梁美好
- 作品数：28 被引量：30H指数：3
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 2,4-双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐及应用
- 本发明涉及一种2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐。本发明还公开了2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐在治疗神经变性疾病方面的应用，该类新化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和A...
- 黄文海沈正荣王尊元马臻梁美好章迟啸
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- 2-丙基-4-[(1-羟基-1-甲基)乙基]-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的合成被引量：5
- 2007年
- 用正丁酸与邻苯二胺为原料,在微波照射下缩合成2-丙基苯并咪唑,再氧化开环制得2-丙基咪唑二羧酸,再经酯化、Gringard反应制得抗高血压药物奥美沙坦的关键中间体2-丙基-4-[(1-羟基-1-甲基)乙基]-1H-咪唑-5-羧酸乙酯,总收率32.2%。
- 王尊元张萍梁美好沈正荣
- 奥美沙坦关键中间体的新法合成
- 王尊元张萍马臻梁美好沈正荣
- AChE蛋白降解物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种AChE蛋白降解物及其制备方法和应用，为通式III或IV所示的结构。本发明将AChE配体与CRBN配体采用合适的手段连接，设计得到新的化合物，使其可以特异性地增强AChE的降解，从而达到治疗相关疾病的目的...
- 章迟啸沈正荣黄文海王尊元王贝贝梁美好曾申昕张智敏马臻郑晓亮
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- 一种香豆素类化合物及其药物组合物、制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有BRD4蛋白抑制作用的香豆素类化合物，该化合物包括：下式(I)所示的结构的化合物及其药学上可接受的盐；该含有香豆素母核的全新结构的化合物能在不同程度抑制BRD4蛋白，可用于制备BRD4蛋白抑制剂，还可...
- 张智敏沈正荣黄文海王尊元马臻梁美好曾申昕章迟啸
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- 具有BRD4蛋白抑制作用的菲啶酮类化合物及制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有BRD4蛋白抑制作用的菲啶酮类化合物及制备方法和应用，该化合物包括：式(I)所示的结构的化合物及其药学上可接受的盐；该含有菲啶酮母核的全新结构的化合物能在不同程度抑制BRD4蛋白，可用于制备BRD4蛋...
- 张智敏黄文海曾申昕梁美好章迟啸马臻王尊元沈正荣
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- (S)-(+)-氟比洛芬的合成被引量：2
- 2006年
- 目的采用新的方法合成非甾体抗炎镇痛药氟比洛芬并拆分得到S-异构体。方法以国内价格较低廉的2-氟苯胺为起始原料,经1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴代、与苯缩合、再与2-溴丙酸钠进行格氏反应,酸化后得到外消旋的氟比洛芬,再经葡辛胺拆分,得(S)-(+)-氟比洛芬。结果成功制备得到目标产物,其结构经mp,NMR等确证。结论该制备方法具有工艺简单、得率高、试剂价格低廉等特点,适合于工业化生产。
- 王尊元梁美好马臻沈正荣
- 关键词：氟比洛芬拆分
- 基于CRBN配体诱导PARP-1降解的化合物及制备方法和应用
- 本发明公开了一种基于CRBN配体诱导PARP‑1降解的化合物及制备方法和应用，通过使用连接链将PARP‑1小分子抑制剂和E3泛素连接酶复合体中cereblon蛋白配体连接获得双功能小分子。本发明还公开了所述化合物的制备方...
- 张智敏沈正荣黄文海曾申昕章迟啸马臻梁美好王尊元
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- （±）邻氯苯甘氨酸的拆分工艺研究被引量：1
- 2007年
- 氯吡格雷是一种新型高效的抗血小板药物，临床上应用于治疗动脉粥状硬化疾病、急性冠脉综合症、预防冠脉内支架植入术后再狭窄和血栓性并发症等，与其他抗血小板药物相比，它具有疗效强、费用低、副作用小等优点。氯吡格雷最先由法国SANOFI公司于1986年研制开发成功.
- 梁美好沈正荣
- 关键词：拆分工艺苯甘氨酸急性冠脉综合症冠脉内支架植入动脉粥状硬化血栓性并发症
- 一种基于CRBN配体诱导EGFR降解的化合物及其制备方法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一种具有下式I所示的基于CRBN配体诱导EGFR降解的化合物或其药学上可接受的盐和水合物。本发明还公开了所述化合物的制备方法和所述化合物的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物在制备预防或/和治疗癌症的药物中...
- 张智敏黄文海沈正荣郑晓亮王尊元梁美好马臻章迟啸曾申昕
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