董勇前
- 作品数：9 被引量：6H指数：2
- 供职机构：兰州生物制品研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的克隆和序列分析被引量：1
- 2005年
- 幽门螺杆菌是消化道疾病的主要致病菌。其有效抗原成份尿素酶B亚单位(UreB)可刺激机体产生保护性的免疫反应。用高保真PCR扩增系统扩增出UreB基因片段,将其克隆至质粒pUC19中,对其全序列进行了测定。克隆的UreB基因序列与报道的序列完全一致。这一研究获得了序列正确的UreB基因,为将来以UreB分子为抗原的疫苗研制工作打下了良好的基础。
- 董勇前陈翠萍
- 关键词：幽门螺杆菌尿素酶B亚单位克隆
- 幽门螺杆菌感染与血清抗体及滴度的相关性研究被引量：1
- 1997年
- 为了解幽门螺杆菌（ＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒＰｙｌｏｒｉ，ＨＰ）感染时机体的免疫状况，我们对１３４例上消化道疾病患者的血清免疫球蛋白进行了检测。结果表明，细菌培养阳性患者的三种血清抗体滴度显著高于细菌培养阴性患者。血清ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ阳性与细菌培养阳性的符合率分别为７９．１％，７４．６％和４３．２％。活动性胃炎和非活动性胃炎的细菌培养阳性率分别为６６％和４２％。证实ＨＰ菌感染与活动性胃炎的发生密切相关，而与胃炎的严重程度无显著性差异。并证实了抗ＨＰ菌ＩｇＧ、ＩｇＡ检测具有较高的诊断ＨＰ菌感染的敏感性和特异性。
- 陈翠萍董勇前苏志文蒋奕
- 关键词：幽门螺杆菌血清抗体滴度
- 幽门螺杆菌分离培养的研究被引量：2
- 1997年
- 采用细菌培养法及快速尿素酶法分别检测了１６９例消化道疾病患者幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉ－ｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ，ＨＰ）感染情况。标本经２０％葡萄糖运送培养基运送后，分别涂布于选择性培养基和本室改良的选择性培养基，３７℃微氧环境（５％Ｏ２，１０％ＣＯ２，８５％Ｎ２）培养８天。标本同时采用快速尿毒酶法进行检测。结果表明，细菌培养法与尿素酶法检测阳性率接近，分别为４６％和５５％；细菌培养第６天与第８天其阳性检出率相同；选择性培养基与本室改良选择性培养基对幽门螺杆菌的检出率差别明显，分别为３４％（１７／４９）和５１％（６１／１２０），同时其杂菌生长率分别为５４％（２９／４９）和２５％（３０／１２０）。
- 陈翠萍苏志文董勇前蒋奕石乐琴谢贵林
- 关键词：幽门螺杆菌
- 幽门螺杆菌热休克蛋白B亚单位的克隆和序列分析被引量：2
- 2002年
- 幽门螺杆菌是消化道疾病的主要致病菌。其有效抗原成份热休克蛋白B亚单位 (HspB)可刺激机体产生保护性的免疫反应。用高保真PCR扩增系统扩增出HspB基因片段 ,将其克隆至质粒PUC19中 ,对其全序列进行了测定。克隆的HSpB基因序列与报道的序列完全一致。这一研究获得了序列正确的HspB基因 。
- 董勇前陈翠萍谢贵林王秉瑞马清钧
- 关键词：幽门螺杆菌克隆
- 痢疾结合疫苗LPS制备条件的优化研究
