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王洪义

作品数：2 被引量：27H指数：1
供职机构：北京医科大学临床肿瘤学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇腺癌
  • 1篇短臂
  • 1篇预后
  • 1篇预后意义
  • 1篇杂合缺失
  • 1篇乳腺癌P53
  • 1篇突变
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体3P
  • 1篇位点
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变
  • 1篇P53基因
  • 1篇3号染色体短...
  • 1篇病理
  • 1篇不同位点

机构

  • 2篇北京医科大学...

作者

  • 2篇何洛文
  • 2篇吕有勇
  • 2篇徐光炜
  • 2篇王洪义
  • 2篇崔建涛
  • 1篇林本耀

传媒

  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
乳腺癌p53基因突变规律及其预后意义被引量：27
2000年
目的　探讨 p5 3基因突变在乳腺癌发生发展中的演变规律及其与预后的关系。方法　应用 PCR-单链构象多态性 (PCR- SSCP)分析方法检测 5 5例原发性乳腺癌患者 p5 3基因 5～ 8外显子的突变情况。结果　 p5 3基因突变发生的频率为 36 .4% (2 0 / 5 5 ) , ～ 期和 ～ 期乳腺癌中 p5 3基因突变阳性率分别为 47.2 % (17/ 36 )和15 .8% (3/ 19) ,而且突变多发生在 5～ 6外显子。突变阳性患者其无病生存期明显较阴性者差 (P<0 .0 1) ,在 、 期乳腺癌中也以突变阳性患者的预后为差 (P<0 .0 5 )。结论　乳腺癌 p5 3基因突变多发生在病变早期 ,检测该基因的突变有可能成为判断 、 期乳腺癌预后的指标。
王洪义吕有勇金山崔建涛何洛文徐光炜
关键词：乳腺癌预后P53基因基因突变
乳腺癌染色体3P^(14-24)区域不同位点杂合缺失的初步分析
1999年
目的： 研究染色体杂合缺失与乳腺癌生物学行为和预后的关系。方法：应用ＰＣＲ－ 限制性长度片段多态性分析（ＰＣＲ－ ＲＦＬＰ） 的方法，对５６ 例原发性乳腺癌患者３ 号染色体短臂３Ｐ１４ －２４ 区域杂合缺失（ＬＯＨ） 进行分析。结果：在染色体３Ｐ１４ 、３Ｐ２１ 、３Ｐ２４ 三个位点上ＬＯＨ 发生的频率分别为４ ．２ ％ （１／２４） 、０（０／９） 和３９ ．５ ％ （１５／３８） ，３Ｐ２４ 位点ＬＯＨ 发生的频率最高，说明该位点有乳腺癌相关抑制基因存在的可能性。分析３Ｐ２４ 位点的ＬＯＨ 与临床分期、淋巴结转移和ＥＲ、ＰＲ 的相关关系，发现在８ 例Ⅰ期乳腺癌信息个体中该位点ＬＯＨ 全部为阴性，在Ⅱ、Ⅲ期病例ＬＯＨ 阳性率分别为５２ ．２ ％ （１２／２３） 和４２ ．８ ％ （３／７） ；在腋淋巴结转移和无转移组病例中分别为６６ ．７ ％ （１２／１８） 、１５ ％ （３／２０） ，两组间有显著性差异（ Ｐ＜ ０ ．０１） ；ＥＲ 或ＰＲ 阴性的乳腺癌也较ＥＲ、ＰＲ 阳性者有较高的ＬＯＨ 发生率。说明在Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌以及淋巴结阳性、ＥＲ 或ＰＲ 阴性的肿瘤中该位点的缺失更频繁，提示３Ｐ２４ 位点基因缺失与病程进展快、侵袭性程度高和预后差的肿瘤有关。结论：通?
王洪义吕有勇崔建涛何洛文林本耀徐光炜
关键词：乳腺癌3号染色体短臂杂合缺失病理
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