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王杰: 作品数：20 被引量：79H指数：6; 供职机构：徐州医学院研究生学院更多>>; 发文基金：徐州市科技计划项目江苏省脑病生物信息重点实验室开放课题国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学理学更多>>

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星点设计-效应面法优化青蒿素微囊的制备工艺被引量：10: 2015年; 目的优化青蒿素微囊的制备工艺,并对制备的青蒿素微囊进行质量评价研究。方法以明胶为囊材,单凝聚法制备青蒿素微囊,通过星点设计-效应面法优化其制备工艺,并对包封率、载药量、微囊的粒径分布、体外溶出进行研究。结果明胶制备青蒿素微囊的最佳工艺条件的明胶质量分数为5.06%,囊心囊材质量比为1∶3,搅拌速度为751 r/min。此最佳工艺制备的青蒿素微囊包封率为89.31%,平均粒径69.91μm,载药量为22.25%,体外溶出度测定0.5 h为25.8%,12 h累积释放达到95%以上。结论以最佳工艺条件制备青蒿素微囊工艺稳定,包封率高,同时体外释放试验表明,该微囊具有较好的缓释作用。; 艾凤伟庄海涛凌勇佟雷王杰; 关键词：星点设计-效应面法包封率

银杏叶提取物对6-OHDA致PC12细胞损伤的保护作用及机制: 2011年; 目的探讨6-羟基多巴胺（6-OHDA）对PC12细胞的损伤作用，观测银杏叶提取物（Ginkgo biloba extract，GBE）对该损伤的保护作用并探讨其作用机制。方法采用细胞培养的方法，建立PC12细胞的6-OHDA损伤模型。MTT比色试验检测细胞活性，Hoechst33342荧光染色观察细胞形态变化，ELISA法检测胞质多巴胺（DA）的含量，免疫印迹法检测caspase～3观察细胞凋亡。结果40mg／LGBE对100umol／L6～OHDA作用于PC12细胞24h具有一定的保护作用，GBE可明显升高6-OHDA诱导的PC12细胞DA的含量（与损伤组比较，P〈0．05），GBE可减少6-OHDA诱导的PCI2细胞caspase-3过度表达。结论GBE可减轻6-OHDA诱导的PCI2细胞损伤和凋亡，其作用可能与抑制caspase-3蛋白酶的激活有关。; 王杰程言博牟杰印晓星; 关键词：银杏叶提取物 PC12细胞 6-羟基多巴胺

均匀设计法优选大黄酸提取工艺研究被引量：2: 2011年; [目的]探讨提取相关因素与提取物中大黄酸含量的关系,研究大黄中大黄酸的最佳提取工艺。[方法]采用均匀设计法探讨以乙醇水为溶剂时,使用TS-NS系列小试型提取浓缩装置以粉碎度、乙醇浓度、固液比、提取时间为探讨因素,以大黄酸含量作为考察指标,来筛选大黄酸的最佳工艺研究。[结果]大黄酸优选工艺为85%乙醇作为提取溶剂,大黄颗粒过18目筛,固液比为1∶10,提取时间为0.5 h。[结论]该工艺科学、合理,可为以乙醇水为溶剂提取大黄中大黄酸的工艺优选提供科学依据。; 王杰李勇蒋斌魏群利; 关键词：ET 大黄酸均匀设计法

银杏叶提取物对6-OHDA诱导PC12细胞氧化应激的影响被引量：1: 2010年; 目的探讨银杏叶提取物(Ginkgo bilobaextract,GBE)对6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OH-DA)诱导的PC12细胞氧化应激的保护作用及其机制。方法经不同剂量GBE预处理体外培养的PC12细胞后,加入6-OHDA诱导多巴胺能神经元损伤模型。用MTT法检测PC12细胞活力;分光光度法测定细胞过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)的活性和总抗氧化能力(T-AOC)的水平;硫代巴比妥法测定细胞丙二醛(MDA)含量。结果100μmol/L的6-OHDA处理PC12细胞24 h,细胞活力较正常对照组明显降低(P<0.01),CAT、GSH-Px、T-SOD的活性和T-AOC的水平明显降低(P<0.05),MDA含量明显升高(P<0.05);与模型组比较,不同剂量GBE预处理组的PC12细胞活力逐渐升高,CAT、GSH-Px、T-SOD的活性和T-AOC的水平明显升高(P<0.05),MDA含量明显减少(P<0.05)。结论GBE对6-OHDA诱导的PC12细胞氧化应激具有抑制作用,提高CAT、GSH-Px、T-SOD的活性和T-AOC的水平可能是其抗氧化作用的机制之一。; 王杰程言博印晓星; 关键词：银杏叶提取物 6-羟基多巴胺 PC12细胞氧化应激

