杨静文
- 作品数：15 被引量：74H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
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- 全反式维甲酸注射用冻干脂质体的研究
- 本文建立了全反式维甲酸的体外HPLC分析方法，测定了全反式维甲酸在水和不同pH值缓冲液中的溶解度以及油水分配系数，为处方设计、工艺条件的确定提供依据。建立了HPLC测定全反式维甲酸脂质体中药物含量的方法，微柱离心——HP...
- 杨静文
- 关键词：全反式维甲酸冻干脂质体药物动力学
- 文献传递
- 尼莫地平前体脂质体的制备及其质量评价被引量：8
- 2006年
- 目的制备尼莫地平前体脂质体,并进行质量评价,以期得到高效、低毒和稳定的尼莫地平新剂型。方法采用叔丁醇-水共溶剂冻干法制备尼莫地平前体脂质体,考察了影响药物包封率的因素,并对重建脂质体的药物含量、包封率、粒径、Zeta电位、溶血性及稳定性进行考察。结果磷脂浓度、表面电荷是影响尼莫地平脂质体包封率的主要因素。尼莫地平脂质体包封率大于98%,平均粒径为57 nm,Zeta电位小于-20 mV,无溶血性,稳定性好。结论采用叔丁醇水共溶剂冻干法获得了高包封率、粒径均一、无溶血性、稳定的尼莫地平前体脂质体制剂,可用于静脉注射给药。
- 王志宣邓英杰张晓鹏杨静文王娜
- 关键词：尼莫地平前体脂质体
- 辅酶Q_(10)脂质体的制备及稳定性研究被引量：4
- 2006年
- 目的制备辅酶Q10脂质体,并考察其稳定性。方法采用乙醇注入法制备辅酶Q10脂质体,并考察其稳定性。结果制备的辅酶Q10脂质体在25℃和40℃下较稳定,在60℃下较不稳定,在光照条件下很不稳定。结论辅酶Q10脂质体制备工艺简单,包封率高,粒径小而均一,稳定性较好。
- 李喆邓英杰李保齐杨静文张修宇雷国峰
- 关键词：药剂学脂质体辅酶Q10稳定性
- 苯酚-次氯酸盐法测定空白脂质体透析液中铵离子浓度被引量：3
- 2006年
- 目的建立空白脂质体透析液中硫酸铵的定量测定方法。方法将样品依次加入显色剂I、显色剂II显色后,在波长630 nm处比色,并进行了线性、精密度、稳定性和加样回收率等项考察。结果该方法线性方程为A=72 035ρ+4.4,质量浓度在1~20 mg·L–1内,线性关系良好(r=0.999 7),该方法精密度为2.65%;显色后2 h比色结果稳定;加样回收率为97.3%~99.5%。结论该方法适于空白脂质体透析液中硫酸铵含量的测定。
- 李宝齐邓英杰杨静文
- 关键词：药剂学铵离子
- 尼群地平-β-环糊精包合物的制备被引量：2
- 2006年
- 目的制备尼群地平-β-环糊精包合物并考察其溶解度和体外溶出度。方法采用饱和水溶液法制备尼群地平-β-环糊精包合物,并通过差示扫描量热法和红外分析验证。结果包合物溶解度是尼群地平的8.19倍,溶出速率显著提高。结论尼群地平经-β-环糊精包合后,能显著提高其溶解度和体外溶出速率。
- 杨静文邓英杰王志宣李宝齐
- 关键词：药剂学尼群地平Β-环糊精包合物溶解度溶出度
- 辅酶Q_(10)脂质体在小鼠体内药物动力学和组织分布被引量：1
- 2006年
- 目的考察辅酶Q10脂质体静脉给药后在小鼠体内的药代动力学和组织分布。方法采用乙醇注入法制备辅酶Q10脂质体,静脉注射给药后,HPLC法测定小鼠血浆和组织中辅酶Q10浓度变化。结果辅酶Q10脂质体的t1/2和AUC均为溶液剂的1.54倍,辅酶Q10脂质体在心、脾、肺中分布增加,尤以心中增加明显。结论辅酶Q10脂质体延缓了药物释放,提高了生物利用度,增强了靶向性作用。
