王晋艳
- 作品数：29 被引量：118H指数：7
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药领军人才培养项目国家中医药管理局中医药科学技术研究专项江苏省中医药管理局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 不同品种及产地蟾皮中抗肿瘤活性成分含量比较被引量：8
- 2011年
- 目的:对不同品种及不同产地蟾皮中所含抗肿瘤脂溶性活性成分酯蟾毒配基、华蟾酥毒基以及水溶性活性成分吲哚类生物碱的含量进行比较。方法:应用HPLC法测定广西、湖南、陕西产黑眶蟾蜍,江苏、安徽、河北、山东产中华大蟾蜍蟾皮中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基的含量,并采用分光光度法,以5-羟色胺盐酸盐为对照测定其所含吲哚类生物碱的含量。结果:山东产蟾皮中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基未检测到,其余6个产地蟾皮中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基的含量分别在0.0612-0.5760、0.1163-0.4950mg/g,其中河北产蟾皮中酯蟾毒配基含量最高,江苏产蟾皮中华蟾酥毒基含量最高。7个产地蟾皮中吲哚类生物碱含量在0.5150-1.300mg/g,其中江苏产蟾皮中吲哚类生物碱含量最高,河北产含量最低。结论:不同品种蟾皮差异不大,但不同产地蟾皮中抗肿瘤活性成分的含量存在较大差异,因此在研发以蟾皮为主药的抗肿瘤制剂时,应建立蟾皮药材的质量控制标准,以保证制剂的质量。
- 张振海王晋艳陈彦刘焱茹辛然
- 关键词：蟾皮酯蟾毒配基华蟾酥毒基吲哚类生物碱
- 一种脂蟾毒配基干粉吸入剂及其制备方法、应用
- 本发明涉及干粉吸入剂，具体的说是一种脂蟾毒配基制成的干粉吸入剂、所述干粉吸入剂的制备方法和在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用。一种脂蟾毒配基干粉吸入剂，其特征在于它是由脂蟾毒配基与医学上可接受的辅料组成，脂蟾毒配基与所述的辅...
- 陈彦贾晓斌张振海王晋艳吴青青
- 一种蟾皮提取物干粉吸入剂
- 本发明涉及干粉吸入剂，具体的说是一种蟾皮提取物制成的干粉吸入剂、所述干粉吸入剂的制备方法和在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用。一种蟾皮提取物干粉吸入剂，其特征在于它是由蟾皮提取物与医学上可接受的辅料组成，蟾皮提取物与所述的辅...
- 陈彦张振海贾晓斌王晋艳贺俊杰
- 文献传递
- 一种蟾皮提取物干粉吸入剂及其制备方法、应用
- 本发明涉及干粉吸入剂，具体的说是一种蟾皮提取物制成的干粉吸入剂、所述干粉吸入剂的制备方法和在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用。一种蟾皮提取物干粉吸入剂，其特征在于它是由蟾皮提取物与医学上可接受的辅料组成，蟾皮提取物与所述的辅...
- 陈彦张振海贾晓斌王晋艳贺俊杰
- 文献传递
- 枳实中主要二氢黄酮类成分肠道吸收代谢及与药物相互作用的研究进展被引量：18
- 2010年
- 枳实为传统中药,具有兴奋或抑制胃肠道平滑肌的作用,临床用于治疗胃肠道及心血管类疾病。黄酮类化合物是其主要的活性组分之一,量较高。讨论了枳实中二氢黄酮类成分体内外吸收代谢以及对其他药物的影响,以进一步了解其功效机制以及药物配伍时的相互作用,为提高枳实活性成分在体内的生物利用度,增强疗效提供研究基础。
- 陈彦王晋艳贾晓斌辛然谭晓斌
- 关键词：枳实二氢黄酮药物相互作用
- 一种蟾皮提取物干粉吸入剂及其制备方法、应用
- 本发明涉及干粉吸入剂，具体的说是一种蟾皮提取物制成的干粉吸入剂、所述干粉吸入剂的制备方法和在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用。一种蟾皮提取物干粉吸入剂，其特征在于它是由蟾皮提取物与医学上可接受的辅料组成，蟾皮提取物与所述的辅...
