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田燚

作品数:65 被引量:253H指数:10
供职机构:大连海洋大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 47篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 1篇经济管理

主题

  • 29篇刺参
  • 14篇对虾
  • 14篇育种
  • 14篇基因
  • 11篇中国对虾
  • 9篇杂交
  • 8篇养殖
  • 7篇仿刺参
  • 6篇克隆
  • 6篇基因克隆
  • 5篇选择育种
  • 4篇低盐
  • 4篇荧光
  • 4篇杂交育种
  • 4篇水产
  • 4篇微卫星
  • 4篇免疫
  • 4篇基因表达
  • 4篇海胆
  • 4篇MNSOD

机构

  • 37篇大连海洋大学
  • 11篇中国水产科学...
  • 9篇大连水产学院
  • 7篇西北农林科技...
  • 5篇中国科学院
  • 4篇中国海洋大学
  • 2篇上海海洋大学
  • 2篇连云港市海洋...
  • 1篇徐州师范大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇技术公司

作者

  • 63篇田燚
  • 38篇常亚青
  • 13篇宋坚
  • 12篇孔杰
  • 11篇丁君
  • 10篇李文东
  • 7篇罗坤
  • 7篇张天时
  • 6篇蓝贤勇
  • 6篇陈宏
  • 6篇张润锋
  • 5篇刘海映
  • 5篇王清印
  • 5篇杨翠华
  • 5篇马增艳
  • 5篇马衍平
  • 4篇栾生
  • 4篇赵冲
  • 4篇于明志
  • 4篇张宇鹏

传媒

  • 5篇大连海洋大学...
  • 4篇中国水产科学
  • 4篇生物技术通报
  • 3篇中国农业科技...
  • 3篇科学通报
  • 3篇水产学报
  • 3篇海洋水产研究
  • 2篇科学养鱼
  • 2篇大连水产学院...
  • 1篇齐鲁渔业
  • 1篇遗传
  • 1篇水产科技情报
  • 1篇黄牛杂志
  • 1篇水产科学
  • 1篇海洋学报
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇河北渔业
  • 1篇渔业科学进展

