您的位置: 专家智库 > >

泥艳红

作品数:45 被引量:112H指数:6
供职机构:南京大学医学院附属口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金南京市医学科技发展项目江苏省临床医学科技专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 5篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 25篇细胞
  • 16篇口腔
  • 14篇口腔鳞
  • 10篇鳞癌
  • 9篇肿瘤
  • 9篇鳞状
  • 9篇鳞状细胞
  • 9篇干细胞
  • 8篇细胞癌
  • 8篇鳞状细胞癌
  • 8篇口腔鳞状细胞...
  • 8篇间充质干细胞
  • 8篇充质干细胞
  • 7篇间充质
  • 6篇口腔鳞癌
  • 5篇脐带
  • 5篇脐带间充质干...
  • 4篇免疫
  • 3篇血管
  • 3篇血管内皮

机构

  • 20篇南京大学
  • 18篇南京市口腔医...
  • 11篇南京大学医学...
  • 3篇生化制药有限...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇南京市江宁医...

作者

  • 45篇泥艳红
  • 19篇胡勤刚
  • 13篇侯亚义
  • 10篇韩伟
  • 6篇孙国文
  • 6篇王志勇
  • 6篇黄晓峰
  • 5篇宋玉仙
  • 4篇杨旭东
  • 4篇樊竑冶
  • 4篇赵晓寅
  • 3篇窦环
  • 3篇季骏
  • 3篇董迎春
  • 3篇胡娅莉
  • 3篇王天丛
  • 3篇陈盛
  • 3篇凌丽珍
  • 2篇蒲玉梅
  • 2篇黄亚红