- 陈彦张振海贾晓斌王晋艳贺俊杰
- 文献传递
- 一种蟾皮提取物干粉吸入剂
- 本发明涉及干粉吸入剂，具体的说是一种蟾皮提取物制成的干粉吸入剂、所述干粉吸入剂的制备方法和在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用。一种蟾皮提取物干粉吸入剂，其特征在于它是由蟾皮提取物与医学上可接受的辅料组成，蟾皮提取物与所述的辅...
- 陈彦张振海贾晓斌王晋艳贺俊杰
- 文献传递
- 枳实白芍提取物配伍主成分的肠吸收变化研究被引量：4
- 2011年
- 目的以枳实和白芍中主要活性成分柚皮苷和芍药苷为指标,考察枳实提取物和白芍提取物配伍后这两种成分在大鼠肠道中的吸收情况。方法采用大鼠在体肠灌流模型,应用超高效液相色谱(UPLC)测定枳实白芍提取物配伍后柚皮苷和芍药苷在肠道吸收的变化量。结果枳实提取物中柚皮苷在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收率分别为6.18%、5.47%、4.64%、5.12%,白芍提取物中芍药苷在上述四个肠段的吸收率分别为8.08%、7.42%、7.13%、6.66%。结论枳实白芍配伍后柚皮苷和芍药苷与单独提取的提取物相比在大鼠肠道的吸收并未发生显著变化。
- 辛然陈彦王晋艳贾晓斌谭晓斌
- 关键词：枳实白芍柚皮苷芍药苷在体肠灌流模型
- 柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷与芍药苷配伍的肠吸收研究被引量：4
- 2013年
- 目的:考察枳实-芍药药对中主成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别和芍药苷配伍后相应成分的肠道吸收特点。方法:采用大鼠在体肠灌流模型,超高效液相色谱(UPLC)测定灌流液中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和芍药苷的含量,计算有效渗透系数Peff及10cm肠段吸收百分比(10%ABS),比较主成分配伍前后化合物在肠道吸收的差异。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别与芍药苷不同比例配伍后各成分在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠4个肠段中的Peff值和10cm%ABS值与单个成分相比无显著性变化(P>0.05),且配伍比例的变化并不显著影响主成分的吸收(P>0.05)。结论:与单体成分的肠吸收相比,枳实-芍药药对中主成分配伍并不能显著性影响主成分的肠吸收。
- 袁菱陈彦辛然王晋艳贾晓斌
- 关键词：柚皮苷橙皮苷新橙皮苷芍药苷
- 甘草主成分及其提取物肠吸收差异的多元化分析被引量：16
- 2012年
- 考察甘草苷、甘草酸及甘草提取物中相应成分的大鼠在体肠吸收差异。运用大鼠在体肠灌流模型,采用UPLC和HPLC法同时测定肠灌流液、胆汁和颈静脉血样中甘草苷和甘草酸浓度,并结合肠道酶共孵育实验及对两种成分表观油水分配系数的测定,多元化比较分析甘草中甘草苷、甘草酸及提取物中相应成分在大鼠体内的吸收代谢特性。结果发现,甘草苷、甘草酸及甘草提取物中相应成分在大鼠肠道的有效渗透系数Peff值均小于0.3,表明两种成分肠道吸收均较差。各成分在十二指肠、空肠、回肠和结肠中吸收均无显著性差异;各成分单体与甘草提取物中相应成分比较发现,甘草提取物中甘草酸的各肠段Peff值略有增加,但无显著性差异;甘草提取物中甘草苷在回肠段的Peff值有显著性提高(P<0.05),其余肠段均无显著性差异,提示甘草提取物中其他成分促进甘草苷的吸收,但对甘草酸无明显影响。同时收集的提取物及单体的胆汁、血浆及肠道酶共孵育样品中均未检测到甘草苷、甘草酸及代谢产物,表明提取物中其他成分对于两种成分的影响在短时间(1～3 h)内可能未能提高其吸收入血及胆汁中的含量。
- 吴青青陈彦辛然王晋艳周蕾袁菱贾晓斌
- 关键词：甘草苷甘草酸甘草在体单向肠灌流模型
