杨洪
- 作品数：40 被引量：111H指数：6
- 供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学一般工业技术医药卫生更多>>
- 氟化钙对共沉淀法硅酸三钙中游离氧化钙含量的影响
- 2012年
- 以硝酸钙、硅酸钠、碳酸钠、氟化铵为原料,采用共沉淀反应法制备掺杂氟化钙的硅酸三钙。研究不同氟化钙掺杂量对合成硅酸三钙中游离氧化钙含量的影响。用甘油无水乙醇法测定游离氧化钙的含量,扫描电子显微镜(SEM)和X射线分析(XRD)对硅酸三钙的微观形貌和晶相组成进行表征。结果表明,氟化钙的加入使得样品在煅烧过程中形成了低共融化合物,明显降低了游离氧化钙的含量,缩短了反应时间,降低了煅烧温度,氟化钙掺杂量为0.6%(质量分数)时,在1 350℃下保温4 h可以得到游离氧化钙含量很低的硅酸三钙。
- 赵慧娟刘璨王凯杨洪
- 关键词：氟化钙硅酸三钙游离氧化钙
- 日本沼虾血蓝蛋白基因cDNA全长克隆及表达分析被引量：8
- 2012年
- 目的克隆日本沼虾血蓝蛋白基因,进行生物信息学及时空表达分析。方法利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)从肝胰腺中克隆血蓝蛋白基因cDNA全长序列,用生物学软件对其序列进行生物信息学分析,时空表达分析采用实时荧光定量PCR方法。结果日本沼虾血蓝蛋白基因cDNA全长2 151 bp,包含14 bp的5'UTR、148 bp的3'UTR和189 bp的开放阅读框(ORF)。ORF编码663个氨基酸,预测分子量为76.65kD,理论等电点为5.42,含有典型的3个血蓝蛋白结构域和2个保守的铜离子结合位点。与淡水螯虾、凡纳滨对虾血蓝蛋白相似性分别为70%和63%。该基因在肝胰腺中的相对表达量最高,肌肉和血细胞表达较弱,大颚器官、表皮和卵巢几乎不表达;肝胰腺血蓝蛋白基因的表达量在蜕皮间期最高,蜕皮后期和蜕皮前期较低;嗜水气单胞菌刺激后肝胰腺中的表达量显著增加。结论与其他甲壳动物相似,日本沼虾血蓝蛋白基因具有典型的结构域和保守的铜离子结合位点,在蜕皮间期的肝胰腺中呈高表达,是参与机体免疫防御反应的一种重要分子。
- 王文锋夏西超王雪参吕黎杨洪宁黔冀
- 关键词：血蓝蛋白CDNA末端快速扩增实时荧光定量PCR日本沼虾
- 咖啡碱对蟾蜍坐骨神经干动作电位和离体心脏活动的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:观察咖啡碱对中华大蟾蜍离体坐骨神经干及离体心脏的影响;方法:采用细胞外电极引导法和离体心脏灌流法;结果:咖啡碱处理后,坐骨神经干动作电位幅度显著或极显著高于对照组(P<0.05,P<0.01);咖啡碱处理使心率明显加快,20mg/ml时显著增加心肌收缩力;结论:咖啡碱有兴奋神经及强心作用。
- 翟心慧王志华吴清华杨洪
- 关键词：咖啡碱动作电位心率心肌收缩力
- 均匀共沉淀-水热法制备纤维状羟基磷酸钙/壳聚糖复合粉体被引量：5
- 2005年
- 以尿素沉淀剂,运用溶液均匀共沉淀法制得纤维状羟基磷灰石(HAP)和无定形颗粒状守壳聚糖(CS)的复合粉体,通过水势处理调整纤维状HAP晶粒尺寸的大小,对粉体进行了XRD、TEM、IR及化学组成(Ca/P)表征。均匀 水热共沉淀过程中,pH值对粉体Ca/P、XRD、TEM。
