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薛玉英

作品数:75 被引量:261H指数:9
供职机构:东南大学公共卫生学院更多>>
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文献类型

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领域

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主题

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  • 8篇细胞毒性
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  • 4篇色谱
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 5篇1999
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同量子点诱导L 929细胞氧化损伤及凋亡作用被引量:1
2011年
目的探讨量子点CdSe及2种不同粒径的CdTe对L 929细胞增殖能力、氧化损伤和凋亡的影响。方法四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法检测3种量子点对L 929细胞增殖活力的影响;检测染毒后L 929细胞中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)和羟自由基(.OH)的含量及细胞凋亡情况。结果染毒24 h后半数抑制浓度(IC50)为:2.2 nm CdSe 27.14μg/mL,2 nm CdTe 28.28μg/mL,3.5 nm CdTe 79.30μg/mL;不同粒径的2种CdTe比较,14μg/mL剂量时,GSH-Px和.OH指标差异有统计学意义(P<0.05);3种量子点的高剂量组细胞凋亡率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),不同粒径的2种CdTe比较,各剂量组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论量子点可以抑制小鼠成纤维细胞增殖能力,并发生氧化损伤作用,诱导细胞凋亡,量子点的粒径大小为其引起细胞毒性的重要因素。
王宜庆唐萌张婷陆敏玉杨扬张姗姗孔璐刘晓闰薛玉英张宇
关键词:量子点CDSEL929细胞细胞凋亡细胞毒性
透皮吸收促进剂研究概况被引量:1
1998年
透皮给药系统(Transdermal Drug DeliverySystem,TDDS)系指经皮肤给药发挥全身治疗作用的一类控释膜(通常为多层复合膜)制剂。TDDS有很多优点:1.
马亚兵雍德卿薛玉英
关键词:透皮吸收促进剂控释膜薄荷脑
不同特性纳米银致ICR小鼠氧化损伤效应被引量:2
2018年
目的探究暴露20 nm无包被和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)包被纳米银(Ag NPs和Ag NPs-PVP)的亚急性毒性效应和对主要脏器的氧化损伤。方法通过ICR小鼠经口暴露Ag NPs和Ag NPs-PVP(10、50、250 mg/kg)28 d,计算脏器系数并检测生化指标及各脏器的氧化应激指标。结果与对照组相比,硝酸银(Ag NO3)组和纳米银各剂量组小鼠体增重降低3.6%~86.3%,Ag NPs和Ag NPs-PVP高剂量组总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)指标升高17.8%、19.8%、15.1%、6.5%、59.1%和46.9%、32.1%、66.5%、10.9%、69.7%,肝脏脏器系数降低5.5%~27.9%,肺脏、肾脏的脏器系数明显升高8.5%~43.1%、8.0%~34.1%(P<0.05)。肝脏中2种纳米银的丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力呈剂量依赖性升高24.5%~157.8%和10.6%~153.21%,谷胱甘肽(GSH)含量呈现先升高再降低的趋势。肺脏中2种纳米银的MDA含量呈剂量依赖性升高4.1%~111.6%,Ag NPs和Ag NPs-PVP中、高剂量组SOD活力和GSH含量均降低(P<0.05)。肾脏中2种纳米银的MDA含量明显升高14.7%~83.3%、SOD活力先升高再降低、GSH含量降低6.7%~31.3%,Ag NPs-PVP中剂量组SOD活力升高36.7%有统计学意义(P<0.05)结论因此经口暴露纳米银对ICR小鼠可产生亚急性毒性,对肝脏、肺脏、肾脏可产生氧化损伤,且PVP包被纳米银的毒性高于无包被纳米银。
王君君孙晋都薛玉英唐萌
