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胡佳

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:第二军医大学基础部生理学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成因子
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖类
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠期
  • 1篇糖皮质
  • 1篇糖皮质激素
  • 1篇皮质激素
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇球菌
  • 1篇子代
  • 1篇子代大鼠
  • 1篇子代大鼠海马
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞核
  • 1篇细胞核因子

机构

  • 4篇第二军医大学

作者

  • 4篇胡佳
  • 2篇倪鑫
  • 2篇朱晓燕
  • 2篇黄矛
  • 2篇朱超
  • 1篇周国武
  • 1篇王蓓蕾
  • 1篇杨涛
  • 1篇丛滨海
  • 1篇倪潇晓
  • 1篇盛慧
  • 1篇孙婷婷
  • 1篇温健男
  • 1篇黎跃华

传媒

  • 2篇第二军医大学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇Neuros...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
妊娠期接触糖皮质激素对子代大鼠海马SGK mRNA表达的影响
2008年
目的:研究妊娠期大鼠接触糖皮质激素(GCs)对子代大鼠海马组织血清和糖皮质激素调节蛋白激酶(SGK)表达的影响,并初步探讨其可能原因。方法:根据大鼠发情周期进行合笼,次晨阴道涂片发现精子作为受孕0.5d。孕鼠随机分为对照组和地塞米松组,每组10只。地塞米松组大鼠在妊娠第14日起皮下注射地塞米松0.1mg/(kg·d),对照组注射等量生理盐水。取出生后1、7和42d的子代大鼠海马组织,采用real-time PCR法检测SGK和糖皮质激素受体(GR)mRNA表达情况。结果:地塞米松组子代出生时体质量明显低于对照组,随后出现追赶性生长;地塞米松组子代在出生后1、7、42d,其海马组织SGK和GR mRNA表达较对照组明显减少(P<0.05)。结论:妊娠晚期接触GCs可使子代大鼠海马SGK和GR的基础表达降低。
丛滨海黎跃华孙婷婷朱晓燕温健男胡佳盛慧倪鑫
关键词:妊娠糖皮质激素海马SGK
内毒素预处理促进金黄色葡萄球菌刺激的巨噬细胞生成一氧化氮被引量:2
2010年
目的:明确脂多糖(LPS)预处理后巨噬细胞对后续热灭活革兰氏阳性金黄色葡萄球菌(HKSa)刺激的反应性变化,并探讨其机制。方法:Griess法检测细胞培养上清一氧化氮(NO)含量;实时荧光定量PCR和Western blotting技术检测Toll样受体2(TLR2)mRNA和蛋白表达;双荧光报告基因检测法观察细胞内活化T细胞核因子(NF-AT)转录活性。结果:LPS预处理小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞24 h后,该细胞在后续HKSa刺激下NO生成量显著增加,提示LPS可以致敏巨噬细胞、增强其对HKSa的反应性。LPS可以剂量依赖性地增加细胞内TLR2 mRNA和蛋白表达;LPS预处理也可增强TLR2特异性配体肽聚糖刺激巨噬细胞NO生成的效应;TLR2特异性中和抗体可部分阻断LPS的致敏效应。LPS可促进NF-AT转录激活,细胞内钙离子(Ca2+)螯合剂BAPTA/AM和calcineurin抑制剂cyclosporin A(CsA)均可阻断LPS的作用;BAPTA/AM和CsA均能显著抑制LPS的致敏效应。结论:LPS可以致敏巨噬细胞,从而使其在后续HKSa作用下NO生成量增加;模式识别受体TLR2和Ca2+/cal-cineurin/NF-AT信号转导途径可能参与了LPS的这一致敏效应。
胡佳杨涛王蓓蕾倪潇晓周国武倪鑫朱晓燕
关键词:脂多糖类一氧化氮活化T细胞核因子
神经导向因子Netrin-1在血管生成中可能的双向作用被引量:4
2009年
Netrin家族以经典的神经导向因子而闻名。但近年来一系列的研究发现在非神经组织中也有netrins广泛表达,提示netrin家族的功能并不像先前理解的那么简单。其中netrin-1在促进和抑制血管生成中可能具有的双向作用无疑是netrin家族新功能中最令人关注的。尽管netrin-1在血管生成中的确切作用还存在不少争论,仍加深了我们对神经系统与脉管系统间的密切联系的了解,也为临床心脑缺血性疾病、糖尿病引起的血管和神经病变等的治疗以及抑制肿瘤血管生成提供了新思路。本文综述了netrin-1在血管生成中的可能的双向作用及其潜在的临床意义。
胡佳朱超黄矛
关键词:NETRIN-1血管生成血管生成因子
The endocannabinoid system:A new pharmacological target for obesity treatment?
2009年
Being a great threaten for human health, obesity has become a pandemic chronic disease. There have been several therapeutic treatments for this social health issue, including diet and exercise therapy, medication and surgery, among which the diet is still the most common way. However, none of these therapeutic measures available is ideal, making it necessary to find an effective medical treatment. The endocannabinoid system, which is well known for its contributions in certain mental processes such as relaxation, amelioration of pain and anxiety, and sedation initiation, has been recently reported to play an essential role in regulating appetite and metabolism to maintain energy balance, leading to the belief that endocannabinoid system is closely related to obesity. This new discovery deepens our understanding of obesity, and provides us with a new direction for clinical obesity treatment. Rimonabant is an antagonist for CB1, and has entered the market in some countries. However, although effective as an anti-obesity drug, rimonabant also causes obviously adverse side-effects, thus is being doubted and denied for medical usage.
胡佳朱超黄矛
关键词:OBESITYENDOCANNABINOIDSRIMONABANT
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