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水稻中超氧诱导与稻瘟菌抗性及苯丙氨酸解氨酶、几丁酶、β-1,3-葡聚糖酶活性诱导的关系被引量：58: 1997年; 19个水稻（OryzasativaL.）品种和8个稻瘟菌生理小种，或它们菌丝代谢产物（RBHM）组成的亲和与非亲和组合，及一些品种和稻瘟菌生理小种间交叉组合的实验结果表明.在非亲和组合中的水稻品种都有超氧（O2-）产率的诱导升高。毛地黄皂苷诱导O2-产率增高同时，也使稻苗对原亲和病原表现出抗性。二乙基二硫代氨基甲酸（DDTC）对超氧歧化酶（SOD）活性近乎完全抑制时，能使O2-产率猛增;N-乙烯马来酰亚胺（NEM）近乎完全清除O2-时，也可增加SOD活性。放线菌素D和环己亚胺处理后能抑制SOD活性，而使O2-产率明显增高。除了抗病时苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性诱导比感病时增长较强或较早外，无论用RBHM也好，毛地黄皂苷、DDTC、NEM也好，PAL活性都会增加。但它们都不能诱导几丁酶、β-1，3-葡聚糖酶活性升高。这样，PAL活性的诱导似乎并不是水稻对病原攻击一种特异的反应。几丁酶、β-1，3-葡聚糖酶活性诱导升高未必与O2-产率相关，而且诱导它们表达的信号传导与PAL也可能是不相同的。; 肖拴锁王钧; 关键词：稻瘟病几丁酶水稻

培养基组分对四倍体水稻试管速繁中不定芽丛增殖的影响: 1989年; 以 MS 培养基为基础,研究了诱导四倍体水稻体细胞试管苗形成及其繁殖的几个因素。(1)诱导四倍体水稻试管苗(芽)大量形成不定芽的必要条件是 KT≥11.57mg/l(KT/NAA≥1000),获得最大不定芽丛生速率的 KT 水平为23.20mg/l(KT/NAA=2000)。(2)氮、磷水平对不定芽的诱导及增殖速率均有明显的影响,它们的最佳水平分别为10100mg/l KNO_3+1320mg/l(NH_4)_2SO_4(纯总氮量120mmol/l。NO_3^--N/NH_4^+-N=5)和1190mg/l KH_2 PO_4。(3)继代培养第十天添加 CLNⅡ补充营养液(23.20mg/l KT.0.01mg/l NAA,MS 有机附加物及铁盐.800mg/l水解乳)能够显著地提高不定芽的丛生速率。(4)蔗糖利用率和激素水平密切相关,其在23.20mg/l KT+0.01mg/l NAA 条件下达到最大值(85.5%)。; 肖拴锁鲍文奎; 关键词：不定芽四倍体 NAA KT 试管苗培养基

四倍体水稻试管速繁中甲基托布津的类细胞分裂素效应被引量：1: 1989年; 笔者在利用杀菌剂控制四倍体水稻组培速繁育苗过程中的微生物污染时发现70％甲基托布津具有强烈的类细胞分裂素作用．在安全浓度范围内对四倍体水稻试管苗的生长发育及快速增殖具有显著的促进作用．能够大幅度提高繁殖效率．降低成本．现将结果报道如下。; 肖拴锁鲍文奎; 关键词：四倍体甲基托布津细胞分裂素试管育苗过程组培

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肖拴锁