赵倩
- 作品数:8 被引量:0H指数:0
- 供职机构:天津医科大学更多>>
- 发文基金:天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 重组人凝血因子Ⅷ表达质粒的构建及其在HepG2细胞中的表达
- 2012年
- 目的:构建含有B区缺失型(△760aa-1639aa)人凝血因子Ⅷ(B domain-deleted human FⅧ,BDDhFⅧ)的真核表达质粒,转染HepG2细胞使其稳定表达人凝血因子Ⅷ。方法:将BDDhFVIII基因片段插入pcDNA4/v5-his空载体中构建重组真核表达质粒,测序正确后电转入HepG2细胞,经Ni-NTA纯化,利用Western blot检测凝血因子Ⅷ在HepG2细胞中的表达,持续培养获得稳定表达BDDhFⅧ蛋白的细胞株。结果:经限制性酶切和测序鉴定均证实重组真核表达质粒pcDNA4/v5-his-BDDhFⅧ成功构建,在转染HepG2细胞后,Western blot检测证实人凝血因子Ⅷ可以在HepG2细胞中正确表达。结论:成功构建了人凝血因子Ⅷ的稳定细胞株,并能在HepG2细胞表达目的蛋白。
- 赵倩解金辉李双玉董磊种靖慧闫莉娜刘运德袁玉华
- 关键词:血友病A
- 重组人凝血因子VIII表达质粒的构建及其在HepG2细胞中的表达
- 目的:血友病A是由于遗传性凝血因子Ⅷ基因缺陷,造成血浆凝血因子Ⅷ含量不足或功能缺陷,引起的一组终身出血的凝血障碍性疾病[1,2]。凝血因子Ⅷ是治疗血友病的唯一有效用药,它的生产原料就是血浆,而血浆的严重不足造成了目前凝血...
- 赵倩
- 关键词:HEPG2细胞真核表达质粒血友病A
- 重组人凝血因子Ⅷ表达质粒的构建及其在HepG2细胞中的表达
- 目的:血友病A是由于遗传性凝血因子Ⅷ基因缺陷,造成血浆凝血因子Ⅷ含量不足或功能缺陷,引起的一组终身出血的凝血障碍性疾病。凝血因子Ⅷ是治疗血友病的唯一有效用药,它的生产原料就是血浆,而血浆的严重不足造成了目前凝血因子Ⅷ一药...
- 赵倩
- 关键词:血友病A
- 文献传递
- 重组凝血因子Ⅷ对血友病A患者治疗现状
- 近年来,随着分子生物学技术的迅速进展,基因重组凝血因子.文章总结了当下市场上rFⅧ制剂止血的有效性和安全性,并对FⅧ抑制物产生现状及对血友病A患者治疗的影响进行了综述,结果表明,rFⅧ制剂用于临床治疗出血或预防出血发作具...
- 赵倩
- 关键词:血友病疗效评价
- 文献传递
- 重组人凝血因子Ⅷ表达质粒的构建及其在HepG2细胞中的表
- 目的血友病A是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷,造成血浆FⅧ含量不足或功能缺陷,引起的一组终身出血的凝血障碍性疾病。凝血因子Ⅷ是治疗血友病的唯一有效用药,它的生产原料就是血浆,而血浆的严重不足造成了目前凝血因子Ⅷ一药...
- 赵倩解金辉李双玉董磊种靖慧闫莉娜刘运德
- 确定基因组印记样调控区域的方法及设备
- 本申请提出了确定基因组印记样调控区域的方法及设备。该方法,包括:获取个体的甲基化测序数据,由多个测序读段构成;将个体的基因组参考序列划分为多个初级窗口;基于初级窗口中CpG位点的甲基化水平,从多个初级窗口中,选择初级印记...
- 赵倩罗焱瑞周彤
- B区缺失型人凝血因子Ⅷ的PcDNA3.1(+)表达质粒载体的构建及其在BHK细胞中的表达
- <正>目的:本研究利用基因克隆技术构建含有B区缺失型人凝血因子Ⅷ(BDDhFⅧ)基因的PcDNA3.1(+)表达质粒载体,转染幼仓鼠肾细胞(BHK)并诱导其表达人凝血因子Ⅷ。方法:采用PCR、基因克隆技术,将BDDhFⅧ...
- 赵倩解金辉刘运德
- 关键词:血友病A
- 文献传递
- 表达CD10的非特殊类型乳腺肉瘤并文献复习
- 2024年
- 目的 探讨表达CD10的非特殊类型乳腺肉瘤(nos-type sarcoma with CD10 expression, NSCD10)临床病理学特征。方法 收集1例NSCD10患者的临床资料,观察其组织形态学特征,通过免疫组化染色、基因测序分析其免疫表型及分子特征,并复习相关文献。结果 患者女性,51岁,病变位于左侧乳腺,肿瘤最大径约7.1 cm。镜下见肿瘤主要由梭形细胞组成,呈束状排列,细胞胞质呈嗜酸性或双嗜性,分界不清,胞核呈多形性和泡状,染色质粗糙,核仁明显,核分裂象多见。肿瘤周围可见正常乳腺组织残存,无腋窝淋巴结转移(0/17)。免疫表型:上皮标志物如CKpan、CK8/18、CK5/6、CK14和CK(34βE12)均阴性;CD10和EGFR呈强阳性;SMA呈局灶阳性,其他肌上皮或肌源性标志物,包括Calponin、S-100、desmin和Caldesmon均阴性。CD34和ER、PR、AR也呈阴性。二代测序显示EGFR、MYC拷贝数扩增,TERT启动子区变异,MED12非移码突变,DIS3错义突变等。结论 NSCD10是一种罕见肿瘤,结合组织学形态特点、免疫表型及基因变异特点有助于诊断。
- 邱浩张瑛赵倩易曼妮王江涛杜维
- 关键词:肉瘤叶状肿瘤