王吉伟
- 作品数：45 被引量：178H指数：8
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术化学工程更多>>
- 载药传递体的制备及其质量评价被引量：3
- 2007年
- 目的以脂溶性药物盐酸利多卡因为模型药，制备载药传递体，即盐酸利多卡因柔性纳米脂质体，并对其质量进行评价。方法以磷脂、胆固醇为膜材，加入表面活性剂胆酸钠，采用真空旋转蒸发法制备盐酸利多卡因柔性纳米脂质体。用马尔文激光粒度分析仪测盐酸利多卡因柔性纳米脂质体粒度分布，原子力显微镜观察盐酸利多卡因柔性纳米脂质体形态，以高效液相色谱法测定盐酸利多卡因含量，并对制剂的回收率、精密度和包封率进行研究，以离心法测定利多卡因柔性纳米脂质体的包封率。结果利多卡因柔性纳米脂质体为乳白色、近透明的胶体溶液，原子力显微镜下呈规则圆形或椭圆形，利多卡因柔性纳米脂质体的粒径为106±6.88nm。文中建立了盐酸利多卡因柔性纳米脂质体含量的测定方法。用美国戴安公司BDSC18柱（4.6×200mm，5μm），流动相甲醇∶冰醋酸∶三乙胺∶水为50∶2∶1∶47，流速是0.8ml/min。结果显示利多卡因检测浓度线性范围为20-500μg/ml（r=0.99995），回收率为100.4%±0.44%（n=3），包封率为80.1%±1.02%（n=5）。利多卡因柔性纳米脂质体具有良好的稳定性，对皮肤无刺激性。结论利多卡因柔性纳米脂质体制备工艺可行，质量控制方法简便、可靠。
- 申玉坤张阳德廖明媚李琨王吉伟潘一峰
- 关键词：利多卡因柔性纳米脂质体高效液相色谱法
- PCR－SSCP技术在基因点突变检测中的几种策略被引量：2
- 1996年
- ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术在基因点突变检测中的几种策略王吉伟，罗赛群（湖南医科大学分子生物学研究中心，长沙４１００７８）关键词ＰＣＲ－ＳＳＣＰ，点突变检测基因点突变的检测对于分子种群生物学的研究、遗传性疾病预测及分子水平的临床诊断等颇具实用价值。在众多的测...
- 王吉伟罗赛群
- 关键词：基因突变PCR-SSCP点突变聚合酶链反应
- 同源盒HOXA_1基因在髓系白血病细胞内的表达被引量：4
- 2000年
- 目的研究HOXA1基因在髓系白血病细胞内的表达及药物对其表达的影响。方法采用半定量逆转录—聚合酶链反应(RTPCR)技术,研究全反式维甲酸(ATRA)对HL60细胞内同源盒HOXA1基因表达的影响。同时对9例髓系白血病患者的HOXA1基因表达进行了检测。结果①ATRA可上调HL60细胞内HOXA1基因的表达。②所有受检白血病患者的HOXA1基因表达水平均比正常对照组高(P<0.01)。
- 王吉伟田菁燕陈汉春
- 关键词：髓系白血病同源盒基因表达
- HL-60细胞内同源盒HOXA1、cDNA基因的克隆被引量：3
- 1999年
- 目的：研究同源盒ＨＯＸ基因的表达在ＡＴＲＡ诱导白血病细胞分化中的作用。方法：利用我们建立的一种高效、简单的ｃＤＮＡ克隆方法－ＨＯＸ家庭基因指纹图技术，克隆ＨＬ－６０细胞内的ＨＯＸｃＤＮＡ基因。采用半定量ＲＴ－ＰＣＲ技术初步探讨ＡＴＲＡ对所克隆的ＨＯＸ基因表达的影响。结果：筛选出一个在ＨＬ－６０细胞内有表达的同源盒基因一ＨＯＸＡＩ基因ｃＤＮＡ片段，初步研究证实，此基因的ｍＲＮＡ水平在ＡＴＲＡ的作用下被上调。结论：ＡＴＲＡ可诱导ＨＬ－６０细胞内ＨＯＸＡ１基因表达增强。提示在ＡＴＲＡ诱导细胞分化而治疗恶性肿瘤的分子机制中，包括上调ＨＯＸＡ１基因表达而致白血病细胞分化成熟。
- 王吉伟田菁燕陈汉春
- 关键词：同源盒基因CDNA克隆
- 槲皮素脂质体纳米粒在大鼠体内的分布研究被引量：6
- 2007年
- 目的研究槲皮素脂质体纳米粒在大鼠体内分布情况。方法采用SD大鼠,随机分为槲皮素对照组(n=25)和槲皮素脂质体纳米粒实验组(n=25),分别给予尾静脉注射槲皮素悬浊液和槲皮素脂质体纳米粒悬浊液,于一定的时间点采集大鼠血液及主要脏器,使用HPLC法测定其槲皮素的浓度。结果实验组大鼠肝脏的槲皮素的浓度明显高于对照组,并呈缓慢下降趋势。结论槲皮素脂质体纳米粒具有良好的肝靶向性,并证实其有一定的缓释性。
- 张阳德张洋潘一峰王吉伟刘祥彦赵梓屹张丽华龙白
- 关键词：槲皮素脂质体纳米粒HPLC
- Hu联合GM-CSF对K562细胞生长-凋亡相关基因表达的影响被引量：7
- 2000年
- 目的：探讨羟基脲（hydroxyurea，Hu）及Hu联合粒系-巨噬系集落刺激因子（granulocyticmacrophagecolony－stimulatingfactor，GM－CSF）对慢性粒细胞白血病（chronicmyelogenousleukemia，CML）细胞株K562细胞生长及凋亡相关基因表达的调节效应。方法：以Hu及Hu联合GM-CSF培养K562细胞，采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）来分析培养48小时后bcr-abl、bax、c－myc基因表达水平。结果：Hu显著抑制bcr－abl基因表达，促进bax基因表达，但对c－myc基因表达无影响。GM－CSF可部分桔抗Hu对bcr－abl、bax基因表达的调节效应，显著上调c－myc基因表达水平。结论：除直接细胞毒作用外，Hu可通过下调bcr－abl和上调bax基因表达水平而诱导细胞死亡或凋亡。由于GM-CSF有部分持抗化疗药物的效应，故临床上在采用Hu治疗CML患者的同时，宜慎重使用GM－CSF。
