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PPS复合导热材料的研究与有限元模型分析被引量：7: 2010年; 通过有限元分析软件ABAQUS,模拟了三氧化二铝(Al2O3)填充聚苯硫醚(PPS)两相复合材料逾渗结构以及Al2O3填充PPS合金三相复合材料双逾渗结构,并将得到的理论导热率与实验结果进行对比验证,分析了填料分布情况对材料热导率的影响。模拟结果表明:只有当导热填料含量超过逾渗阈值,其导热性能才能有明显的提高,双重逾渗结构的形成,能有效降低逾渗阈值。SEM分析表明,选用不同的合金组分,由于相容性的差异和黏度的差异,填料在PPS合金中的分布情况也有不同,热导率也有较大的差异。在所述配方中PPS/UHMWPE/Al2O3(质量比为35:15:50)复合体系热导率最高,可达1.592W/(m.K),而同质量配比的PPS/PS/Al2O3复合体系的最低,只有0.639W/(m.K)。; 陈元武刘运春刘述梅蒋智杰赵建青; 关键词：聚苯硫醚有限元分析

改性蒙脱土对聚丙烯的抗紫外老化作用被引量：49: 2000年; 研究了少量有机蒙脱土对聚丙烯力学性能及其耐紫外老化性能的影响 ,并用红外光谱研究了紫外辐照对均聚聚丙烯及其与蒙脱土的复合材料的基团变化情况。结果表明 ,添加少量有机蒙脱土可以使聚丙烯的模量和冲击强度以及耐紫外老化性能明显提高。; 邹志明章永化蒋智杰苟海林叶国锦方健龚克成; 关键词：改性有机蒙脱土聚丙烯抗紫外老化

在WIN95下运行计算机辅助摩托车轮胎设计系统被引量：5: 1999年; 简单介绍了计算机辅助摩托车轮胎设计（简称ＭＴＣＡＤ）系统的功能，叙述了ＭＴＣＡＤ系统在ＷＩＮ９５下的ＭＳＤＯＳ方式运行时多窗口的情况，与在ＤＯＳ下运行比较具有可方便地完成模具商标字体图的制作和外围设备的安装，标注矢量汉字更加容易的特点。此外，还介绍了用ＶｉｓｕａｌＢＡＳＩＣ开发的Ｗｉｎｄｏｗｓ应用程序在ＷＩＮ９５下运行的简况。; 林惠音蒋智杰于广华姚耀文姚钟尧; 关键词：摩托车轮胎设计 WIN95 CAD

无机功能性改性填料HFR-3000对氯化聚乙烯橡胶性能的影响被引量：2: 2015年; 研究无机功能性改性填料HFR-3000对氯化聚乙烯(CPE)橡胶性能的影响。试验结果表明:与其他常用填料填充CPE胶料相比,HFR-3000填充CPE胶料加工性能好,硫化速率快,综合物理性能和电学性能较好,可以取代常用填料用于CPE;经硅烷偶联剂KH-570改性后的HFR-3000填充CPE具有更好的综合性能。; 龚毅生林兴蒋智杰丁剑平刘运春; 关键词：偶联剂改性氯化聚乙烯电学性能

紫外光辐照对不同结构聚丙烯的结构变化与力学性能的影响被引量：4: 2001年; 对比了均聚级和共聚级聚丙烯的力学性能以及紫外辐照对其力学性能、红外光谱和X射线衍射的不同影响。结果显示 ,共聚级PP的冲击强度比均聚PP高得多 ,其抗紫外老化性能也比均聚PP优越 ;均聚PP和共聚PP经紫外辐照后在分子链上引入羰基 ,且引入量随辐照时间的延长而增加 ;紫外辐照可以使聚丙烯中不稳定的晶型发生转变 ,而且对老化后均聚PP和共聚PP的衍射峰强度产生不同的影响。; 邹志明章永化许德雄蒋智杰; 关键词：聚丙烯紫外辐照力学性能红外光谱 X射线衍射

一种无卤阻燃硅烷交联聚乙烯及其制备方法和组合物: 本发明公开了一种无卤阻燃硅烷交联聚乙烯及其制备方法和组合物，该组合物包括硅烷接枝料A料和催化剂母料B料，所述A料中的阻燃剂为含硅烷有机无卤阻燃剂。将A料和B料充分混合，成型后，放置1～3天，即制得无卤阻燃硅烷交联聚乙烯。...; 赵建青袁彦超刘述梅赵颖蒋智杰朱亚明; 文献传递

高密度聚乙烯与超高分子量聚乙烯共混材料及其制备方法与应用: 本发明公开了高密度聚乙烯与超高分子量聚乙烯共混材料及其制备方法与应用。该方法先将超高分子量聚乙烯用复合分散剂改性，复合分散剂为低熔点、低粘度的树脂与润滑剂复配；然后将改性后超高分子量聚乙烯与弹性体、高密度聚乙烯共混挤出。...; 赵建青左建东刘述梅蒋智杰刘运春; 文献传递

绢云母粉在轮胎胎面和胎侧胶中的应用: 研究绢云母粉在轮胎胎面和胎侧胶中的应用,并与白炭黑进行性能对比。结果表明,绢云母粉在替代白炭黑的试验中,提高了胶料的物理性能、老化性能、疲劳性能,缩短了胶料的正硫化时间,而绢云母粉的价格低廉,是替代白炭黑应用在轮胎胶料中...; 刘运春蒋智杰丁剑平; 关键词：绢云母粉轮胎胎面胶胎侧胶物理性能; 文献传递

一种含醛基环氧树脂预聚物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种含醛基环氧树脂预聚物及其制备方法与应用；该含醛基环氧树脂预聚物的制备方法是在氮气保护下，将原儿茶醛和相转移催化剂加入到过量环氧氯丙烷中，待固体完全溶解后在80～100℃下反应2～6h；然后转移至冰浴中，滴...; 刘述梅周宇彬赵建青袁彦超朱亚明蒋智杰

二甲氨基乙氧基氧杂硼烷对环氧树脂的潜伏固化活性被引量：2: 2014年; 以3种含分子内N→B配位键的环状结构的二甲氨基乙氧基氧杂硼烷:β,β'-二甲氨基乙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷(PDB)、β,β'-二甲氨基乙氧基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂己硼烷(NDB)和β,β'-二甲氨基乙氧基-1,3,2-苯并二氧硼烷(CDB)为研究对象,采用敞口观察法测定其水解稳定性,通过差示扫描量热法(DSC)、烘箱固化实验、恒温潜伏性实验及红外光谱(FTIR)分析,研究3种氧杂硼烷对环氧树脂的固化活性和潜伏性能,采用Ozawa-Avrami法估算固化反应的表观活化能(E a).结果表明,苯环π电子共轭效应、烷氧基给电子效应以及氧杂硼烷空间结构差异等因素影响了3种二甲氨基乙氧基氧杂硼烷上硼原子电子云密度及N→B配位络合强度,导致其水解稳定性及对环氧树脂的固化活性顺序为NDB>PDB>CDB,潜伏性能则正好相反.E51与PDB组成的单组分环氧树脂在常温放置3个月后,环氧基的转化率为0.22.; 高玉斌刘述梅赵建青蒋智杰袁彦超; 关键词：水解稳定性环氧树脂

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蒋智杰