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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇失神
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  • 1篇腓肠肌
  • 1篇腕舟状骨

机构

  • 5篇山西医科大学...

作者

  • 5篇王鹏飞
  • 3篇彭春辉
  • 3篇梁炳生
  • 3篇王红兵
  • 2篇常文凯
  • 2篇任晋华
  • 1篇张登峰

传媒

  • 2篇中华手外科杂...
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中华解剖与临...
  • 1篇国际骨科学杂...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
腕舟状骨骨折治疗进展
2023年
舟状骨骨折是最常见的腕骨骨折。舟状骨体积小且形状不规则,加之其血供匮乏和几乎无骨膜覆盖,所以治疗比较棘手。A型或其他稳定性舟状骨骨折的治疗存在很大争议。不同手术方式各有利弊,通常由手术医生根据骨折部位及移位程度,结合治疗经验决定手术方案。该文就近年来舟状骨骨折治疗方法进行综述。
王鹏飞常文凯
关键词:舟状骨骨折手术
细胞外三磷腺苷对失神经大鼠腓肠肌细胞中FoxO3a通路的影响
2012年
目的探讨细胞外三磷腺苷(ATP)对失神经大鼠腓肠肌细胞中FoxO3a/MAFbx通路的影响。方法雌性成年Wistar大鼠54只随机分为3组:失神经对照组,ATP治疗组,健康对照组。其中失神经对照组和ATP治疗组在右侧梨状肌下缘切断坐骨神经,制作失神经动物模型。术后ATP治疗组于右侧腓肠肌内注射ATP0.1mg,/d,左侧腓肠肌内注射等量生理盐水;失神经对照组双下肢注射等量的生理盐水;健康对照组不做任何处理。在术后0,2、7、14、28d分别处死一组大鼠,取其两侧腓肠肌,称肌湿重,计算肌失重比(右侧/左侧),采用实时荧光定量PCR和Western Blot检测大鼠腓肠肌FoxO3a和ikFbx的mRNA和蛋白表达水平以及253位磷酸化的FoxO3a(p-FoxO3a)蛋白表达。结果ATP治疗组肌湿重比高于失神经对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);ATP治疗组FoxO3a的mRNA和蛋白表达略低于失神经对照组,差异无统计学意义(P〉0.05);MAFbx的mRNA和蛋白表达低于失神经对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);p-FoxO3a的蛋白表达量较对照组明显增加,不同时段差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论细胞外ATP可能通过磷酸化FoxO3a进而抑制MAFbx蛋白的表达来延缓大鼠骨骼肌失神经萎缩。
彭春辉梁炳生王鹏飞王红兵任晋华
关键词:坐骨神经肌萎缩失神经支配细胞外ATP
大鼠失神经腓肠肌细胞内Fox03a及MuRF-1的表达规律被引量:2
2012年
目的探讨失神经大鼠腓肠肌细胞中叉头蛋白转录因子3a(fork-head protein,FoxO3a)及MuRF-1的表达规律。方法72只Wistar大鼠随机分为12组,每组6只,切断大鼠右侧坐骨神经,左侧行假手术,分别于术后0、1、2、3、4、5、6、7、10、14、21、28d各处死一组大鼠,取右侧腓肠肌,于-70℃冰箱保存。分别使用实时荧光定量PCR法和Western Blot法对其中的FoxO3a和MuRF-1的基因和蛋白进行检测。结果MuRF-1的基因表达在失神经第4天达到峰值(18.12倍),失神经14d后下降至正常。FoxO3a的基因表达在失神经第6天达到峰值(7.06倍),而后虽缓慢下降,但仍高表达。FoxO3a和MuRF-1的蛋白含量随失神经时间的延长逐渐升高。结论FoxO3a和MuRF-1的表达和蛋白改变与失神经骨骼肌萎缩关系密切,可以作为药物治疗和基因治疗的靶点之一。
