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虞积仁

作品数:83 被引量:466H指数:13
供职机构:北京大学深圳医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 77篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 80篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 37篇细胞
  • 17篇骨髓
  • 16篇淋巴
  • 16篇免疫
  • 14篇白血
  • 14篇白血病
  • 12篇肿瘤
  • 11篇骨髓瘤
  • 10篇多发
  • 10篇多发性
  • 10篇多发性骨髓瘤
  • 10篇血小板
  • 9篇血小板减少
  • 9篇紫癜
  • 9篇基因
  • 9篇急性
  • 8篇血小板减少性...
  • 8篇淋巴细胞
  • 7篇贫血
  • 7篇淋巴瘤

机构

  • 35篇北京医科大学...
  • 23篇北京大学第一...
  • 13篇北京大学深圳...
  • 11篇北京医科大学
  • 2篇北京大学
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇北京医院
  • 1篇河南医科大学...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇北京市肿瘤防...

作者

  • 82篇虞积仁
  • 34篇马明信
  • 20篇岑溪南
  • 17篇朱平
  • 16篇石永进
  • 10篇庞丽萍
  • 10篇孟庆祥
  • 10篇邱志祥
  • 10篇张红宇
  • 10篇朱平
  • 9篇董玉君
  • 9篇柳金
  • 7篇朱强
  • 7篇武淑兰
  • 7篇王钧
  • 6篇杨保青
  • 6篇薛海鹏
  • 5篇任汉云
  • 4篇张野坪
  • 4篇钟凤鸾

传媒

  • 10篇中华内科杂志
  • 10篇中华血液学杂...
  • 8篇临床血液学杂...
  • 6篇中国全科医学
  • 6篇北京医科大学...
  • 4篇内科急危重症...
  • 4篇北京大学学报...
  • 2篇中国肿瘤临床...
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇国外医学(输...
  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇白血病.淋巴...

