董旋
- 作品数：32 被引量：118H指数：6
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 微生物角蛋白酶的特性及其应用研究进展被引量：7
- 2021年
- 角蛋白作为家禽加工和农业废弃物的主要成分,因其结构中富含能抵抗普通蛋白酶和化学催化剂降解的稳定交联二硫键而难以被利用,因此每年都在环境中大量积累,造成了严重的环境污染。微生物角蛋白酶可将角蛋白废弃物转化为可再次利用的产物,带来了经济的可行性及环境的可持续发展。本文主要综述了角蛋白酶的生物化学特性、角蛋白酶的基本结构及其表达特性,总结了其应用价值及角蛋白降解机制,最后展望了微生物角蛋白酶的进一步研究方向。
- 韩淑梅李欣张芝元董旋韩燕峰梁宗琦
- 关键词：角蛋白酶生化特性分子生物学特性
- 杜仲EuCHIT1基因表达载体构建及在大肠杆菌中的表达
- 几丁质酶(Chitinase)广泛存在于动植物及微生物的细胞和组织中,能以真菌细胞壁的成分几丁质为底物水解成寡聚糖再进一步水解为N-乙酰氨基葡萄糖。植物受到真菌、细菌和病毒等感染时,几丁质酶活性迅速提高,因此普遍认为几丁...
- 董旋丁延庆冉听赵德刚
- 关键词：原核表达可溶性蛋白
- 一种重悬液延缓百香果腐败的方法及其专用菌
- 本发明公开了一种重悬液延缓百香果腐败的方法及其专用菌，包括：将冠突散囊菌GY,Ecgy培养得培养物，将2g黑毛茶磨成粉末后，按1：50的茶水比加入100℃去离子水，100r/min浸提30min，纱布过滤，高压灭菌锅12...
- 董旋王宇曹瑞
- 高雄山虫草无性型研究进展被引量：16
- 2011年
- 高雄山虫草(Cordyceps takaomontana)无性型的名称历经多次变迁,现认为细脚棒束孢(Isariatenuipes)是其真正的无性型。细脚棒束孢具有重要的药理、药化作用,子实体和发酵液中可分离出具有抗肿瘤、抗菌和镇静等作用的有效活性组分,基于此也产生了各种各样细脚棒束孢的培养方法和产品,笔者通过对近几年该方面的研究进行综述,以期对细脚棒束孢的研究开发工作提供参考和借鉴。
- 韩燕峰梁建东邹晓董旋梁宗琦
- 关键词：细脚拟青霉生物活性物质
- 培养基成分对双梭孢虫草产色素的影响被引量：6
- 2011年
- 为了对天然色素的生产提供参考,对双梭孢虫草在不同碳源、氮源、微量元素和维生素培养基中的生长情况进行观察,综合分析了基于产孢梗束数量、长度和产生的色素等指标。结果表明,以葡萄糖作为碳源、硝酸铵为氮源的培养基最适合双梭孢虫草色素的形成,且其孢梗束的形成和色素的形成呈正相关。
- 韩燕峰梁建东邹晓梁宗琦董旋
- 关键词：虫草色素真菌
- 液体发酵时间对2种虫草固体栽培的影响
- 2012年
- 探索蛹虫草和高雄山虫草固体培养时种子液的最佳接种时间,以期为其的工业化生产提供科学依据。采用常规方法接种和计数,以液体发酵的菌丝干重、菌丝段和固体培养基上的菌丝覆盖率为指标,结果表明,2种虫草在液体发酵条件下,第3d^6d为菌株快速生长期,活力旺盛,适合转接,尤其是发酵4d的种子液接种到固体培养基上其生长速度最快,生长状况最好,长满固体培养基的时间最短。
- 韩燕峰董旋邹晓张延威梁宗琦
- 关键词：蛹虫草发酵时间
- 一株高产竹红菌素的竹黄无性型菌株及其筛选方法
- 本发明公开了一株高产竹红菌素的竹黄无性型菌株及其筛选方法，该菌株是竹黄无性型菌株GZUIFR-08K1，菌株保藏号：CCTCC NO：M209141，2009年7月7日在中国典型培养物保藏中心保藏。竹黄无性型菌株在查氏培...
