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苑勰

作品数:20 被引量:70H指数:5
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 9篇硬皮病
  • 3篇硬肿
  • 3篇硬肿病
  • 3篇综合征
  • 3篇病理
  • 2篇多发性肌炎
  • 2篇血清
  • 2篇医药治疗
  • 2篇中医
  • 2篇中医药
  • 2篇中医药治
  • 2篇中医药治疗
  • 2篇重叠综合征
  • 2篇组织病理
  • 2篇组织病理特点
  • 2篇节性
  • 2篇结节
  • 2篇结节性
  • 2篇筋膜
  • 2篇筋膜炎

机构

  • 19篇北京协和医院
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京医院
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇吉化总医院
  • 1篇人民卫生出版...
  • 1篇天津港口医院

作者

  • 20篇苑勰
  • 6篇孙秋宁
  • 5篇方凯
  • 4篇杜伟
  • 3篇马东来
  • 2篇张涛
  • 2篇袁兆庄
  • 1篇冯逢
  • 1篇胡彬
  • 1篇谢秀丽
  • 1篇李世泰
  • 1篇温淑豪
  • 1篇王荷碧
  • 1篇金征宇
  • 1篇王凤丹
  • 1篇朱惠通
  • 1篇谢勇
  • 1篇张春英
  • 1篇李芸
  • 1篇曾跃平

