樊飞
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：东南大学医学院病原生物学与免疫学系更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅社会发展基金国家大学生创新性实验计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于PCR的基因定量方法及方法学评价被引量：1
- 2011年
- 基因定量检测已经成为研究遗传性疾病、感染性疾病以及某些易感基因引起的疾病的重要手段。在过去的几年中已相继出现了一些高效自动的技术方法。目前可用的基因定量方法大致可以分成3类:DNA印迹技术(Southern杂交),细胞遗传学方法和以PCR扩增为基础的基因定量方法。本文对基于PCR的基因定量方法作一综述,并进行方法学评价。
- 樊飞李丽
- 关键词：PCR
- HBV^+自噬小体疫苗治疗HBV急性感染的实验研究被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨转染HBV基因组的Hep G2.2.15细胞自噬小体(HBV+DRibbles)诱导HBV特异性免疫应答及其对HBV急性感染的治疗作用。方法:ELISA法检测HBV+DRibbles体外再刺激HBs Ag特异性效应细胞产生IFN-γ的水平;对HBV急性感染模型小鼠实施HBV+DRibbles、HBV+DRibbles联合DC免疫,ELISA法检测HBV抗原及抗原肽刺激免疫小鼠淋巴细胞产生IFN-γ的含量;ELISA法、荧光定量PCR法和酶法分别检测小鼠血清HBe Ag、HBV DNA、ALT和AST的水平;免疫组织化学法检测小鼠肝组织HBc Ag表达及免疫病理损伤。结果:与培养液对照组和HBs Ag蛋白刺激组相比,HBV+DRibbles刺激HBs Ag特异性效应细胞能够产生更高水平的IFN-γ(P=0.004);与未负载抗原的DC细胞对照组和负载HBs Ag的DC刺激组相比,DC负载HBV+DRibbles再刺激HBs Ag特异性CD4+、CD8+T细胞均能产生更高水平的IFN-γ(P<0.001)。与PBS对照组相比,HBV+DRibbles疫苗组和HBV+DRibbles联合DC免疫组均能诱导HBV急性感染模型小鼠产生HBV特异性免疫应答,明显降低血清HBe Ag、HBV DNA水平,减低HBc Ag+肝细胞比例,而ALT及AST水平未见明显差异,肝组织结构基本正常;但HBV+DRibbles疫苗组与HBV+DRibbles联合DC免疫组之间差异无统计学意义。结论:HBV+DRibbles作为HBV抗原载体,能够有效诱导DC对HBV抗原的交叉递呈;HBV+DRibbles诱导的HBV特异性细胞免疫应答对HBV急性感染具有一定的治疗作用。
- 王璐薛萌殷鹏飞樊飞曹萌王立新
- 关键词：乙型肝炎乙型肝炎病毒治疗性疫苗