年份

  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 5篇2002
  • 9篇2001
  • 5篇2000
  • 4篇1999
  • 9篇1998
  • 7篇1997
  • 8篇1996
  • 3篇1995
  • 2篇1994
  • 4篇1993
  • 1篇1991
  • 4篇1989
83 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
缺铁性贫血的诊断和鉴别诊断被引量:2
2006年
虞积仁
凝血机制障碍患者伴急腹症时手术前后的处理
1989年
凝血机制障碍有两种表现,一种是出血倾向,一种是高凝状态。高凝状态可直接引起急腹症影响更大的是凝血障碍引起的出血倾向,易被忽略而致意外出血,在外科手术中占0.05~4%,同时有些出凝血机制障碍的病人可有急腹症的表现,容易造成误诊,施行不必要的手术。以下对凝血机制障碍患者伴急腹症时手术前后的处理进行了探讨。一、病因和特点为了正确处理此类病例,应先了解造成凝血障碍的病因。
严仲瑜黄庭虞积仁
关键词:凝血机制障碍急腹症手术
恶性肿瘤与血栓被引量:16
2001年
欧晋平虞积仁
关键词:恶性肿瘤血栓肺栓塞
表现异质的大颗粒淋巴细胞白血病6例临床分析被引量:1
2009年
目的提高对大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)的认识及鉴别诊断。方法对6例临床表现显著异质的LGLL的临床特征及实验室检查并结合文献进行临床分析。结果2例惰性T—LGLL和1例慢性NK—LGLL,临床呈慢性病程,主要表现为贫血和脾肿大,对治疗反应好;1例侵袭性T—LGLL及2例侵袭性NK—LGLL,临床以全身症状明显并有肝、脾肿大,预后极差。4种LGLL分别有各自的免疫表型特点。结论LGLL的诊断需结合临床、细胞学检测、免疫分型综合分析并加与鉴别诊断。
张红宇毛燚辉孟庆祥柳金庞丽萍王钧许蕾冯佳张文丽张倩孙丽华钟凤鸾徐海婵虞积仁
关键词:遗传异质性白血病
淋巴瘤造血干细胞移植和生物治疗
2002年
虞积仁
关键词:淋巴瘤造血干细胞移植生物治疗
努力提高血栓性血小板减少性紫癜的诊治水平被引量:4
1996年
努力提高血栓性血小板减少性紫癜的诊治水平北京医科大学附属第一医院虞积仁,北京100034血栓性血小板减少性紫癜(thromboticthrombocytopenicpurpura,TTP)是一种严重威胁生命的疾病。患者如果未能被及时诊断和治疗,其病死...
虞积仁
关键词:紫癜血栓性
特发性血小板减少性紫癜患者血小板生成素相关基因表达的研究被引量:7
1998年
目的:探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者骨髓血小板生成素(Tpo)和其受体c-mpl基因变化的意义。方法:用非放射性核素细胞原位杂交法检测tpo、c-mpl mRNA;细胞免疫化学法检测巨核细胞MPL。结果:ITP患者骨髓tpo、c-mpl mRNA,巨核细胞MPL表达增高。结论:c-mpl基因是在转录水平调控的;人体骨髓内对tpo及其受体的调节是以负反馈方式进行的;ITP患者骨髓局部tpo表达增高,病理情况下巨核细胞MPL增高可能与循环Tpo水平降低有关。
张晓泉杨耀明史惠琳朱强马明信虞积仁王申五王德炳
关键词:血小板生成素紫癜基因表达
急性肿瘤溶解综合征(附6例分析)被引量:1
1999年
目的临床研究和分析急性肿瘤溶解综合征(ATLS)6例。方法总结自1991年1月至1998年12月间ATLS6例的一般情况、临床和实验室检查特点及治疗。结果6例病人均为淋巴组织恶性病(3例为ALL-L2,3例为NHL)ALL者骨髓增生极度活跃,NHL者均为Ⅲ-Ⅳ期B组且为大细胞高度恶性。化疗前4例患者即出现ATLS的代谢异常。应用的化疗方案除细胞毒药物外均含有激素。化疗后ATLS分别出现在2~7天。ATLS的主要表现有恶心、呕吐、少尿、心慌、胸闷、乏力、大汗等。ATLS的实验室检查异常主要有高血钾(6/6)、高尿素氮(6/6)、代谢性酸中毒(6/6)、高尿酸(3/5)、高血糖(3/6)、低血钙(2/2)、高血磷(1/2)高血镁1/2等。经积极抢救(水化、碱化尿液,减少尿酸生成,处理其它合并症)。3例缓解,3例死亡。结论ATLS主要发生在恶性度高、生长迅速的肿瘤,与肿瘤负荷巨大有关,以淋巴组织恶性病为最多见。可有自发性ATLS存在。除细胞毒药物外,激素亦可引起ATLS。3/6出现高血糖,超过正常值5~6倍,机制有待研究。ATLS仍是严重的致命的合并症,早期诊断及处理是抢救成功的关键。
王文生郭辉王丽昕王颖岑溪南邱志祥许蔚林朱平武淑兰马明信虞积仁
关键词:肿瘤溶解综合征
特发性血小板减少性紫癜的治疗及进展被引量:6
2004年
虞积仁
关键词:特发性血小板减少性紫癜出血性疾病
用PCR检测29例白血病患者微卫星杂合性丢失被引量:1
1998年
许多肿瘤都发现存在微卫星的杂合性丢失(lossofheterozygosity,LOH)现象[1]。基因丢失的部分往往存在抑癌基因。白血病常有染色体易位,形成易位的断裂点区域抑癌基因的丢失可能与血细胞恶变的发生有关。我们用分布在不同染色体上断裂点区域...
朱平王黎明符粤文刘迎薛海鹏虞积仁
关键词:白血病微卫星杂合性丢失聚合酶链反应
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