- 陈汉春public.cs.hn.cn罗志勇罗赛群汤立军王吉伟谭孟群
- 关键词：羟基脲慢性粒细胞白血病GM-CSF
- 一种聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯磁性共聚物微球的制备被引量：10
- 2007年
- 通过开环聚合的方法合成了聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯共聚物,以聚乙二醇为致孔剂,采用溶剂扩散法制备磁性聚合物多孔微球。结果表明微球为多孔结构,孔与孔相连,同时微球具有超顺磁性。
- 苟马玲张阳德王辉谢震王吉伟潘一峰谢希惠涂铭旌钱志勇
- 关键词：磁流体聚合物微球多孔材料
- 血管紧张素转换酶基因多态性及其酶活性与冠心病关系的研究
- 2002年
- 目的 研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性、血管紧张素转换酶活性与冠心病的相关关系。方法 应用聚合酶链式反应 (PCR)检测ACE基因第 16内含子I/D多态性 ,并计算基因型和等位基因频率。应用酶偶联速率法检测血清血管紧张素转换酶活性。结果 在 5 1例冠心组中ACE基因DD基因型和D等位基因频率分别是 35 %和 6 1% ,ACE平均活性为 35 0 3± 91 1,在 83例正常对照组中的ACE基因DD基因型和D等位基因频率分别是 16 %和 4 5 % ,ACE平均活性为 2 86 7± 79 6 ,两者相比具有显著性差异。结论 ACED等位基因可能是冠心病潜在的危险因素之一 。
- 刘华欣曹丽春廖淑梅王吉伟傅桂莲
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性冠心病酶活性聚合酶链式反应
- 吉林地区正常汉族人群载脂蛋白E基因多态性分布状态的研究被引量：2
- 2000年
- 研究载脂蛋白 (Apo)E基因多态性在吉林地区正常汉族人群中的分布状态。方法 :应用聚合酶链反应———限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)方法先扩增出ApoE基因第 4外显子内的 2 2 7bp片段 ,继以限制性切酶Cfol酶解消化 ,8%聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,最后银染显带判定基因型 ,并计算等位基因频率。结果 :本实验共检测分析了 2 0 6例吉林地区正常汉族人的ApoE基因型及等位基因频率。结果表明纯合子ε3 /3 基因型频率及ε3 等位基因频率最高。ε2 高于ε4。且ε2 随年龄增长有增加趋势。结论 :该方法快速、准确 ,分辨率高。ApoE基因多态性分布的研究为ApoE生理功能的研究及进一步临床应用打下基础。
- 刘华欣曹丽春罗正里黄晶波任旷王承志王吉伟
- 关键词：APOE基因基因多态性基因型等位基因
- 表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒治疗移植性肝癌被引量：10
- 2006年
- 目的观察表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒对移植性肝癌的治疗效果。方法建立SD大鼠移植性肝癌动物模型,14 d后,从中随机取12只,测定肿瘤的长短径,为治疗前的肿瘤体积。并将余下肿瘤模型大鼠随机分为4组,每组12只。除生理盐水组外,EPI组给表阿霉素每只1．67mg/kg体重,EPI-PACA-NP组给表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒每只相当于1．67mg/ kg体重表阿霉素。PACA-NP组给空白纳米粒每只相当于EPI-PACA-NP组所给纳米粒不载药纳米粒的量。1周后记录肿瘤治疗后的生长率、肿瘤的坏死范围,存活天数,生命延长率。结果治疗后各组间肿瘤体积差异有统计学意义(P＜0．05),EPI-PACA-NP组的肿瘤体积和肿瘤生长率显著低于其他组(P＜0．01)。病理切片可见EPI-PACA-NP组可见肿块里有大面积无核结构,纤维组织替代,以重度坏死为主,无轻度坏死。与NS组和EPI组比较,EPI-PACA-NP组大鼠平均生存时间延长(P＜0．01)；且以EPI组作为对照组,则EPI-PACA-NP组大鼠的生命延长率增加80．95%。结论尾静脉注射EPI-PACA-NP组肿瘤生长率明显降低、生命延长率显著提高(P＜0．01)。
- 张阳德雷蕾张煦潘一峰王吉伟
- 关键词：肝细胞表阿霉素纳米粒
