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人乳头瘤病毒16型L1蛋白B细胞表位预测被引量：8: 2016年; 目的预测人乳头瘤病毒16型L1（HPV-16 L1）蛋白的B细胞表位。方法先从NCBI的蛋白质数据库中获得HPV-16 L1蛋白的氨基酸序列,再采用DNAStar中的Protean模块分析HPV-16型L1蛋白的二级结构、柔韧性、亲水性、表面可及性以及抗原性,然后结合吴玉章等建立的氨基酸抗原性指数方法计算其平均抗原指数（AI）,综合分析上述多个参数,预测其可能的B细胞表位区域,并用在线BLAST进行同源性匹配分析。结果综合分析多个参数,预测得出HPV-16 L1蛋白的B细胞表位可能位于第51～58、87～97、214～220、290～296、335～341、351～366、408～418、430～442和475～496肽段,进一步的同源性匹配分析显示肽段51～58、335～341、351～366、408～418、430～442以及475～496为其B细胞表位优势区域,其中肽段51（PIKKPNNN）58、351（SETTYKNTNFKEYLRH）366、408（PPPGGTLEDTY）418和430（KHTPPAPKEDPLK）442的氨基酸序列为HPV-16型L1蛋白所特有,而肽段475（KAKPKFTLGKRKATPTTSSTST）496与HPV-16 E1蛋白具有同源性、335（DTTRSTN）341的氨基酸序列与很多其他型别的HPV的L1蛋白具有同源性。结论综合多种方案预测得到HPV-16 L1的多个B细胞表位优势区域。; 王爱萍蒋敏栗宁张改平祁艳华刘燕凯席宇周景明; 关键词：人乳头瘤病毒 L1蛋白 B细胞表位生物信息学

玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素A的双重荧光免疫检测体系的构建与应用: 本发明公开了一种玉米赤霉烯酮和赭曲霉毒素A的双重荧光免疫检测体系的构建与应用。本发明通过碳二亚胺法将绿色量子点与抗ZEN单克隆抗体偶联、橙红色量子点与抗OTA单克隆抗体结合，制备出两种免疫荧光探针；通过碳二亚胺法合成的玉...; 陈玉梅周景明王爱萍刘占祥刘燕凯祁艳华丁培阳朱习芳丁梦浩; 文献传递

抗HPV53 L1蛋白单克隆抗体及其制备与应用: 本发明涉及一种抗HPV53 L1蛋白单克隆抗体及其制备与应用，旨在解决HPV53亚型难以特异性识别的问题。该抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示、编码该重链可变区的DNA序列如SEQ ID NO.1所示...; 王爱萍张改平张雨晴周景明刘红亮陈玉梅丁培阳朱习芳祁艳华李永欣

编码可溶性HPV58 L1蛋白的基因及其重组质粒的构建与应用: 本发明公开了一种编码可溶性HPV58L1蛋白的基因及其重组质粒的构建与应用。本发明在综合多重复杂因素的基础上优化设计得到基因HPV58L1，并构建了重组质粒pUC‑58L1和pESUMO‑58L。本发明HPV58L1基因...; 王爱萍张改平陈玉梅薛明岩周景明刘燕凯祁艳华刘红亮梁超丁培阳朱习芳马红芳; 文献传递

采用化学发光法定量检测赭曲霉毒素的试剂盒: 本发明公开了一种采用化学发光法定量检测赭曲霉毒素的试剂盒，是由空白发光板、包被抗体、酶标抗体、赭曲霉毒素A标准、发光底物、洗涤液组成；所述酶标抗体采用只与OTA特异性结合的单克隆抗体，其亚型为重链IgG1，轻链Kappa...; 王爱萍周景明张改平赵军刘红亮祁艳华胡小宏刘燕凯李春革牛艳孙国苹; 文献传递

一种抗人ACE2蛋白单克隆抗体、核酸分子及应用: 本发明属于单克隆抗体领域，具体涉及一种抗人ACE2蛋白单克隆抗体、核酸分子及应用。本发明的抗人ACE2蛋白单克隆抗体能够通过与人ACE2分子特异结合，阻断人ACE2与SARS‑CoV‑2RBD的结合，从而使利用ACE2作...; 张改平王爱萍丁培阳刘红亮丁梦浩张守涛陈玉梅朱习芳梁超周景明祁艳华牛艳

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP2a结构蛋白T细胞表位鉴定: 背景:猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respira...; 聂守一刘红亮张阳王奇奇祁艳华周景明王爱萍; 关键词：PRRSV 细胞免疫 T细胞表位; 文献传递

泰妙菌素完全抗原的制备与鉴定: 背景：泰妙菌素(Tiamulin,TML)是一种截短侧耳素类动物专用抗生素,作为兽药和饲料添加剂被广泛应用。目前用于检测TML残留的方法主要是理化检测方法,存在样品处理过程繁琐,需要昂贵的仪器等缺点。目的：为了获得抗泰妙...; 赵军周景明聂守一耿玥马文利祁艳华张改平; 关键词：泰妙菌素载体蛋白抗原制备

抗非洲猪瘟病毒CD2v蛋白单克隆抗体、制备方法及应用: 本发明公开了抗非洲猪瘟病毒CD2v蛋白单克隆抗体、制备方法及应用，属于基因工程技术领域。所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述轻链可变区如SEQ ID NO：...; 王爱萍牛艳杨伟如陈玉梅周景明张守涛刘燕凯刘红亮丁培阳祁艳华梁超朱习芳马红芳; 文献传递

H5N1亚型禽流感病毒核衣壳蛋白原核表达条件的优化被引量：1: 2010年; 为了提高禽流感核衣壳蛋白(NP)在大肠杆菌中的表达量,试验研究了载体、培养基、温度、转速、诱导时间以及诱导剂IPTG浓度等不同条件对NP融合蛋白表达量的影响。结果:使用LB培养基于37℃培养3.5h后,采用终浓度为2mmol/L的IPTG在28℃、200r/min诱导培养5h,pET32a-NP融合蛋白表达量最大;SDS-PAGE检测结果表明pET32a-NP融合蛋白的分子质量与预计大小一致,约为70ku;Western-blot结果表明,pET32a-NP融合蛋白能与抗His标签的单克隆抗体发生特异性反应,说明NP蛋白得到正确表达。; 邬成业史平玲张改平郝慧芳王爱萍祁艳华卜丹; 关键词：禽流感核衣壳蛋白原核表达

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祁艳华