β-catenin在IL-24抑制肝癌细胞的血管生成和肿瘤生长中的作用被引量：1: 2011年; 目的研究IL-24对肝癌细胞在鸡胚绒毛尿囊膜(chick chorioallantoic membrane,CAM)上的血管生成和肿瘤生长的影响及其机制的初探。方法实验采用病毒感染复数(multiplicity of infection,MOI)为5的重组慢病毒IL-24和慢病毒空载体Mock分别感染肝癌细胞HepG2,24 h后接种于CAM,4 d后观察CAM上形成的肿瘤背面血管数目,并剥离肿瘤组织称其重量,继而进行Western blot检测肿瘤组织中β-catenin的表达。结果 CAM实验显示,与Mock感染的HepG2细胞相比,慢病毒IL-24感染的HepG2细胞形成的肿瘤背面血管分支数目和肿瘤重量明显下降。Western blot结果发现慢病毒IL-24感染的HepG2细胞形成的肿瘤组织中β-catenin显著低于Mock组。结论 IL-24能够抑制肝癌细胞的肿瘤血管生成和肿瘤生长,这种作用可能是通过下调β-catenin的表达来实现的。; 周峰王杰张海清史震裴冬生郑骏年; 关键词：IL-24 肝癌细胞血管生成肿瘤生长 Β-CATENIN

RASD1在胶质瘤U251细胞迁移中的作用被引量：1: 2017年; 目的揭示Ras家族小G蛋白——RASD1在胶质瘤U251细胞迁移中的作用。方法在稳定过表达RASD1的胶质瘤U251细胞系中,应用Western blot验证RASD1过表达效果;应用鬼笔环肽染色显示细胞骨架蛋白F-actin的分布;应用细胞划痕实验检测过表达RASD1对胶质瘤U251细胞迁移的影响。结果胶质瘤U251细胞系中外源性RASD1过表达成功。过表达RASD1降低了细胞骨架蛋白F-actin在细胞板状伪足、侵袭伪足上分布。稳定过表达RASD1的胶质瘤U251细胞迁移能力下降。结论 RASD1具有抑制胶质瘤U251细胞迁移能力的作用。; 孙宗汉高尚锋刘光平王杰华磊朱玉辐于如同; 关键词：胶质瘤 F-ACTIN 迁移

右美托咪定对神经病理性疼痛大鼠脊髓P2X4R蛋白表达的影响: 2015年; 目的：观察右美托咪定对神经病理性痛大鼠脊髓P2X4R总蛋白及膜蛋白表达水平的影响。方法：雄性SD大鼠40只,180~220 g,随机分为4组（每组10只）：正常组（N组）、假手术组（S组）、神经病理性痛组（SNI组）、右美托咪定组（Dex组）。N组不作任何处理,Dex组于术后即刻腹腔注射右美托咪定40μg/kg,间隔24 h追加给药一次至术后14 d,S组和SNI组均腹腔注射等容量的生理盐水。术前1 d及术后1、3、5、7、14 d检测机械缩足反射阈值（MWT）。术后14 d用Western blot方法检测脊髓L4~6节段P2X4R总蛋白和膜蛋白表达量。结果：与N组和S组相比,SNI组大鼠术后MWT明显降低（P〈0.05）,脊髓水平P2X4R总蛋白和膜蛋白表达量均明显增加（P〈0.05）;与SNI组相比,Dex组MWT明显升高（P〈0.05）,脊髓水平P2X4R总蛋白和膜蛋白表达量均明显降低（P〈0.05）。结论：Dex能减轻大鼠神经病理性痛,其机制可能与抑制脊髓P2X4R总蛋白及膜蛋白水平有关。; 武静茹周田田陈自洋刘珍秀苗蓓王杰; 关键词：神经病理性疼痛脊髓膜蛋白

吡啶并吡唑类化合物与蛇毒蛋白的相互作用: 2014年; 运用荧光猝灭的原理在p H 7.6的生理条件下,眼镜蛇毒蛋白与系列6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑化合物之间的相互作用被研究,并且筛选出6-氨基-4-对羟基苯基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑(I)进行了详细研究。猝灭常数KSV、结合常数K以及结合位点n被获得。该实验证明眼镜蛇毒蛋白与I之间生成了新的化合物,而这一过程是静态猝灭的过程,并且它们之间存在着一定的结合。; 廉淑芹杨宜华艾凤伟王杰; 关键词：相互作用

建立新型临床药学实验教学模式的思考被引量：2: 2013年; 临床药学专业培养的目标是既要懂医又要懂药的专门人才——临床药师。分析临床药学实验教学现状,针对临床药师的工作需要和学生的实践能力的提高,提出新型临床药学实验教学模式的构建与思考。; 王桂荣艾凤伟汤道权王杰; 关键词：临床药学临床药师实验教学

药学实验室大型仪器管理现状的分析和优化被引量：6: 2014年; 药学实验室大型仪器设备是药学类院校教学、科研的重要物质基础。为了科学化的管理这些仪器,完善其使用和管理制度,最大程度地提高利用率,结合实践,本文分析探讨了药学实验室大型仪器设备管理中存在的一些问题,并对药学实验室仪器设备的管理工作提出了优化措施。; 廉淑芹杜丹魏雅芹王杰牟杰; 关键词：大型仪器

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