- 杨洪宁黔冀赵海涛
- 关键词：壳聚糖
- 凡纳滨对虾细胞色素P450家族新基因CYP4V18的克隆及KK-42对其转录的抑制被引量：2
- 2012年
- 为探讨咪唑类物质KK-42促进凡纳滨对虾(Litopenaeaus vannamei)生长的分子机制,本研究克隆出与蜕皮和生长相关的CYP4V18基因的全序列,研究了该基因的时空表达,并结合测定血淋巴20-羟基蜕皮甾酮(20E)滴度。将体长3.5～5.0 cm凡纳滨对虾幼虾随机分为2组,分别用1.95×10-4mol/L的KK-42溶液或不含KK-42的溶液浸泡处理1 min,之后在相同条件下常规饲养。CYP4V18 mRNA水平定量分析采用real-time PCR,血淋巴中20E滴度测定采用反相高效液相色谱法。结果显示,CYP4V18开放阅读框为1 545 bp,编码515个氨基酸,包含CYP450保守序列;系统进化显示,CYP4V18与CYP4家族基因的亲缘关系最近。CYP4V18 mRNA水平在肝胰腺最高,分别是脑、Y-器官和肌肉的4、26和32倍。KK-42处理可显著抑制CYP4V18表达,在第2、4和6天分别降低了72.3%(P<0.05)、82.6%(P<0.05)和187.7%(P<0.01)。与同期对照组相比,KK-42处理之后血淋巴20E滴度在第2、4和6天分别升高1.7%、6.5%和13.5%。结果表明,KK-42可显著抑制凡纳滨对虾肝胰腺CYP4V18转录,升高血淋巴20E滴度,这可能是KK-42促生长机制之一。
- 夏西超王文锋杨洪宁黔冀
- 关键词：凡纳滨对虾表达下调
- 日本沼虾cytMnSOD和mtMnSOD基因全长cDNA克隆及表达被引量：1
- 2012年
- 利用RACE技术从日本沼虾肝胰腺中克隆了cytMnSOD和mtMnSOD基因cDNA全长序列。cytMnSOD基因cDNA全长1 233 bp,开放阅读框为858 bp,编码286个氨基酸,N端含有60个氨基酸残基组成的延伸区;mtMnSOD基因cDNA全长1 113 bp,开放阅读框为654 bp,编码218个氨基酸,N端含有20个氨基酸残基组成的信号肽;cytMnSOD和mtMnSOD预测蛋白分子量及等电点分别为31.33、24.05 ku和5.62、7.12。日本沼虾cytMnSOD推导的氨基酸序列与其mtMnSOD的相似性为40%,二者均含有MnSOD的特征肽段(DVWEHAYY)、4个Mn2+结合位点和2个N-糖基化位点。Real-time PCR结果表明,cytMnSOD和mtMnSOD在日本沼虾肝胰腺、肌肉、血细胞、大颚器官、卵巢和鳃等组织均有表达,其中肝胰腺表达量最高;肝胰腺cytMnSOD和mtMnSOD基因的表达量在蜕皮间期最高,蜕皮后期和蜕皮前期较低。嗜水气单胞菌刺激后3 h,肝胰腺cytMnSOD和mtMnSOD的表达量显著增加,推测MnSOD是参与机体免疫防御反应的一种重要分子。
- 王文锋关建义吕黎刘方杨洪宁黔冀
- 关键词：日本沼虾克隆
- 养殖海带对Pb^(2+)、Ni^(2+)吸附性能的初步研究被引量：7
- 2002年
- 人工养殖海带经交联和酸处理,制得颗粒状吸附剂,研究该吸附剂与铅、镍离子的交换行为。结果表明:配比、、温度、时间等条件影响吸附性能。其吸附行为在一定的温度和浓度范围内较好地符合pH等温吸附线。