- 李喆邓英杰杨静文李宝齐张修宇雷国峰
- 关键词：药剂学脂质体辅酶Q10
- HPLC法测定羟萘甲酸沙美特罗气雾剂含量被引量：10
- 2006年
- 目的 建立羟萘甲酸沙美特罗气雾剂药物含量测定的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Hypersi lC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸-三乙胺（体积比为50：20：30：0．07：0．05），流速1．0mL·min^-1，紫外检测波长225mm，室温测定。结果在选择的色谱条件下，理论塔板数以沙美特罗峰计为3520，沙美特罗保留时间为7．5min，辅料不干扰药物的测定。沙美特罗质量浓度在20～120mg·L^-1内，线性关系良好（r=0．9998），平均回收率在99％以上，日内日间RSD均小于2％，重复性小于0．5％。稳定性试验表明，样品溶液稳定性良好。结论 本方法可用于羟萘甲酸沙美特罗气雾剂的质量控制。
- 王志宣杨静文邓英杰张晓鹏陈婉怡
- 关键词：气雾剂高效液相色谱法
- pH梯度载药法制备氧化苦参碱混合膜材脂质体被引量：3
- 2008年
- 目的筛选合适的大豆磷脂以及氢化磷脂配比混合物作为膜材,利用主动载药法制备氧化苦参碱脂质体。方法将商品大豆磷脂和氢化磷脂以一定的配比制备膜材,采用薄膜分散-主动载药法进行制备。并考察在室温挤出时的难易程度和挤出后脂质体的形态及包封率。结果主动载药法制备的氧化苦参碱脂质体包封率较高,在选择一定的磷脂配比后,主动载药的包封率质量分数可在80%左右,且挤出后的脂质体粒径较圆整。结论筛选合适的膜材在常温下可进行挤出整粒操作,采用主动载药法制得氧化苦参碱脂质体包封率较高。
- 王浩邓英杰韩林林杨静文
- 关键词：药剂学脂质体主动载药法氧化苦参碱大豆磷脂包封率
- 维甲酸脂质体在小鼠体内的药物动力学及组织分布被引量：5
- 2007年
- 目的考察2种全反式维甲酸(ATRA)脂质体静脉给药后在小鼠体内的药物动力学和组织分布。方法分别采用不饱和豆磷脂(SPC),以及SPC与聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(PEG-PE)以一定比例混合的混合物为膜材,利用乙醇注入法制备全反式维甲酸普通脂质体和长循环脂质体,静脉注射后采用HPLC法测定小鼠血浆及各组织中的药物浓度。结果普通脂质体和长循环脂质体的AUC分别是以游离药物给药组的2.58倍和5.00倍,t1/2分别由2.66 h延长至3.74 h和6.39 h,脂质体在肝中分布显著增加。结论2种ATRA脂质体能够延缓药物释放,增强药物靶向性。
- 杨静文邓英杰任雁孙凯李宝齐
- 关键词：全反式维甲酸长循环脂质体药物动力学
- 影响替加氟脂质体包封率的因素被引量：5
- 2005年
- 目的考察各因素对替加氟脂质体包封率(EN)的影响。方法在单因素考察的基础上,采用均匀设计法进行优化实验。结果替加氟脂质体最佳制备工艺为:磷脂质量分数为4.00%、磷脂与胆固醇的质量比为6.00∶1.00、药脂的质量比为1.00∶8.40、pH值为7.40、水化温度为40℃、水化时间为60 min。优化后的包封率为37.5%。结论药脂质量比和磷脂质量分数对替加氟脂质体包封率的影响最大。
- 郝爱军邓英杰杨静文索绪斌曹艳红
- 关键词：替加氟药物脂质体均匀设计包封率
