熊卿圆 作品数:6 被引量:5 H指数:1 供职机构: 佛山市第一人民医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省自然科学基金 东莞市科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
血管内超声对糖耐量异常患者冠脉粥样斑块特点分析 被引量:4 2012年 目的:对冠状动脉造影(CAG)显示轻中度狭窄病变进行血管内超声(IVUS)检查,分析糖耐量异常患者的冠脉粥样斑块病变特征及探讨其临床意义,探讨HbA1c水平与冠脉病变程度关系。方法:患者91例,糖耐量异常组(IGT组)50例,血糖正常组(NBG组)41例,均检测HbA1c。IVUS对两组患者病变血管进行定性和定量分析,测量靶病变的外弹力膜横截面积(EEMA)、最小管腔面积(MLA)、斑块面积(PA)、斑块负荷(PB)以及参考节段外弹力膜横截面积(REEMA)、管腔横截面积(RMAL)、参考节段斑块面积(RPA)、斑块负荷(RPB)。结果:IGT组HbA1c明显高于NBG组(P<0.05),IGT组冠状动脉内软斑块、偏心斑块和正性重构多见而钙化少,NBG组斑块多表现为硬斑块、钙化、无重构和负性重构(P<0.05);IGT组MLANBG组(P<0.05),RMAL明显NBG组(P<0.05),HbA1c水平与PA、PB呈正相关、与MLA呈负相关。结论:IVUS对评价冠脉轻中度病变有较高价值,IGT患者的冠脉病变程度较NBG患者严重和弥漫,HbA1c水平对判断冠状动脉病变程度可能有一定的价值。 岑锦明 杨希立 许兆延 熊卿圆关键词:动脉粥样硬化 血管内超声 冠脉造影术 糖耐量异常 良性前列腺增生患者冠状动脉血管内超声检测结果分析 2013年 目的探讨良性前列腺增生(BPH)患者冠状动脉(冠脉)粥样斑块病变特点及其临床意义。方法人选已接受冠状动脉造影术(CAG)患者91例(病变102处),其中BPH组50例,对照组41例,血管内超声(IVUS)对患者病变进行定性和定量分析,测量靶病变的外弹力膜横截面积(EEM—CSA)、最小管腔面积(MLA)、斑块面积(PA)、斑块负荷(PB)以及参考节段外弹力膜横截面积(REEM—CSA)、管腔横截面积(RMAL)、参考节段斑块面积(RPA)、参考斑块负荷(RPB)。结果IVUS与cAG比较,检出血管面积狭窄率高[(58.2±7.1)%比(55.9±5.2)%,P〈0.01]。BPH组冠脉内软斑块、偏心斑块和正性重构多见,而钙化少见;BPH组与对照组比较,MLA[(5.61±0.96)mm2比(6.06±0.75)mm2,P〈0.053和RMAL[(9.26±1.05)mm2比(10.02±1.10)mm2,P〈0.053减少;而EEM—CSA[(14.51±1.10)mm2比(13.37±1.02)mm2]、PA[(8.90±1.24)mm。比(7.31±1.04)mm2]、PB((61.26±6.53)%比(54.53±5.69)%]、RPA[(4.26士1.15)mm2比(3.73±1.33)mm2]、RPB((31.30±8.37)%比(26.81±8.75)%]增加(均P〈0.05)。结论IVUS对评价冠脉轻中度病变有较高价值;有心肌缺血证据的BPH患者需进一步排除冠心病。 岑锦明 梁茜 熊卿圆 杨希立 许兆延 梅百强 蔡炜标 柯媛媛关键词:前列腺增生 冠状动脉疾病 动脉粥样硬化 miR-126 rs4636297 G>A基因多态性与冠心病的相关性 被引量:1 2015年 目的探讨miR-126 rs4636297 G>A基因多态性与冠心病遗传易感的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCRLDR)分析技术,对563例冠心病患者和646例对照个体的miR-126 rs4636297 G>A多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析该多态位点与冠心病易感的相关性。结果 AA、AG、GG基因型在冠心病组中的分布频率分别为2.1%、22.6%和75.3%,在对照组中分别是1.7%、25.4%和72.9%,两组间基因型频率分布无统计学差异(χ2=1.525,P=0.466)。携带miR-126 rs4636297 A变异等位基因与冠心病的遗传易感无明显相关性(OR=0.92,95%CI=0.73~1.16,P=0.484)。结论 miR-126 rs4636297 G>A多态位点与华南地区冠心病易感无相关性。 岑锦明 熊卿圆 成捷 陈宇宁 刘新光 熊兴东 杨希立关键词:MIR-126 单核苷酸多态性 冠心病 遗传易感性 MBD4/MED1的结构与功能 2011年 含甲基化CpG结合域蛋白质4(methyl-CpG-binding domain protein 4,MBD4)是MBD核蛋白家族中的一员,它包含一个能特异结合甲基化CpG的MBD结构域和一个具有糖苷酶活性的DNA糖苷酶结构域。该蛋白质能特异地结合甲基化CpG岛,并且在DNA错配修复、抑制转录和调节凋亡等过程中发挥重要功能,并与微卫星不稳定性密切相关。MBD4是一个重要的DNA损伤修复蛋白,多方面的报道表明其许多功能都牵涉到细胞衰老。本文就其结构与功能的研究进展作一综述。 熊卿圆 熊兴东 刘新光 周中军关键词:甲基化 错配修复 凋亡 衰老 蛋白激酶CK2催化亚基的特性 2009年 蛋白激酶CK2是一种真核细胞中普遍存在和高度保守的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶,由两种有调节作用的CK2β亚基和两种催化亚基CK2α与CK2α组成。而两个催化亚基CK2α和CK2α的氨基酸顺序90%是相同的,所以它们的性质很相似,但却又有各自不同的独特作用和性质。如CK2α对于胚胎发育乃至成活形成起着必要的作用,而CK2α的作用主要体现在大脑及雄性的生殖细胞发育方面。本文将对这两种催化亚基的独特性质进行综述。 熊卿圆 刘新光 周中军关键词:蛋白激酶CK2 催化亚基 MCM7基因启动子区-153A>T多态位点对宫颈癌遗传易感性及基因转录活性的影响 2010年 目的:探讨MCM7基因启动子区-153A>T多态位点(rs1534310)与宫颈癌遗传易感性的关系及对基因转录活性的影响。方法:利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,对87例宫颈癌患者和116名健康对照的MCM7-153A>T多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与宫颈癌易感性的相关性。构建含-153A>T多态位点所在启动子区的双荧光报告载体,分析MCM7基因启动子区-153A>T多态位点对基因转录活性的影响。结果:TT、AT、AA基因型在病例组中的频率分别为23.0%、46.0%和31.0%,在对照组中分别是27.6%、44.0%和28.4%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(P=0.753)。非条件逻辑回归分析发现,以TT基因型作为参照,AT和AA基因型均没有显著增加个体患宫颈癌的风险(OR=1.26,95%CI=0.63-2.52,P=0.522以及OR=0.54,95%CI=0.62-2.79,P=0.485)。双荧光素酶报告基因分析结果显示含有-153A或T等位基因的启动子转录活性没有显著性差异(P=0.825)。结论:MCM7-153A>T多态位点不影响基因转录的活性,并且与广东汉族妇女宫颈癌易感性无相关性。 熊兴东 曾俐琴 熊卿圆 杨志宏 罗喜平 刘新光关键词:MCM7 宫颈癌 遗传易感性 转录活性