传媒

  • 5篇中国医学科学...
  • 3篇临床皮肤科杂...
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 1篇药物与人
  • 1篇中国医药学报
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中医杂志
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇医学美学与美...
  • 1篇中西医结合杂...
  • 1篇中华医学美容...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 3篇1989
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
60例硬肿病临床分析被引量:7
1989年
本文分析30例硬肿病的临床和实验室资料,包括临床表现、血液流变学、病理,超微结构等方面的观察结果。提示本病不仅有皮肤损害,还有系统症状,预后并非完全良好,严重者可丧失劳动能力并危及生命,因此,应重视对本病的治疗和随访。
苑勰李景德刘杰文李义生南潮钱冠清
关键词:胶原硬肿症
Moulin线状皮肤萎缩被引量:10
2008年
报告2例Moulin线状皮肤萎缩。男女各1例,年龄分别为22岁和30岁。皮损形态为线状排列的萎缩斑,表面有色素沉着,位于右上肢和右侧躯干,沿Blaschko线分布。组织病理检查显示表皮轻度角化过度,棘层轻度不规则肥厚,基底层色素增加。真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无明显变化。符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断。临床上该病需与进行性特发性皮肤萎缩和带状硬皮病鉴别。
马东来苑勰贾力方凯
关键词:BLASCHKO线
黄褐斑的综合美容疗法141例疗效分析被引量:5
1993年
本文介绍采用综合美容疗法治疗黄褐斑141例,该疗法是应用中西医内外治法,结合面膜及电子美容治疗,收到总有效率82.26%的疗效,为黄褐斑的治疗提供了一个比较实用有效的方法。分析表明,不同的治疗时间,较长一组疗效较高,考虑对黄褐斑治疗持续8周以上是必要的。作者并对黄褐斑的病因、综合疗法的作用机理及今后改进措施进行了初步临床探讨。
袁兆庄苑勰顾正勇苏全中
关键词:黄褐斑疗效
结节性硬皮病被引量:3
2006年
报告1例结节性硬皮病,患者在诊断为系统性硬皮病4年后,胸、背部出现瘢痕疙瘩样皮损,根据病史和组织病理学改变诊断为结节性硬皮病。该型硬皮病多继发于系统性硬皮病,治疗困难。
渠涛田亚萍方凯苑勰张保如
关键词:硬皮病结节性
进行性系统性硬皮病与多发性肌炎重叠综合征40例报告
1990年
系统性硬皮病(progressive systemic sclerosis,PSS)与多发性肌炎(polymyositis PM)重叠综合征(PSS-PMOS)40例有典型PSS和PM表现,均有雷诺氏现象,多有弥漫性全身皮肤硬化;均有肌无力,肌酶谱升高,肌电图示肌源性损害,组织病理示肌炎改变。有多系统损害表现,消化系统相循环系统损害较严重。血清学检查常有多种自身抗体。糖皮质激素并中药治疗反应较好。只要对本病有足够警惕,仔细观察病情表现及发展变化,能够做到早期正确诊断。
苑勰陈淼蒋明
关键词:硬皮病肌炎重叠综合征
硬皮病的诊疗
1998年
由于在一些报道中把硬皮病形容为“把人变成石头的病”,更由于其病因还不十分清楚,临床表现多种多样,使人们对这种病充满了神秘感,硬皮病患者更感到恐惧、紧张,好像就要不久于人世了。事实上硬皮病虽然难治,但并非不治之症。硬皮病是结缔组织疾病中较为常见、较易致残、有时并可危及生命的疾病。本病为结缔组织中出现异常沉积而引起纤维化,导致皮肤产生严重增厚与硬化改变的疾病。除皮肤硬化外,全身各系统均可受累。本病的病因与发病机理目前尚不清楚,是风湿病中迄今了解最少的疾病。
苑勰
关键词:硬皮病
下肢局限性硬皮病的临床和磁共振表现特点被引量:2
2015年
目的探索局限性硬皮病下肢受累患者的临床特点,以及受累下肢的核磁共振成像(MRI)影像表现特点。方法回顾性分析2013年4月至2014年6月在北京协和医院接受下肢MRI检查的局限性硬皮病患者16例。收集患者的一般临床资料、抗核抗体、抗双链DNA抗体和抗可提取性核抗原抗体的实验室检查结果。核磁共振成像检查均为平扫,机器为西门子Skyra 3.0T核磁扫描仪。结果线状硬斑病11例、泛发性硬斑病4例、深在性硬斑病1例。14例患者接受抗核抗体检查,其中4例阳性(28.6%)。10例进行抗双链DNA抗体检查和7例进行抗可提取性核抗原抗体检查的结果均为阴性。最常见的MRI影像表现为皮下脂肪间隔增厚(16例)和肌肉筋膜增厚(11例),既可为T1加权成像低信号、T2快速反转恢复预脉冲/质子加权成像低信号,也可为T1加权成像低信号、T2快速反转恢复预脉冲/质子加权成像高信号。另外,还包括肌间筋膜增厚(3例)、肌肉异常信号(1例)和骨髓异常信号(2例)。结论磁共振检查能提示局限性硬皮病下肢骨骼肌肉受累的范围和程度。
王凤丹王宏伟吴志宏侯波姜波张燕冯逢金征宇苑勰
关键词:局限性硬皮病核磁共振成像下肢
系统性硬化病与多发性肌炎重叠综合征50例分析被引量:1
2010年
目的探讨系统性硬化病重叠多发性肌炎患者的临床特点和治疗反应,以提高对本病的认识和诊治水平。方法对本科1991~2008年就诊的系统性硬化病与多发性肌炎重叠综合征的50例患者的临床资料进行回顾性分析。结果50例患者中,女性42例(84.0%),平均发病年龄39.0±12.1岁,就诊时平均病程2.7±3.1年。全部患者出现雷诺现象、皮肤硬化,伴有不同程度的肌无力,主要累及四肢近端肌肉。皮肤硬化呈弥漫性者占54.0%,肢端型者占46.0%。血清肌酶谱检测升高者共44例(88.0%),升高频率依次为:α-羟丁酸脱氢酶74%、天门冬氨酸氨基转移酶72.0%、乳酸脱氢酶62.0%、肌酸激酶54.0%。抗核抗体阳性96.0%,抗Scl-70抗体阳性30.0%,抗着丝点抗体阳性4.0%,抗RNP阳性44.0%,仅1例抗Jo-1抗体阳性。治疗上采用小剂量糖皮质激素结合中药效果较好。结论系统性硬化病与多发性肌炎重叠综合征常累及多个系统器官,并存在多种免疫学异常。可采用小剂量糖皮质激素结合中药进行治疗。
杜伟孙秋宁张春英乔亮苑勰
关键词:系统性硬化病多发性肌炎重叠综合征
系统性硬皮病患者血清抗核抗体与临床表现的相关性研究被引量:1
2010年
目的探讨系统性硬皮病(SSc)患者血清自身抗体与临床之间的关系。方法对1981—2009年确诊为系统性硬皮病的283例患者的临床资料进行分析。结果283例患者中,女253例(89.4%),平均发病年龄(35.9±12.6)岁,就诊时平均病程(4.3±4.5)年。弥漫性皮肤型SSc共125例(44.2%)。ANA阳性96.8%,抗Scl-70抗体阳性54.4%,ACA阳性6.4%,抗RNP阳性23.7%,抗Sm抗体阳性7.1%,抗SSA抗体阳性25.1%,抗SSB抗体阳性7.1%,抗Jo-1抗体阳性1.1%,未检出抗rRNP抗体。抗Scl-70抗体、ACA均阳性者仅1例。在lcSSc中ACA阳性率较dcSSc中高(P〈0.05)。结论抗核抗体检测有助于对SSc患者进行诊断、分型、预后及处理。
孙秋宁杜伟赵党生张涛胡彬苑勰
痤疮的中药面膜综合疗法(附686例观察报告)被引量:2
1996年
痤疮的中药面膜综合疗法(附686例观察报告)袁兆庄苑勰周利东苏全中我们采用以中药面膜为主的中西医综合疗法,治疗痤疮患者686例,取得了较满意的效果,报道如下:一、临床资料1.一般情况:本组686例,其中男性288例,女性398例。年龄最小的男12岁,...
袁兆庄苑勰周利东苏全中
关键词:痤疮中药面膜中西医结合治疗
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