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 6篇2010
  • 7篇2009
  • 8篇2008
  • 7篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius不同群体的遗传多样性分析
本文利用17个微卫星位点分析了虾夷马粪海胆朝鲜清津、日本函馆和俄罗斯海参崴三个野生群体和中国山东荣成养殖群体的遗传多样性。其中,养殖群体为日本北海道地区引进后在中国的繁殖后代。日本群体的样本为27个,其他三个群体均为30...
于佳平丁君田燚常亚青
关键词:虾夷马粪海胆微卫星
文献传递
我国海洋水产生物遗传育种技术进展被引量:13
2013年
海洋农业成为迅速崛起的重要基础性产业,发展海洋水产生物种业是我国海洋农业高新技术产业的重点。针对我国海洋水产生物遗传育种研究的概况及其有关问题进行了介绍,从选择育种、杂交育种、细胞工程育种、分子辅助育种、基因组选择育种技术等水产育种的核心技术方面介绍海洋水产生物遗传改良的方法。综述了海洋水产生物育种技术现状、存在的问题及发展趋势,以期为今后我国海洋农业的快速发展提供参考。
常亚青田燚张伟杰
关键词:海洋生物遗传育种
中间球海胆Y-box基因分子特性和表达分析被引量:2
2013年
为获得Y-box蛋白在中间球海胆的生物学功能,实验克隆了中间球海胆Y-box基因的全长cDNA,并进行了定量表达模式分析。Y-box基因全长cDNA为2 425 bp,该序列具有一个81 bp的5'非编码区,1 348 bp 3'非编码区,ORF为996 bp,cDNA编码331个氨基酸的前体蛋白,预测蛋白分子质量为37.4 ku,理论等电点是8.55,属于亲水性蛋白。中间球海胆Y-box前体蛋白的氨基酸序列包含3个结构域:氨基酸N末端,亲水结构域C末端和冷休克结构域(cold shock domain CSD),其中CSD区为Y-box蛋白家族中保守结构域。海胆Y-box蛋白质二级结构中无规则卷曲占88.22%,延伸链占9.97%,α-螺旋1.98%,无-折叠。氨基酸序列与其他物种氨基酸序列的同源性为22.37%~41.26%,在保守结构域CSD区同源性达到75%以上。实时定量PCR检测,Y-box基因在中间球海胆体腔液、管足、围口膜、雄性性腺、雌性性腺、肌肉和肠7个不同组织中均有表达,但差异不显著。温度胁迫下,中间球海胆Y-box基因的表达均表现为下调,并且随着温度的升高,Y-box基因的表达量呈现逐渐下降的趋势。
田燚张丙龙常亚青董萍萍
关键词:海胆
中国对虾6项免疫相关组分的估计遗传力和遗传相关被引量:12
2007年
大量研究证明,血液中的某些免疫组分在对虾抗病和抗逆过程中发挥重要的调节作用,精确的估计这些性状的遗传参数,特别是遗传力和遗传相关,对开展遗传育种工作是非常重要的.本研究在控制条件下建立了中国对虾51个全同胞家系(分别是23个父本亲虾和51个母本亲虾的后代),并养殖到平均体重7.64g,每个家系随机取15尾满足条件的对虾抽取血液,在相同条件下测定了765尾对虾个体血清中的总蛋白浓度(PC)、氧合血蓝蛋白浓度(HC)、酚氧化酶(PO)、超氧化物歧化酶(SOD)、酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(ALP)等血液中与免疫相关性状的活性,并以最优线性无偏估计(BLUP)理论为基础,计算了上述6项免疫相关组分的估计遗传力、各个性状间的遗传相关和表型相关.结果显示,当中国对虾平均体重7.64g时,血清中上述6项免疫组分的正常含量分别是(153.88±1.65)mg/mL,(36.04±0.71)U/mL,(165.24±4.93)U/mL,(333.33±2.74)U/mL,(52.51±2.15)U/100mL和(61.68±2.61)U/100mL.并且雌雄中国对虾6种免疫相关组分间均不存在显著差异(P>0.05).6项血液免疫相关组分的遗传力估计值(h2)分别是0.00±0.13,0.09±0.22,0.03±0.20,0.30±0.20,0.63±0.32和0.39±0.25.对遗传参数剖分结果同时显示,在不同缸中隔离养殖对虾对家系间个体的影响很大,6项血液免疫相关组分除加性遗传以外的共同环境效应(c2)分别为0.10±0.06,0.20±0.11,0.21±0.10,0.00±0.00,0.02±0.01和0.04±0.01.本研究中,除SOD活性外,几乎所有其他性状间的遗传相关、环境相关和表型相关均为正.本研究结果表明,虽然中国对虾血液中某些免疫相关组分的遗传力估计值很低,但是大多数免疫性状通过选择育种能够得到改善,从而使选育群体抗病和抗逆能力整体水平得到提高.
杨翠华孔杰王清印田燚罗坤张天时刘庆慧
关键词:中国对虾表型相关免疫血清
盐度应激下刺参4个转运相关基因的适应表达研究被引量:4
2018年
