王丙锋
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 供职机构：东北林业大学林学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家转基因植物研究与产业化专项国家重点基础研究发展计划黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 二色补血草中2个金属硫蛋白基因的克隆及分析被引量：2
- 2007年
- 从二色补血草中分离出2个金属硫蛋白基因的cDNA全序列,分别命名为LbMT1和LbMT2.LbMT1全长为569 bp,其中5＇非编码区23 bp,3＇非编码区300 bp,开放读码框（ORF）长246 bp,编码含81个氨基酸的蛋白,相对分子质量为8070,等电点为4.7;LbMT2全长为523 bp,其中5＇非编码区61 bp,3＇非编码区216 bp,开放读码框长246 bp,编码81个氨基酸,编码蛋白的相对分子质量为8000,等电点为5.0.这2个基因编码的氨基酸都含有14个半胱氨酸Cys,分布在蛋白质的N端和C端,呈CC、CXC和CXXC形式排列.疏水性分析表明：这2个蛋白都存在35～48个氨基酸之间较强的疏水区.通过对多种植物的MT蛋白序列比对分析表明,金属硫蛋白家族在氨基酸数目上保守性差,但半胱氨酸残基（Cys）的位置和数目保守性达到100%,揭示了Cys对金属硫蛋白的功能十分重要.这2个基因已经在Genbank上注册,LbMT1基因的登录号为EF103574,LbMT2基因的Genbank登录号为EF103575.
- 李红艳杨传平王玉成王丙锋
- 关键词：二色补血草基因克隆金属硫蛋白
- 柽柳MnSOD基因的克隆及功能验证被引量：9
- 2007年
- 根据已克隆得到的柽柳MnSOD基因片段,采用RACE技术从柽柳中获得MnSOD的cDNA全长序列。该基因全长为1087bp。其中,5'非编码区40bp,3'非编码区333bp,开放读码框(ORF)长699bp,编码232个氨基酸。分子量为26KD,等电点为7.10。该MnSOD氨基酸序列与拟南芥MnSOD序列同源性最高为83%,从12个物种的序列比对可以看出MnSOD氨基酸序列保守性较高。该序列的Genbank注册号为AY573576(基因)和AAS77885(蛋白)。将MnSOD基因与酵母表达载体pYES2连接,并进一步转化到酵母基因组中。对重组酵母INVSc1(pYES2-SOD)和对照INVSc1(pYES2)进行干旱、高温胁迫实验。结果表明:重组酵母的抗干旱、高温能力明显高于对照,证实了来源于柽柳的MnSOD基因具有抗干旱和耐高温能力。
- 王丙锋杨传平王玉成李红艳
- 关键词：柽柳抗逆性