关键词:纳米银氧化应激亚急性毒性
复方利福平片的HPLC测定法被引量:2
1999年
采用 H P L C 法,以 Waters μ Porasil 为固定相,异丙醇甲醇0 .05 mol L 磷酸盐缓冲液(56∶42∶2 ,p H=7 .0) 为流动相,在254 nm 波长处,同时测定复方利福平片中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的含量。
周学敏陈宁张勤薛玉英徐斌
关键词:高效液相色谱复方利福平利福平
大鼠气管滴注洗必泰毒性效应及脏器分布的研究
2011年
目的探讨经呼吸系统吸入洗必泰对大鼠的毒性效应及脏器分布。方法大鼠一次性气管滴注洗必泰,低、高剂量分别为100和1000μg/kg,于1和7 d分批处死动物,检测其脏器指数、血液学和血清生化指标以及血、肺、肝和肾中洗必泰的含量。结果 1000μg/kg染毒可引起大鼠白细胞(WBC)迅速增加,且7 d后仍维持较高水平(与对照组比,P<0.05),而反映肝功能的生化指标总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)在7 d后显著下降,反映肾功能的血尿素酶(BUN)和肌肝(CRE)水平上升,与组织损伤有关的乳酶脱氢酶(LDH)水平也显示上升;100μg/kg染毒除少数指标(WBC、TP、ALB)显示下降外,对其他指标均无显著影响。脏器分布检测显示,气管滴注后洗必泰大多贮留在肺组织,7 d后仍维持高水平,比肾脏含量高约30倍。结论较高浓度气管滴注洗必泰对大鼠肺组织有明显的局部损害作用,对肝和肾功能也有一定的损害作用。提示在生产和使用中应采取保护措施,避免呼吸系统吸入洗必泰消毒液。
张姗姗薛玉英唐萌杨扬陆敏玉王宜庆张婷
关键词:气管滴注毒性效应洗必泰
纳米银的银离子释放及其对细胞的毒性作用被引量:4
2017年
[目的]检测三种纳米银颗粒在不同质量浓度、不同时间、不同溶液下的银离子释放动力学,并探讨纳米银释放银离子对细胞毒性作用的影响。[方法]将无包被20 nm、50 nm纳米银(nano-Ag20和nano-Ag50)和聚乙烯吡咯烷酮包被的20 nm纳米银(nano-Ag20PVP)颗粒分散于pH3.6醋酸盐缓冲液、pH6.0醋酸盐缓冲液和pH7.0去离子水中,配制成银质量浓度为0.2、0.5、1.0 g/L的悬液,37℃孵育后超速离心加超滤法分离出银离子,检测银离子含量。将nano-Ag20PVP分散于细胞培养液中,配制成银质量浓度为0、20、40、80、160 mg/L的染毒液,37℃孵育24 h和48 h后检测银离子含量。用nano-Ag20PVP悬液染毒A549和Hep G2细胞,银质量浓度为0.625、2.5、5、10 mg/L的硝酸银溶液作对照,MTT法比较细胞活力。[结果]nano-Ag20PVP分散较好,nano-Ag20和nano-Ag50有团聚现象。不同的pH条件下,三种纳米银的银离子含量与孵育时间呈正相关。相同pH条件和质量浓度下,nano-Ag20PVP比nano-Ag20释放更多银离子(P<0.05);在pH7.0的1.0 g/L组,nano-Ag50的银离子比率高于nano-Ag20(P<0.05)。20 mg/L和160 mg/L nano-Ag20PVP染毒液中的银离子比率分别为0.02%和0.09%,孵育24 h和48 h后仅在160 mg/L组检测到比率分别为0.01%和0.02%的银离子。A549细胞和Hep G2细胞暴露nano-Ag20PVP染毒液24 h和48 h后,细胞内银含量和银离子比率都与染毒液的银质量浓度呈正相关;暴露24 h后,Hep G2细胞内的银含量高于A549细胞(P<0.05),暴露48 h后,Hep G2细胞内的总银含量低于A549细胞(P<0.05);暴露24 h和48 h后,Hep G2细胞内的银离子比率低于A549细胞(P<0.05)。暴露于10~160 mg/L的nano-Ag20PVP 24 h和48 h后,Hep G2细胞的存活率高于A549细胞(P<0.05);暴露于5、10 mg/L的硝酸银24 h和48 h后,Hep G2细胞的存活率高于A549细胞(P<0.05);在相同质量浓度(5、10 mg/L)下,nano-Ag20PVP染毒组的细胞存活率高于硝酸银组(P<0.05)。[结论]有包被的纳米银比无包被的纳米�
孙晋都张帮勇李婷竹高晓洁王君君薛玉英唐萌
关键词:纳米银银离子A549细胞HEPG2细胞细胞毒性
1998~2002年山东大学齐鲁医院抗感染药物用药分析
2003年
抗感染药物是临床应用最为广泛的一大类药物,几乎涉及临床各科室,在用药金额上也占有很大比重,约占各医院药品消耗总金额的30%~40%,随着细菌耐药性的不断增加,抗感染药物亦不断更新换代,医疗费用不断上涨,给患者和社会增加了巨大的经济负担.为了解我院抗感染药物的使用情况和用药趋势,调整我院用药结构,控制药物费用盲目增长,提高临床合理用药水平,我们对近5年来的抗感染药物用药状况进行了调查.