- 2010年
- 通过对痢疾杆菌LPS提取过程中主要制备环节的优化和改进,确立最佳提取条件和纯化过程,并应用优化后的工艺路线分别制备八批次福氏2 a痢疾杆菌和宋内氏痢疾杆菌LPS;福氏2 a痢疾杆菌LPS批平均产量为1.633g,宋内氏痢疾杆菌LPS批产量平均为1.251g,批产量相对稳定,平均产量比优化改进前提高20%以上。LPS经过酸水解、柱层析纯化获得目标O-SP,福氏2 a痢疾杆菌和宋内氏痢疾杆菌O-SP的得率分别为20%和28%。检测结果证明,LPS和O-SP各项指标均符合规程(草案)相关要求。实验为今后痢疾结合疫苗大规模制备工艺的改进和提高打下了基础。
- 宣俊文董勇前王晶赵庆萱赵志强谢贵林
- 关键词：结合疫苗福氏2A痢疾杆菌
- 幽门螺杆菌热休克蛋白B亚单位的克隆和表达
- 1999年
- 幽门螺杆菌是消化道疾病的主要致病菌，其有效抗原成份热休克蛋白B亚单位（HspB)可刺激机体产生保护性的免疫反应，用高保真PCR扩增系统扩增出HspB基因片段，将其插入原核表达质粒pET22b(+)中，在大肠杆菌BL21（DE3）中表达。经测序，克隆的HspB基因序列与报道的序列完全一致。SDS－PAGE凝胶电泳和Western Blotting免疫印迹分析检测发现，HspB基因表达的蛋白质分子量约为60kD,并证实该重组蛋白质可与兔抗幽门螺杆菌抗体血清发生反应，这一研究获得了序列正确的HspB基因，为将来以HspB分子为抗原的疫苗研制工作打下了良好的基础。
- 董勇前石乐琴等
- 关键词：幽门螺杆菌克隆
- 宋内氏痢疾菌无毒株S7表达Vi抗原工程菌的构建被引量：2
- 1996年
- 将含有编码Ｖｉ抗原ＶｉａＢ基因片断的质粒转导进入宋内氏痢菌无毒株Ｓ７中，组建了重组菌株Ｓ７Ｖｉ。质粒电泳图谱显示重组菌株Ｓ７Ｖｉ中存在被转入的外源质粒带。重组株的生化特性没有改变。菌体凝集及Ｖｉ抗血清标记的ＳＰＡ菌液凝集反应证明在重组株的菌体表面，同时表达了Ｖｉ抗原和内氏痢疾菌的Ｏ抗原。以５×１０＾８ＣＦＵ、１０×１０＾８ＣＦＵ的重组株免疫近交系的ＬＩＢＰ小鼠。
- 扈晶董勇前吴朝今沈玉霖王秉瑞
- 关键词：VI抗原
- 普通Taq DNA聚合酶扩增幽门螺杆菌尿素酶基因长片段被引量：1
- 1999年
- ＰＣＲ反应扩增较长的ＤＮＡ片段比较困难。本实验对幽门螺杆菌染色体ＤＮＡ上的２７Ｋｂ尿素酶基因用普通ＴａｑＤＮＡ聚合酶进行扩增，扩增结果以琼脂糖凝胶电泳证实，得到所需的２７Ｋｂ的片段。该实验为今后幽门螺杆菌工作的进一步研究提供了经济，有效，简捷的条件。
- 赵庆萱董勇前陈翠萍
- 关键词：TAQDNA聚合酶幽门螺杆菌尿素酶
- 重组铜绿假单胞菌外毒素A工程菌的高密度发酵与表达
- 2011年
- 高密度培养表达大肠杆菌生产重组铜绿假单胞菌外毒素A(rEPA)。用上海高机公司的30L自控发酵罐,采用分批补料培养技术,维持葡萄糖的浓度始终处于较低的水平,并分批补加氮源,同时溶氧控制在30%～40%,pH自动调控至7.0,培养至对数中期进行诱导。重组菌最终发酵液光密度(A600)未诱导时达到44,诱导时达到36,在上清液中表达的rEPA蛋白的含量占总蛋白的28.1%,在菌体中表达蛋白含量占总蛋白的4.7%。本实验为rE-PA的大规模生产奠定了基础。
- 董勇前宣俊文冯宜扬丁浩范锋锋胡海涛赵志强
