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金仙胶囊的生血作用及其机制研究: 2016年; 目的:探讨金仙胶囊对环磷酰胺致骨髓抑制小鼠的生血作用及其机制。方法:将小鼠分为金仙胶囊10、20、30 g/kg组及G-CSF阳性对照组、正常对照组、模型组,各组分别给予相应药物,正常对照组与模型组给予等体积溶媒。在给药第8天,除正常对照组外,各组均腹腔注射环磷酰胺100 mg/kg。末次给药后24 h,检测其外周血细胞数量及IL-1α、IL-6水平;处死小鼠,取双侧股骨,用流式细胞仪检测骨髓CD34-LSK细胞数,并计算各组CD34-LSK细胞占骨髓细胞的百分率。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠外周血WBC、PLT及血清IL-1α显著降低,而IL-6和骨髓造血干细胞CD34-LSK比例显著升高(P<0.01)。金仙胶囊20、30 g/kg能显著升高模型小鼠外周血WBC、PLT及血清IL-1α水平,降低IL-6水平和骨髓造血干细胞CD34-LSK比例(P<0.01)。结论:金仙胶囊对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制具有较好的保护作用,其作用机理可能与调节血液IL-1α及IL-6水平,促进骨髓造血功能有关。; 张莉程国强肖英唐大轩熊静悦谭正怀; 关键词：细胞因子

一种具有镇痛作用的新蝎毒多肽的分离纯化研究被引量：3: 2015年; 目的从蝎毒中寻找一种新的镇痛多肽,考察其分离纯化的最佳条件,并对其生物活性进行研究。方法通过应用Superdex 75凝胶层析预装柱,对样品的不同处理方法、洗脱流速、不同洗脱液以及样品浓度对分离条件进行考察,采用SDS-PAGE电泳鉴定各组分纯度以及分子量。热板法和醋酸扭体法检测生物活性。结果蝎毒溶解后直接低温离心,过滤,上层析柱;样品浓度为10 mg/ml,以0.05 M PBS p H=7.2缓冲液洗脱,洗脱流速为1.0 ml/min,为其最佳分离、纯化条件。分离纯化所得的5号组分,具有很好的镇痛作用,SDS-PAGE电泳显示其呈单一条带。分子量大致为10KDa-15KDa之间。结论选用Superdex 75凝胶层析预装柱可获得一种新的具有镇痛作用的蝎毒多肽,具有良好的开发应用前景。; 肖英张莉石依坤谭正怀; 关键词：蝎毒凝胶过滤

一种蝎毒多肽的分离纯化方法及其用途: 本发明涉及一种蝎毒多肽的分离纯化方法及其用途，该方法通过对蝎毒溶液的预处理、蝎毒溶液分离纯化前的蛋白浓度、缓冲液和洗脱流速合理选择，获得条件简单可行，容易控制，易于工业化生产的一种蝎毒多肽的分离纯化方法。通过该方法获得了...; 谭正怀张莉肖英唐大轩熊静悦; 文献传递

肝宝胶囊防治总胆管结扎肝纤维化大鼠的作用机理研究: 王利平张莉肖英石依坤华晓萍石莹莹廖应养谭正怀

浅谈硫代乙酰胺致肝纤维化动物模型的研究进展被引量：1: 2014年; 肝纤维化是一种所有慢性肝病共有的病理改变,是因细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)合成增多,降解相对不足,沉积在肝内而引起的。硫代乙酰胺诱导的肝纤维化模型具有稳定、重复性较好的特点。近年来的研究结果表明,给药的剂量及周期与肝纤维化的形成程度密切相关,部分细胞因子表达对该模型的进程具有显著的促进或阻碍作用,这些特点可为研究该模型的科研人员提供可靠的参考依据。; 石莹莹谭婉莹唐大轩张莉石依坤肖英谭正怀; 关键词：硫代乙酰胺肝纤维化动物模型

金仙胶囊的生血作用及其机理研究: 目的：探讨金仙胶囊对白细胞降低模型小鼠的生血作用及其相关机制.方法：将小鼠分为6组,分别灌胃金仙胶囊10g/kg、金仙胶囊20g/kg、金仙胶囊30g/kg.对照组和模型组灌胃等体积纯水,每天1次,连续16天.G-CSF...; 张莉肖英唐大轩熊静悦谭正怀; 关键词：细胞因子

一种新的镇痛物质——蝎毒五号的镇痛作用及其机制探讨被引量：4: 2017年; 目的:探讨从蝎毒分离、纯化的多肽(蝎毒五号)的镇痛作用及其镇痛作用机制。方法:通过醋酸扭体法、热板法和甲醛致痛法评价蝎毒五号的药理作用;通过运用纳洛酮拮抗实验,探索蝎毒五号镇痛作用与阿片受体的关系;记录大鼠坐骨神经给药前后动作电位潜的变化情况,探索蝎毒五号对神经传导的影响;通过局部给药,观察小鼠对光热甩尾潜伏期的变化情况,进一步探讨蝎毒五号的镇痛机制。结果:静脉注射蝎毒五号0.6mg/kg、0.3mg/kg和0.15mg/kg均能明显提高小鼠对热板法引起的痛阈值,减少醋酸扭体次数;蝎毒五号0.6mg/kg和0.3mg/kg也能显著降低小鼠对甲醛致痛的第一相和第二相反应。其镇痛作用不能完全被纳洛酮所拮抗。蝎毒五号1.112mg/ml、0.834mg/ml、0.626mg/ml、0.470mg/ml均可明显减小大鼠坐骨神经的动作电位幅度,减慢传导速度,其中蝎毒五号0.470mg/ml还可显著缩短大鼠坐骨神经动作电位时长和去极化时间。在局部作用中,蝎毒五号能延长光热致小鼠甩尾反应潜伏期。结论:蝎毒五号的中枢和外周镇痛作用均较明显,其作用机制可能部分与作用于阿片受体以及阻断神经传导有关。; 肖英张莉石依坤唐大轩熊静悦谭正怀; 关键词：蝎毒镇痛作用阿片受体神经传导