为研究急性低盐18胁迫对刺参Apostichopus japonicus盐度调节相关基因表达的影响,在实验室条件下,以盐度30为对照组,72 h为1个盐度波动周期,采用荧光定量的方法进行了刺参(16. 93 g±3. 08 g)不同组织不同时间段单羧酸转运蛋白家族16a13 (Monocarboxylate Transporters 13,SLC16a13)基因、单羧酸转运蛋白家族6a8 (Solute Carrier Family 6 Member 8,SLC6a8)基因、甲壳素受体蛋白(Fibrinogen C Domain-Containing Protein 1,FIBCD1)基因和AMPA型谷氨酸受体1 (Glutamate Ionotropic Receptor AMPA Type Subunit 1,Gria1)基因4个与盐度调节有关的基因差异表达分析。结果表明:SLC16a13、SLC6a8、FIBCD1、Gria1基因均在刺参不同组织中检测到且有不同程度的表达,这4个基因在刺参体腔液、肠、呼吸树中均有表达;在6、12、48 h时,刺参体腔液中SLC16a13基因的表达量均显著高于对照组(P <0. 05),在肠组织中,该基因的表达量在1. 5、3 h时与对照组无显著性差异(P> 0. 05),在其余时间点均显著高于对照组(P<0. 05),在72 h时表达量达到最高,在呼吸树组织中,该基因表达量在各时间点均显著上调(P<0. 05),在72 h表达量达到最高;试验过程中,SLC6a8基因在体腔液中的表达量显著高于其他组织(P<0. 05);总体上FIBCD1基因在体腔液中表达最高,在呼吸树中次之,在肠中最低;总体上Gria1基因在肠组织中表达最高,在体腔液中次之,在呼吸树中最低。本研究结果为刺参对环境的适应机制研究提供了数据资料。
蒋亚男田燚李晓雨商艳鹏常亚青
关键词:刺参荧光定量基因表达
中国对虾连续两代的DNA随机扩增多态性及其遗传规律分析被引量:2
2007年
为评估DNA随机扩增多态性标记在中国对虾遗传连锁图谱构建中的应用前景,利用中国对虾单对交配亲本及其子二代材料,对RAPD标记及其遗传规律进行了研究。22条RAPD随机引物扩增结果的统计分析表明,标记在中国对虾F2的遗传规律可归为不分离标记和分离标记:不分离标记,指在亲本和后代中均不分离的标记,占总位点的54.1%;分离标记占总位点的45.9%。其中,分离标记又包括符合孟德尔遗传分离的标记、偏离孟德尔遗传分离标记和异常分离标记。符合孟德尔分离的标记中,分离比例为3∶1的标记占分离标记的14.7%;总的1∶1标记占分离标记的64.7%;偏离孟德尔分离和异常分离的标记分别占分离标记的11.7%和8.9%。在这些分离的标记中,有76.5%的位点在"双假测交理论"的策略中适合构建中国对虾的遗传连锁图谱,这为以中国对虾F2为作图群体,并利用RAPD标记构建中国对虾遗传连锁图谱提供了理论支持。
李晓静孔杰王伟继孟宪红田燚孟鹏毛连菊
关键词:中国对虾RAPD标记
海胆自交纯系的建立方法
本发明公开一种海胆自交纯系的建立方法,按如下步骤操作:在海胆的繁殖季节,向海胆体腔注射0.5M KCl 1ml,将其反口面朝下放在培养皿中,待从反口面流出白色精液后,继续观察已排精液的海胆,待有黄色卵液排出时,将上步骤所...
丁君于佳平冯志纲田燚常亚青
文献传递
盐度胁迫下口虾蛄Mn-SOD基因的表达分析被引量:5
2014年
利用实时定量PCR技术,分析了Z9~Z11期口虾蛄Oratosquilla oratoria Mn-SOD基因在不同盐度胁迫下的表达情况.试验共设置8组,盐度分别为12.8、16.3、19.8、23.3、26.8(对照组)、30.3、33.8、37.3,各组均在盐度胁迫后的1.5、3、6、9、12、24、36、48、72 h取样.结果表明:在盐度胁迫时间为6、9、12、48、72 h时,各盐度组口虾蛄Mn-SOD基因的表达量总体上极显著或显著低于对照组(P<0.01或P<0.05),且与对照组盐度差值小的23.3、30.3两个盐度组,Mn-SOD基因表达量总体上均高于极高盐度(37.3)和极底盐度(12.8)组,在胁迫时间为24、36 h时,除12.8、16.3两个低盐度组外,其余盐度组Mn-SOD基因的表达量总体上极显著高于对照组(P<0.01);除极高和极低盐度组外,其余盐度组Mn-SOD基因的表达量均随着胁迫时间的延长总体上呈先降低再升高再逐步降低的变化趋势,盐度为12.8、16.3、19.8、23.3、30.3、33.8、37.3的各试验组,Mn-SOD基因最大表达量的时间点分别为6、12、24、24、24、24、24h.研究表明,各试验盐度组口虾蛄在72 h内对盐度胁迫的适应总趋势为不适应—最不适应—逐步适应—不适应.
刘海映张红陈雷邢坤于晓明田燚
关键词:口虾蛄盐度胁迫基因表达
六个鲫鱼品系DNA遗传多态性及其亲缘关系研究
鲫鱼一种是行雌核发育的种群,在脊椎动物进化过程中处于单性生殖和两性生殖的过渡阶段.因鲫鱼这些独特的性质,对鲫鱼的进化遗传学,分子分类学,生殖机制等方面的研究成为众多科学家感兴趣的课题.该研究利用线粒体DNA Cyt b的...
田燚
关键词:两性生殖微卫星分析进化遗传学亲缘关系发育机制单性生殖
文献传递
幼体中国对虾荧光标记虾的制作被引量:6
2009年
采用经过暂养,平均体长为2cm以上的中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)进行试验,用黄色、红色和绿色荧光染料(visible implant elastomer,VIE)制作荧光标记对虾。结果表明,对照组中国对虾与用VIE标记后7个试验组中国对虾在生长发育等方面没有差异,并且各组对虾蜕皮正常。尽管荧光标记的残留率随着虾体的生长有所下降以及分布的不均匀,但荧光标记的保持率为95%。3种颜色的荧光染料中,红色荧光标记的效果最好。
刘海映王秀利李旭威田燚王桂娥
关键词:中国对虾荧光标记VIE增殖放流
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