薛玉英韩玉萍靖百谦韩文修史艳
关键词:抗感染药用药分析药物经济学
常用消毒剂及表面活性剂的毒性效应比较
目的 随着人们生活水平的不断提高,人们对自身及生活环境的卫生要求也越来越高,杀菌消毒剂的使用呈明显上升趋势.由于这些产品随手可得,常常会造成意外事故,甚至出现中毒死亡.由于消毒剂通常只是作为外用药开发的,缺少对其吸收后的...
薛玉英杨扬陆敏玉张婷唐萌稗田洋子竹下治男
关键词:消毒剂表面活性剂毒性效应
口服硫酸氢黄连素脂质体的研制被引量:25
1995年
以硫酸氢黄连素与PVP之比为1:5制成共沉淀物,采用药脂比为1:20、胆固醇与豆磷脂之比为2:7制备硫酸氢黄连素脂质体,包封率为48.72%。经大鼠在体小肠吸收试验表明:脂质体与游离药物相比,增加吸收值4倍多。
薛玉英翁帼英何俊峰徐斌
关键词:脂质体小肠吸收
大鼠气管内注入纳米二氧化钛后的血浆代谢组学研究
2009年
目的运用一维磁共振氢谱(^1HMR)结合模式识别的代谢组学技术探讨大鼠气管内注入纳米二氧化钛(nano—TiO2)的毒效应,并寻找毒效应的靶器官及生物标志物。方法将24只SD大鼠按数字表法随机分为4组,分别为高剂量组(40.0mg/kg nano-TiO2)、中剂量组(4.0mg/kg nano-TiO2)、低剂量组(0.4mg/kg nano-TiO2)和对照组(生理盐水),每组各6只大鼠。按0.1ml/100g采用非暴露式气管内注入方式,染毒1次。观察1周后,进行血浆^1HMR检测,并对代谢图谱进行主成分分析(PCA)。同时摘取心、肺、肝、肾等器官作组织病理学检查。结果血浆代谢组学分析表明:高剂量组乳酸相对含量[(37.86±2.58)×10^-3]、柠檬酸相对含量[(2.21±0.45)×10^-3]、胆碱相对含量[(7.74±0.76)×10^-3]和肌酸相对含量[(4.17±1.15)×10^-3]低于对照组[(52.07±5.12)×10^-3、(3.01±0.21)×10^-3、(9.28±0.78)×10^-3、(8.59±2.64)×10^-3](t值分另0为-6.024、-3.177、-3.374、-4.215,P值均〈0.05);而葡萄糖相对含量[(19.41±1.72)×10^-3]高于对照组[(14.45±2.45)±10^-3](t=2.802,P〈0.05);中剂量组乳酸相对含量[(44.39±5.09)×10^-3]和肌酸相对含量[(3.67±0.76)×10^-3]低于对照组[(52.07±5.12)×10^-3、(8.59±2.64)×10^-3](t值分别为-3.254、-4.694,P值均〈0.05);低剂量组丙酮酸相对含量[(3.84±0.70)×10^-3]高于对照组[(3.13±0.46)×10^-3](t=2.787,P〈0.05),胆碱相对含量[(8.10±0.72)×10^-3]低于对照组[(9.28±0.78)×10^-3](t=-2.602,P〈0.05)。各剂量组大鼠各个组织脏器均未见明显的病理变化。结论大鼠肺脏、肝脏、肾脏和心脏是nano-TiO2气管注入染毒的靶器官;乳酸、丙酮酸、葡萄糖、柠檬酸、胆碱和肌酸可作为寻找nano—TiO2致机
王姝唐萌张婷黄明明雷皓杨扬陆敏玉孔璐薛玉英
关键词:纳米复合物磁共振波谱学血浆代谢组学
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