王鹏飞张登峰梁炳生彭春辉王红兵任晋华
关键词:肌萎缩失神经
川芎嗪对失神经骨骼肌萎缩大鼠FoXO3a、MAFbx以及MuRF1表达的影响被引量:6
2012年
目的研究川芎嗪对失神经骨骼肌萎缩中FoXO3a、MAFbx及MuRF1表达的影响。方法 8周龄雌性SD大鼠54只,体重(200±10)g。随机分为3组,即正常对照组(A组,n=6)、失神经对照组(B组,n=24)、干预组(C组,n=24)。B、C组实验动物制备右下肢失神经腓肠肌动物模型,C组于模型制备后每日腹腔注射川芎嗪注射液80 mg/(kg.d),B组每日腹腔注射等剂量生理盐水;A组实验动物不作任何处理。取A组实验动物以及造模后2、7、14、28 d B、C组实验动物各6只,处死取其双侧腓肠肌称湿重,计算腓肠肌肌湿重比;另取右侧肌组织采用RT-PCR及Western blot检测各时间点FoXO3a、MAFbx、MuRF1 mRNA和蛋白表达水平。结果与A组比较,随着大鼠失神经时间延长,B、C组腓肠肌肌湿重比逐渐下降,差异均有统计学意义(P<0.05);造模后7、14、28 d,C组腓肠肌肌湿重比高于B组,且差异有统计学意义(P<0.05)。B、C组造模后7、14、28 d,FoXO3a、MAFbx、MuRF1 mRNA和蛋白表达水平均较A组高,C组各时间点均较B组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪可能通过降低FoXO3a、MAFbx以及MuRF1 mRNA和蛋白表达水平进而延缓失神经骨骼肌萎缩。
王红兵梁炳生彭春辉王鹏飞
关键词:FOXO3AMAFBX川芎嗪失神经肌萎缩
月骨无菌性坏死的研究进展
2023年
目的探讨月骨无菌性坏死诱因、临床分期及治疗的研究进展。方法以"月骨""缺血坏死""临床分期""治疗"以及"lunate bone""avascular necrosis""clinical stages""treatment"为关键词,在中国知网、万方数据库,以及PubMed、SinoMed等中英文数据库中检索2023年1月之前发表的有关月骨无菌性坏死研究的文献共1004篇,剔除重复检索、内容相关性低、无法获得全文、质量较低及创新性差的文献,最终纳入了61篇文献,总结分析月骨无菌性坏死诱因、临床分期及治疗方法。结果月骨无菌性坏死是较常见的骨坏死性疾病,诱发因素有解剖因素和非解剖因素两大类。解剖因素包括月骨血供、月骨形态、月骨生物力学、桡骨解剖学参数、尺骨变异,非解剖因素包括骨折、遗传因素等。对于月骨无菌性坏死的分期,使用最广泛的是Lichtman X线分期,Schmitt MRI分期和Bain关节镜分级目前也用于该疾病的分类;而Lichtman新分类可以更好地指导骨科医师对月骨无菌性坏死患者的治疗。儿童与老年人月骨无菌性坏死以保守治疗为主;成年患者在行手术治疗前应予以3~6个月的制动保守治疗。手术方式的选择:对于关节面完好并且血运预后良好的月骨应行月骨减压术;若月骨出现部分关节面损伤应予以月骨重建术;若月骨已经塌陷,并且没有血运重建的潜力,应予以切除月骨;若桡月关节面或腕中关节面损伤,应予以局限性腕关节融合术;若桡舟关节也损伤,应予以全腕关节融合术。结论月骨无菌性坏死的发生是多种危险因素互相作用的结果,其治疗的关键在于准确判断该疾病的分期,而Lichtman新分类遵循个体化治疗原则,可以精确对该疾病分期。月骨无菌性坏死治疗可分为保守治疗、手术治疗,其中手术治疗应根据患者分期及疾病进展程度来决定。
赵潇雄王鹏飞王玮崔展华常文凯
关键词:月骨月骨无菌性坏死
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