传媒

  • 5篇口腔医学研究
  • 3篇临床与实验病...
  • 3篇中国组织工程...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇临床麻醉学杂...
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇东南国防医药
  • 1篇国际口腔医学...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇口腔生物医学
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 7篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
VEGF调控口腔鳞癌中DC迁移及分化的研究
口腔鳞状细胞癌(OSCC)是头颈部最常见的恶性上皮肿瘤,主要发病机制是机体免疫功能异常致使肿瘤免疫逃逸,其中树突状细胞(DC)功能异常是OSCC免疫逃逸的主要机制。我们提出假设:VEGF可趋化前体DC至肿瘤癌灶组织通过J...
泥艳红
关键词:口腔鳞状细胞癌血管内皮细胞生长因子树突状细胞细胞迁移细胞分化
代谢组学在口腔鳞状细胞癌早期诊断及精准诊疗中的研究进展被引量:2
2022年
口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是头颈部最为常见的恶性肿瘤之一,目前,其5年生存率仅约60%,缺乏高效、特异及快速的诊断方法是影响其预后的重要原因之一,特别是至今尚无相关肿瘤标志物或差异物。研究显示,与其他恶性肿瘤相似,OSCC发生了明显的代谢重编程,而采用代谢组学方法筛选变化的代谢酶及代谢物则可能有助于OSCC的早期筛查和精准诊疗。本文回顾了近年来OSCC相关代谢组学的研究进展,希望为改进OSCC早期诊断、精准治疗,提高患者生存率呈现新思路或新方法。
胡勤刚泥艳红王雨晗
关键词:口腔鳞状细胞癌代谢组学早期筛查
RNA干扰Tca8113内VEGF表达对单核来源成熟和未成熟DC的影响
目的:运用RNA干扰技术阻断人舌鳞状细胞癌系Tca8113细胞内VEGF基因表达,观察干扰VEGF表达后,其增殖及凋亡特征;探讨抑制口腔鳞癌细胞内VEGF表达对DC分化发育的影响。方法:利用RNAi技术干扰Tca8113...
泥艳红王志勇黄晓峰施佩花胡勤刚
关键词:RNA干扰
文献传递
右美托咪定对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
2023年
目的探讨右美托咪定对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制。方法实验一:选用人口腔鳞癌细胞系HN6和CAL27,根据右美托咪定浓度不同随机均分为六组:阴性对照组(NC组)、右美托咪定1 nmol/L组(D1组)、右美托咪定10 nmol/L组(D2组)、右美托咪定100 nmol/L组(D3组)、右美托咪定1μmol/L组(D4组)和右美托咪定10μmol/L组(D5组)。培养24、48 h后分别采用CCK-8法、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。实验二:利用转录组测序技术筛选右美托咪定1μmol/L处理HN6细胞12 h后差异表达的基因。采用慢病毒转染细胞,建立稳定敲低细胞色素P4501B1(CYP1B1)的HN6细胞株。将细胞随机分为四组:shCtrl组(C组)、shCYP1B1组(CYP组)、shCtrl+右美托咪定组(CD组)和shCYP1B1+右美托咪定组(CYPD组)。采用划痕实验和Transwell实验检测HN6细胞迁移和侵袭能力。结果实验一:与NC组比较,D2组、D3组、D4组和D5组HN6和CAL27细胞迁移率均明显升高,基质胶内穿膜细胞数均明显增多;D1组HN6细胞迁移率明显升高(P<0.05)。与D1组比较,D2组、D3组、D4组和D5组HN6和CAL27细胞迁移率均明显升高,基质胶内穿膜细胞数均明显增多(P<0.05)。与D2组比较,D3组、D4组和D5组HN6和CAL27细胞迁移率均明显升高,基质胶内穿膜细胞数均明显增多(P<0.05)。与D3组比较,D4组HN6、CAL27细胞和D5组HN6细胞迁移率明显升高,基质胶内穿膜细胞数均明显增多(P<0.05)。与D4组比较,D5组HN6细胞迁移率明显升高,基质胶内穿膜细胞数明显增多;D5组CAL27细胞迁移率明显降低,基质胶内穿膜细胞数明显减少(P<0.05)。培养24、48 h后六组HN6和CAL27细胞存活率差异均无统计学意义。实验二:对右美托咪定处理后的HN6细胞进行转录组测序,筛选出54个差异表达基因,其中CYP1B1表达明显上调。慢病毒成功转染HN6细胞,构建稳定敲低CYP1B1的HN6细胞株。与C组比较,CYP组迁移率明显降
吴朱昊张晓昕泥艳红孙国文董迎春
关键词:口腔鳞癌增殖迁移
COMP在口腔鳞状细胞癌不同区域间质细胞中的表达及临床意义
2024年