- 杨洪宁黔冀祝红杰
- 关键词：重金属离子
- KK-42对凡纳滨对虾物质储备相关酶类基因表达的影响被引量：4
- 2013年
- 甲壳动物生长发育总是与蜕皮联系在一起的[1]。为了完成蜕皮,顺利实现生长,甲壳动物在蜕皮间期进行快速大量取食,临近蜕皮前取食逐渐减少,直至蜕皮时停止,待蜕皮后动物具备了坚硬外壳,又开始缓慢取食[2 3]。
- 夏西超杨洪宁黔冀吕黎吕艳杰
- 关键词：凡纳滨对虾基因表达
- 氧化石墨烯增强磷酸钙生物水泥被引量：4
- 2016年
- 为了提高磷酸钙水泥(CPCs)的强度,将纳米片状的氧化石墨烯(GO)与CPCs复合。首先,以α-Ca_3(PO_4)_2、CaHPO_4和CaCO_4物质的量之比为1∶1∶1的CPCs为固相、不同浓度的GO水分散液为固化液,二者按一定的固/液比混合并固化成型,制得GO/CPCs;然后,探讨GO添加量对GO/CPCs力学强度的影响,测量固化时间、在模拟体液中浸泡后的降解率及浸提液的pH,以XRD检测其物相,并通过SEM观察其显微形貌。结果显示:GO添加量对CPCs的抗压强度有显著影响,最佳添加量为0.050 0wt%;随老化时间的延长,不同GO添加量的CPCs的抗压强度均明显提高,尤其是在早期阶段;与不加GO的对照组相比,老化2h和24h后,0.050 0wt%GO/CPCs的抗压强度分别提高了200%和67%。GO/CPCs在模拟体液中的降解率升高且浸提液pH下降。GO/CPCs在同期水化反应中可获得更多的羟基磷灰石相,结晶有序、均匀且细小。所得结论表明掺加GO可以显著改善CPCs的抗压强度。
- 杨洪张昊烨陈新艳
- 关键词：氧化石墨烯羟基磷灰石
- 咪唑类物质KK-42对日本沼虾几丁质酶基因表达的影响被引量：2
- 2014年
- 为探讨咪唑类物质KK-42提高感染嗜水气单孢菌的日本沼虾幼虾成活率的机制,首次克隆了日本沼虾几丁质酶基因-3部分序列,研究了其时空表达及酶活力的变化。将体长3.5~5.0cm的日本沼虾幼虾随机分为两组,分别用1.95×10-4 mol/L的咪唑类物质KK-42溶液（试验组1）或不含咪唑类物质KK-42的溶液（对照组1）浸泡处理1min,12h后,分别注射嗜水气单胞菌菌悬液（菌攻毒试验组和菌攻毒对照组）或生理盐溶液（试验组2和对照组2）,不同时间测定幼虾的成活率,分析几丁质酶基因-3mRNA水平及其酶活力的变化。结果显示,12-48h时,菌攻毒试验组的成活率比菌攻毒对照组增加133%以上。克隆的日本沼虾几丁质酶基因-3部分mRNA序列与其他甲壳类具有90%以上同源性。几丁质酶基因-3表达水平在肝胰腺中最高,以蜕皮前期最为显著。与对照组1相比,在12h,试验组1几丁质酶基因-3mRNA水平和酶活力分别增高了150%和75%;菌攻毒试验组mRNA水平在12~48h明显高于菌攻毒对照组,尤其在24h,增幅高达304%,酶活力在24h比菌攻毒对照组增高48%。咪唑类物质KK-42预处理能显著上调感染嗜水气单胞菌的日本沼虾幼虾肝胰腺几丁质酶基因-3的转录、诱导酶活力增强,这可能是咪唑类物质KK-42提高幼虾成活率的机制之一。
- 王佩吕艳杰吕黎杨洪宁黔冀
- 关键词：日本沼虾嗜水气单胞菌基因表达
