导的IFN-β启动子的活化作用。表明Erns蛋白的免疫抑制功能并不依赖于RNase活性。 赵天生 张悦之 夏燕华关键词:猪瘟病毒 免疫抑制 猪瘟病毒对IFN-β启动子活化 被引量:3 2012年 猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)之所以能在猪体中建立持续感染,与其逃避宿主的免疫清除有关,据此,本课题以新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)作为诱导剂,利用荧光素酶报告基因系统测定了CSFV Shimen株对IFN-β启动子活化的影响。结果表明CSFV不仅不能活化IFN-β启动子,而且能明显抑制NDV对IFN-β启动子的活化作用,说明CSFV可通过抑制IFN产生来逃避机体的免疫清除,为病毒建立持续性感染创造条件。 夏燕华 赵天生关键词:猪瘟病毒 IFN-Β 致病机制