目的:在口腔鳞状细胞癌不同区域间质细胞中,研究软骨寡聚基质蛋白(cartilage oligomeric matrix protein, COMP)的表达及临床意义。方法:首先运用TCGA数据库分析COMP基因表达情况。收集104例手术切除的口腔鳞癌组织,采用免疫组化技术,检测肿瘤中心和浸润前沿区域成纤维样细胞和淋巴细胞中COMP的表达。结果:TCGA数据库和免疫组化结果显示肿瘤组织中COMP表达水平显著高于癌旁组织。不同区域间质细胞的表达分析显示COMP在浸润前沿成纤维样细胞的表达水平显著高于肿瘤中心。COMP在肿瘤中心浸润淋巴细胞和浸润前沿成纤维样细胞的表达均与患者复发显著相关,在不同区域肿瘤浸润淋巴细胞的表达均与神经侵犯相关。Kaplan-Meier生存分析显示COMP在浸润前沿成纤维样细胞和肿瘤中心浸润淋巴细胞高表达与患者生存率降低显著相关。Cox回归分析显示COMP在浸润前沿成纤维样细胞高表达与患者无病生存率降低显著相关。结论:口腔鳞癌组织浸润前沿成纤维样细胞COMP的高表达可能是影响患者预后的独立危险因素。
陆展翼泥艳红胡勤刚
关键词:软骨寡聚基质蛋白肿瘤中心成纤维样细胞肿瘤浸润淋巴细胞
一种加速口腔正畸效果的矫治套及其应用
本发明涉及一种加速口腔正畸效果的矫治套及应用,所述矫治加速套套接在手机上,由软质医用级材料制成,包括两咬合面及连接该两咬合面的碰触面,两咬合面之间的间距的与所套接手机的厚度相适配,两咬合面与碰触面之间形成套接腔,矫治加速...
季骏胡勤刚王天丛韩伟泥艳红何柳
一种加速口腔正畸效果的矫治套及其应用
本发明涉及一种加速口腔正畸效果的矫治套及应用,所述矫治加速套套接在手机上,由软质医用级材料制成,包括两咬合面及连接该两咬合面的碰触面,两咬合面之间的间距的与所套接手机的厚度相适配,两咬合面与碰触面之间形成套接腔,矫治加速...
季骏胡勤刚王天丛韩伟泥艳红何柳
文献传递
人胎儿肝脏来源C-kit^+细胞的特征被引量:1
2009年
背景:在成年动物肝脏中干细胞含量很少,且体外大量扩增并保持未分化状态的问题仍然没有很好的解决,许多科研者预测胚胎肝干细胞可能具有诱人的临床应用价值。近年来C-kit被选择作为研究肝干细胞的共同标志,并发现C-kit抗原参与肝干细胞的生长和发育。目的:对胎儿肝脏来源的C-kit+细胞进行分离培养,观察其体外生长和分化的特征。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2005-10/2008-03在南京大学医学院和国家生物医药技术重点实验室完成。材料:肝脏C-kit+细胞来源于32例流产胎儿,由南京大学医学院附属鼓楼医院提供。Percoll分离液为Pharmacia公司产品,Ficoll分离液为天津灏阳生物制品科技有限责任公司产品,表皮生长因子、肝细胞生长因子为R&D公司产品。方法:无菌状态下取出胎儿肝脏,以胶原酶消化法和机械分离法获得胎儿肝脏来源单细胞悬液,分别采用1.070g/mLPercoll分离液和1.077g/mLFicoll分离液进行密度梯度离心,吸取界层细胞,添加含体积分数为0.1FBS、20μg/L肝细胞生长因子、40μg/L表皮生长因子的DMEM/F12新鲜培养基诱导9d。主要观察指标:胎儿肝脏中C-kit+细胞计数,界层细胞形态、生长特征、表型及C-kit标志的鉴定,界层细胞诱导分化结果。结果:未经分离的新鲜胎儿肝脏细胞中C-kit+细胞所占比例仅为1.28%,使用Percoll和Ficoll分离液获取的界层细胞分布在三角形区域内的C-kit+细胞所占比例显著增加,分别为74.21%和72.15%,但绝对数量仍然有限。两种分离液获取的界层细胞在形态、生长状况方面基本相似,免疫细胞化学染色鉴定后大体可分为4类:第1类细胞为C-kit+细胞集落,第2类细胞既呈CD29+、CD90+、CD34-、C-kit-(间充质干细胞表型特征),又较弱地表达细胞角蛋白19(胆管细胞特异性标志),第3类细胞较强地表达细胞角蛋白19,不表达C-kit抗原,第4类细胞高表达CD45,微弱表达C
凌丽珍泥艳红胡娅莉侯亚义蒋文群叶鸿苹
关键词:肝干细胞间充质干细胞胆管细胞
新型冠状病毒肺炎防疫期疾病组织样本采集、存储及应用过程中的操作规范和建议被引量:3
2020年
2019年12月以来,湖北省武汉市发现新型冠状病毒肺炎并蔓延至国内其他省市和地区[1]。我国研究人员第一时间分离确定了引起这次新型冠状病毒肺炎病原体——新型冠状病毒(2019-nCoV)[2]。2020年2月11日,国际病毒分类委员会(international committee on taxonomy of viruses,ICTV)宣布,新型冠状病毒(2019-nCoV)的正式分类名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2);而世界卫生组织(WHO)同日宣布,由SARS-CoV-2这一病毒导致的疾病正式名称为冠状病毒感染导致的疾病(coronavirus disease,COVID-19)[3-5]。
李鸣宇徐骎冯芝恩泥艳红李江潘新华李志会严明王旭张建军陈万涛
关键词:冠状病毒感染肺炎
二甲双胍通过NF-kB/HIF-1α轴增强口腔鳞癌对顺铂的化疗敏感性
研究目的:探究二甲双胍能否通过NF-kB/HIF-1α轴增强口腔鳞癌对顺铂的化疗敏感性研究方法:1.应用MTT检测口腔鳞癌低氧微环境中顺铂IC50;2.低氧检测HIF-1α表达,应用干扰RNA,MTT法检测IC50;3....
戚晓峰徐文光谢珺琦王玉凤韩生伟卫峥泥艳红董迎春韩伟
关键词:METFORMIN头颈鳞癌顺铂化疗耐药
文献传递
共5页<12345>
聚类工具0