血尿安胶囊防治血尿的药效学及机制研究: 2015年; 目的评价血尿安对肾性血尿的防治作用及其相关机制,为临床应用提供实验依据.方法采用脂多糖（LPS）致小鼠急性肾功能损伤模型、牛血清白蛋白（BSA）加LPS以及四氯化碳（CCl4）等联合诱导血尿大鼠模型考察药物对肾脏组织以及相关功能的影响.结果小鼠注射LPS后,其肾指数、血清BUN及CREA水平显著升高,与对照组比较差异有统计学意义;血尿安3.0g·kg^-1可显著降低LPS小鼠血清BUN水平,与模型组比较差异具有统计学意义.大鼠在联合给予BSA、CCl4及LPS8周后,其尿蛋白及隐血显著升高,血清CREA水平显著升高,肌酐清除率显著降低,肾指数显著增加,其肾脏IL-1α、IL-1β、IL-10以及MCP表达均显著降低,与对照组比较有统计学差异;血尿安各剂量组可显著降低造模大鼠尿隐血,血尿安2.5g·kg^-1及5.0g·kg^-1还可显著减少其尿蛋白浓度;血尿安2.5g·kg^-1可显著降低造模大鼠血清CREA水平,升高其尿CREA水平;血尿安5.0g·kg^-1可显著降低造模大鼠的尿量及其血清BUN、CREA水平,升高其尿CREA水平;血尿安10.0g·kg^-1能显著降低造模大鼠肾脏IL-1α、MIP-1α、IL-1β、IL-6、IL-10、IFN-γ、MCP-1、IP-10含量,而血尿安2.5g·kg^-1能显著升高大鼠肾脏IL-1β、IL-10含量,与模型组比较差异有统计学意义.结论血尿安对免疫异常引起的血尿有较好的防治作用,其作用机理可能与对炎症细胞因子的调节有关.; 熊静悦罗实张莉张俊唐大轩石依坤肖英谭正怀; 关键词：血尿肾炎细胞因子

肝宝胶囊防治总胆管结扎肝纤维化大鼠的作用机理研究: 目的:评价肝宝胶囊防治肝纤维化作用,初步探讨其可能的作用机制,为其临床应用提供药理学依据。方法:运用总胆管结扎(BDL)致大鼠肝纤维化模型评价肝宝胶囊对肝纤维化的防治作用:结果:BDL模型组大鼠体重在术后一直增长缓慢。大...; 王利平张莉肖英石依坤华晓萍石莹莹廖应养谭正怀; 关键词：肝纤维化肝宝胶囊疗效评价

补肾还聪胶囊对血管性痴呆大鼠的影响被引量：4: 2014年; 目的:研究补肾还聪胶囊对血管性痴呆的防治作用,并初步探讨其可能的作用机理,为进一步开发成为防治血管性痴呆的中药新药打下基础。方法:SD大鼠永久性大脑中动脉闭塞导致的血管性痴呆,造模后24小时,将模型大鼠随机分为模型组、尼莫地平0.02 g/kg、补肾还聪胶囊20 g/kg、10 g/kg及5 g/kg组,同时设假手术组。每天灌胃给药1次,连续35天。利用Morris水迷宫对各组大鼠进行学习记忆能力检测,观测学习记忆能力,于行为学实验结束后第二天,取血测定超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS),诱导性一氧化氮合酶(iNOS),取脑组织测定单胺氧化酶(MAO),乙酰胆碱(Ach),胆碱乙酰转移酶(ChAT),乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性等指标。银染观察大鼠海马CA1区神经元染色。结果:Morris水迷宫实验显示,第一天各组大鼠逃避潜伏期无差异,其余几天模型组大鼠在定位航行试验中隐匿平台平均逃避潜伏期较正常组显著延长,补肾还聪胶囊20 g/kg,10 g/kg剂量组平均逃避潜伏期较模型组显著缩短,跨越原平台位置次数明显增加。空间探索试验中模型组跨越原平台位置次数,在原平台象限滞留时间及原平台象限内的游程占总游程的百分比明显减少。空间探索试验中,与模型组比较,补肾还聪胶囊20 g/kg剂量组平台象限滞留时间及平台象限游程占总游程的百分比显著增加。生化检测结果显示:模型组脑组织Ach,ChAT含量较假手术组显著降低,与模型组比较,补肾还聪胶囊20 g/kg,10 g/kg剂量组提高了Ach,ChAT含量。模型组大鼠血清SOD活性较假手术组明显降低,MDA、NO、NOS、iNOS活性较假手术组明显升高,补肾还聪胶囊20 g/kg及10 g/kg可显著对抗脑缺血所致上述指标的改变,与模型组比较有统计学差异。模型组大鼠脑组织MAO活性较假手术组明显升高,而这种升高可被补肾还聪胶囊20 g/kg,10 g/kg,5 g/kg剂; 石依坤廖应养唐大轩肖英石莹莹王利平谭正怀; 关键词：血管性痴呆行为学乙酰胆碱

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肖英

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