- 杜文韩燕峰梁宗琦梁建东董旋
- 文献传递
- 竹黄无性型的多态性及孢子个体发育研究被引量：2
- 2010年
- 为了解竹黄菌的生长发育情况,采用光学显微镜对其无性孢子的类型和产孢方式进行了观察和研究。结果表明:竹黄无性型存在着梭形砖隔状的大分生孢子和椭圆形至近球形的共无性型小分生孢子,并首次报道了大分生孢子形态的多样性和能产生瓶梗孢子及芽生孢子产孢方式的多型现象。
- 韩燕峰杜文梁宗琦梁建东董旋
- 杜仲抗菌肽EuCHIT1对白色念珠菌的抑菌作用及机制研究被引量：5
- 2020年
- 目的:研究杜仲抗菌肽EuCHIT1对白色念珠菌的抗菌活性及机制。方法:通过聚合酶链式反应(PCR)扩增EuCHIT1蛋白的编码区,构建原核表达质粒并转化到大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3),经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,采用镍亲和色谱法纯化得到可溶性的EuCHIT1;采用二倍最小抑菌浓度(MIC)法稀释EuCHIT1并测定其对白色念珠菌的抑菌圈直径;采用荧光分光光度计和酶标仪分别检测EuCHIT1对白色念珠菌细胞膜的去极化作用及对细胞膜通透性的影响;通过鲎试验动态浊度法和高效液相色谱法分别测定白色念珠菌中(1,3)-β-D-葡聚糖和麦角甾醇含量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测EuCHIT1对白色念珠菌感染的SD大鼠肺上皮WTRL1细胞中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。结果:纯化得到的杜仲抗菌肽EuCHIT1相对分子质量为77210,对白色念珠菌MIC值为32μg·mL^-1,EuCHIT1质量浓度与抑菌活性之间具有量效关系;EuCHIT1可增加白色念珠菌细胞壁的去极化及通透性,降低白色念珠菌细胞壁(1,3)-β-D-葡聚糖及麦角甾醇的含量,同时EuCHIT1可降低白色念珠菌感染的WTRL1细胞中IL-6及TNF-α水平(P<0.05)。结论:EuCHIT1对白色念珠菌具有抑菌作用,主要机制可能是破坏细胞壁,导致细胞膜去极化、通透性增加,并降低白色念珠菌感染的肺上皮细胞IL-6及TNF-α水平。
- 赵丹张湘燕张湘燕董旋赵德刚
- 关键词：白色念珠菌抑菌
- 杜仲EuFLC1基因克隆与生物信息学分析被引量：5
- 2014年
- 以杜仲(Eucommia ulmoides Olive)雄花花芽为材料,依靠实验室构建的杜仲转录组库,采用cDNA末端快速扩增法克隆了3'端包含完整开放阅读框的745bpcDNA序列。经3'RACE产物和转录组库中5'端序列拼接,获得全长为872bp的杜仲FLC的cDNA序列,编码86个氨基酸,命名为EuFLC1。生物信息学分析显示:EuFLC1蛋白分子量约为10.005 kD,理论等电点为10.47,为亲水性蛋白;存在3个可能的磷酸化位点、1个可能的核定位信号和1个可能的核输出信号;不存在跨膜螺旋和信号肽;蛋白二级结构中包含2个α螺旋和4个β折叠,无规卷曲连接α螺旋及β折叠;蛋白三级结构同源建模结果表明,EuFLC1蛋白包含2个互相垂直的α螺旋,α螺旋间有2个处于同一平面的β折叠,蛋白的N端和C端为无规卷曲并伸向整体结构的一侧;是含有MEF2_like型MADS-box结构域的MADS-Box基因。Blastp结果中,与EuFLC1同源性较高的序列有:葡萄的floweringlocus C、小粒种咖啡的MADS-box protein FLC subfamily、巨峰葡萄的flowering locus C-like MADS-box protein,因此认为EuFLC1是杜仲FLC基因。系统发育树表明杜仲与同属唇形类植物的小粒咖啡聚为一支,与APGⅢ分类系统的分类结果一致。该基因为首次从第三纪孑遗植物杜仲中克隆到的MADS-Box基因,为研究MADS-Box基因的演化的提供了一个重要材料,为研究杜仲开花时间的分子调控机制奠定了基础。
- 高源隆董旋赵德刚
- 关键词：克隆生物信息学分析
