石婷
- 作品数：6 被引量：48H指数：2
- 供职机构：西北大学更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学天文地球更多>>
- 甲酰胺水杨酰腙及取代物的稳定性和光谱的密度泛函研究被引量：2
- 2006年
- 运用密度泛函理论在B3LYP/6-31G水平上对甲酰胺水杨酰腙及2种取代物进行了几何构型全优化,并对其稳定性和振动光谱进行了研究。在此基础上采用含时密度泛函方法(TD-DFT)计算了它们的第一激发态的电子跃迁能,得到最大吸收波长厘γ_(max)。计算表明,随着配体甲酰胺水杨酰腙的N原子的取代基数目增加,N原子与C原子生成的键级不断增加,合成配合物的可能性越来越大。N,N-二甲基甲酰胺水杨酰腙红外光谱的计算数据与实验值吻合。取代基的引入,导致最大吸收波长红移。
- 王小芳王新智石婷文振翼
- 关键词：密度泛函理论稳定性紫外光谱
- 煤自燃初期的反应机理研究被引量：45
- 2004年
- 从实验得到的可能引起煤自燃的8个活性基团入手,提出了一系列简单煤分子模型,利用密度泛函DFT 6 31G对其完成了几何优化,计算了包括反应焓变、吉布斯自由能和活化能等,从热力学和动力学角度分析了计算结果。基于理论计算获得了煤活性基团的活泼性次序,得出了煤自燃初期的反应机理主要是氧分子先进攻煤分子中的活性基团,产生活泼性很高的中间体,然后中间体进一步反应得到水或二氧化碳及其他反应产物,计算结果与实验基本符合。
- 石婷邓军王小芳文振翼
- 关键词：活化能
- 醛醇催化缩合和煤自燃初期的反应机理研究以及某些酰腙类铜配合物的电子结构计算
- 本论文采用从头算法和密度泛函方法主要针对以下三部分内容进行了理论研究：
(1)铑催化剂Rh(phebox)催化不对称还原醛醇缩合反应的机理研究;(2)对2-羰基丙酸水杨酰腙铜配合物Cu(C<,10>H<,8>N...
- 石婷
- 关键词：电子结构密度泛函煤自燃
- 配合物Cu(C10H8N2O4)（H2O）2和 Cu(C10H8N2O4)（CH3OH）（H2O）的电子结构理论计算
- ＜正＞芳酰腙由于其强的配位能力和代谢产物的无毒或低毒特性,在农药、医药和分析试剂等方面有着广泛的研究和重要的应用[1-3]。芳酰类腙与金属的配合物更是具有显著的生物活性 [4-5]。最近,作者何水样合成了两种2-羰基丙酸...
- 石婷何水样王小芳王育彬唐宗薰文振翼
- 文献传递
- 基态H_2O^+的全域多体势能面被引量：1
- 2003年
- 基态 H2 O+ 分子离子是重要的星际反应中间体 .用 MRCISD/cc-p VTZ先计算 H2 O+ 势能面 ,然后拟合成多体势能函数 .全域势能面能很好地描述基态 H2 O+ 的行为 .与两条反应通道的实验能变和其构型翻转反应能垒比较 ,表明计算结果与实验值相符 .对计算点完成了力场的多项式拟合 。
- 翟高红王育彬石婷文振翼
- 基于3,4’,5-联苯基三甲酸配合物的合成、结构及性质研究
- 近二十多年以来,配位聚合物(CPs)逐渐成为化学各领域的研究热点,这不仅因为它拥有新颖、迷人的拓扑结构,还因为它们在气体吸附、非均相催化、磁性和荧光材料方面均展现出了值得人们进一步探究和发掘的应用潜能。然而,想要合理的设...
- 石婷
- 关键词：配位聚合物晶体结构
- 文献传递
