谢忠
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 博安霉素抗人结肠癌作用的研究被引量：3
- 2002年
- 对新抗肿瘤抗生素博安霉素 (BAM)在体外的抗人结肠癌作用、对癌细胞生物大分子合成、对相关癌基因和抗癌基因的表达及 DNA损伤和修复的影响进行了研究 ,采用细胞克隆形成法测定表明 ,博安霉素对人结肠癌 HT- 2 9细胞作用的 IC50 为 3.8× 10 - 8m ol/ L;NAG酶反应测定表明 ,博安霉素作用的 IC50 比其它博来霉素类药物低一个数量级。利用 [3 H]标记物掺入法测定表明 ,BAM对人结肠癌细胞的 DNA、RNA和蛋白质合成均有强抑制作用 ,其中对蛋白质合成的抑制作用最强。 Dot blot分析表明 ,博安霉素在 10 5mol/ L明显抑制人结肠癌细胞的 c- myc和 p5 3基因的表达 ,但增强 N- ras基因的表达。中性凝胶电泳分析表明博安霉素造成的人结肠癌细胞 DNA的损伤可被修复。
- 张宏印谢忠李宗铠李电东
- 关键词：抗肿瘤抗生素博安霉素结肠癌抗癌药物
- 博安霉素抗人肝癌的作用及其作用机制的研究被引量：4
- 2001年
- 目的 :研究新抗肿瘤抗生素博安霉素 (BAM )在体外的抗人肝癌的作用及其分子机制。方法 :采用细胞克隆形成法和NAG酶反应测定BAM抗肝癌作用 ,利用 [3H]标记物参入法测定BAM对肝癌细胞大分子合成的作用 ,利用斑点杂交检测BAM对肝癌细胞相关癌基因和抗癌基因表达的影响 ,利用中性凝胶电泳分析DNA损伤后的修复情况。结果 :BAM作用于BEL 740 2细胞克隆形成的最小IC50 为 8.6× 10 -9mol·L-1;对BEL 740 2细胞的杀伤的IC50 为 6 .2× 10 -6mol·L-1,表现出很强的抗肿瘤作用和良好的剂量 效应关系。对BEL 740 2细胞的DNA ,RNA和蛋白质合成均有强抑制作用 ,以抑制DNA和Pro合成的作用较强。在 0 .1～ 10 μmol·L-1浓度时 ,BAM明显抑制人肝癌细胞的c myc,N ras和p5 3基因的表达。BAM造成的人肝癌细胞DNA的损伤难以修复。 结论 :BAM是对人肝癌有效的抗肿瘤抗生素 ,其作用的分子机制与培洛霉素 (PEP)相似。
- 张宏印谢忠李电东
- 关键词：博安霉素抗肿瘤抗生素肝癌BAM
- 博安霉素对人肝癌细胞的癌基因和抗癌基因表达的影响
- 本文通过与匹未霉素比较,探索了博安霉素对人肝癌细胞的部分癌基因和抗癌基因表达的影响,以深化对博安霉素杀伤肿瘤细胞的分子机制的了解
- 张宏印谢忠李宗铠李电东
- 关键词：博安霉素肝癌细胞基因表达抗癌作用
- 文献传递
