罗玉芬
- 作品数:25 被引量:134H指数:7
- 供职机构:华南师范大学化学与环境学院化学系更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程一般工业技术生物学更多>>
- 含磷单体改性聚乳酸生物材料的合成与表征被引量:2
- 2007年
- 以二氯磷酸苯酯(PDP)为含磷单体,通过直接聚合法改性生物降解材料聚乳酸,利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱与磷谱、差示扫描量热与凝胶渗透色谱等表征了改性产物,探讨了聚合方式、不同原料配比等条件对改性材料重均分子量(Mw)的影响。当外消旋乳酸、乙二醇、PDP摩尔比为20:1:1时,在160℃、70 Pa条件下ZnO(质量分数0.5%)催化熔融聚合8 h,产物的帆高达28 000,相对分子质量分布为1.07。
- 李雄武汪朝阳侯晓娜赵海军罗玉芬
- 关键词:聚乳酸直接熔融聚合改性生物降解材料
- D,L-乳酸-肌醇星形聚合物的合成与表征被引量:2
- 2008年
- 以廉价易得的D,L-乳酸和无毒的肌醇(Ins)为原料,采用工艺简单、成本低廉的直接熔融聚合法合成了肌醇聚乳酸酯——以肌醇为核的星形聚D,L-乳酸(SPDLLA)。当n(Ins):n(LA)=1:120时,SPDLLA较合适的合成工艺为:140℃预聚8h后,在w(SnCl2)=0.3%催化下,170℃熔融聚合8h,可获得最大特性黏数[η]为1.208dL/g的共聚物。改变投料摩尔比,合成了系列SPDLLA,并用[η]、FTIR、^1HNMR、GPC、XRD等手段进行了结构与性能表征,发现不同投料比所得的SPDLLA均为无定形态,它们的Tg(35~42℃)均低于线形聚D,L-乳酸(LPDLLA),最高Mw可达8600,可望应用于药物缓释等领域。
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- 关键词:肌醇直接熔融缩聚
- 星形聚乳酸被引量:5
- 2008年
- 星形聚乳酸以其独特的结构与性能引起了人们的广泛兴趣,通常使用"先核后臂"法进行合成。本文根据不同类型的"核"进行分类,如小分子多羟基醇(天然糖醇)、无机(杂环)化合物的衍生物、金属有机化合物、多元酚的衍生物和星形高分子等,综述了星形聚乳酸近年来合成(尤其是丙交酯开环聚合法合成)、性能与应用等方面的研究进展,指出星形聚乳酸高分子量、低黏度、良好溶解性和热稳定性等优点有利于其在药物缓释等生物医用材料中的加工应用。
- 罗玉芬汪朝阳宋秀美毛郑州
- 关键词:引发剂
- 含氮亲核试剂与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)呋喃酮串联反应的研究
- <正>2(5H)呋喃酮是许多天然产物和重要药物的基本结构单元,2(5H)呋喃酮化学的研究一直受到国内外的关注[1],串联反应也是近来有机合成中的重要策略之一[2]。因此,本文首次采用α,ω-二胺亲核
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- 文献传递
- 1,3,5-苯三氧十一醇的合成与表征
- 2009年
- 以均苯三酚和1-溴十一醇为原料,合成了标题化合物,产率高达96%,并用FT-IR1、HNMR1、3CNMR、元素分析、MS等对新化合物的结构进行了表征。
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- 苯并咪唑类化合物的合成研究进展被引量:53
- 2008年
- 苯并咪唑类化合物应用广泛.按不同的合成原料和合成方法进行分类,综述了近年来苯并咪唑类化合物合成研究的新进展.
- 毛郑州汪朝阳侯晓娜宋秀美罗玉芬
- 关键词:苯并咪唑类化合物
- 药物缓释材料聚(乳酸-丙氨酸)的直接法合成与表征被引量:11
- 2007年
- 直接以外消旋乳酸(LA)、L-丙氨酸(Ala)为原料[n(LA)∶n(Ala)=9∶1],采用熔融聚合法合成药物缓释材料聚(乳酸-丙氨酸)共聚物[P(LA-co-Ala)],并用特性黏数、FTIR、1HNMR、GPC、DSC、XRD等手段进行系统表征。熔融共聚中采用一次投料并分次预聚,可生成重均相对分子质量(Mw)达3200(分散度Mw/Mn=1.23)的共聚物,相对分子质量可以达到丙交酯开环共聚法的水平。首次报道了P(LA-co-Ala)]药物缓释材料的DSC与XRD表征结果,其与聚外消旋乳酸(PDLLA)相比,共聚物具有较低的Tg、Tm和结晶度。新方法步骤少、操作简便,且成本更加低廉。
- 侯晓娜汪朝阳赵海军毛郑州罗玉芬
- 关键词:熔融聚合
- 生物降解材料胆酸-乳酸共聚物的热性能研究被引量:2
- 2008年
- 通过直接熔融共聚法合成了系列的不同乳酸/胆酸组成比(LA/CA)的胆酸-乳酸共聚物,用DSC、TG等手段研究生物降解材料胆酸-乳酸共聚物的热性能。结果表明,共聚物的热性能与其组成、结构有关。LA/CA小的多核共聚物无明显熔融峰,热失重分两步进行;LA/CA大的单核共聚物出现明显双头熔融峰,其热失重一步进行,其Tg随着LA/CA增加而升高。
- 王群芳汪朝阳赵海军侯晓娜罗玉芬
- 关键词:生物降解材料热性能DSCTG
- 新型生物材料聚(乳酸-苯丙氨酸)的直接熔融聚合法制备与表征被引量:4
- 2008年
- 直接以廉价的外消旋乳酸(D,L—LA)和苯丙氨酸(Phe)为原料,以氧化亚锡为催化剂,采用熔融聚合法合成了新型生物材料聚(乳酸一苯丙氨酸)共聚物。用特性粘数[η]、FTIR、‘HNMR、DSC、GPC、XRD等进行系统表征,并考察了不同投料比对共聚物的影响。随着投料比中苯丙氨酸含量n(Phe)的增加,共聚物由一定的结晶性逐渐转变为无定形态。所得共聚物的Mw在2700~3900之间,能满足该生物降解材料在药物缓释领域中的应用。
- 侯晓娜汪朝阳罗玉芬叶瑞荣
- 关键词:苯丙氨酸生物材料直接熔融聚合
- 星形聚乳酸的合成与表征
- 本文在概述星形聚乳酸(SPLA)的合成方法与应用研究进展的基础上,以乳酸(LA)和系列星形化合物为单体,通过简便易行的直接熔融聚合法,合成了系列SPLA类生物降解材料:
(1)以肌醇(Ins)、三乙醇胺(TEA...
- 罗玉芬
- 关键词:生物降解材料药物缓释
- 文献传递