杨欣
- 作品数：18 被引量：108H指数：7
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- Glypican-5调控肺腺癌侵袭转移的功能及机制研究
- /[背景和目的/]：肺癌目前已成为全球发病率与死亡率最高的恶性肿瘤之一。GPC5/(glypican-5,磷脂酰肌醇蛋白聚糖5/)可能是一种潜在的肺癌转移抑制基因。本研究旨在探讨GPC5调控LAC /(lung aden...
- 杨欣
- 关键词：肺腺癌通路
- 文献传递
- 肺癌主支气管癌的全胸腔镜支气管成形术被引量：10
- 2013年
- 目的探讨全胸腔镜支气管成形术的可行性，详细介绍支气管新缝合技术“弯针直缝法”的临床应用。方法2008年7月至2012年7月。江苏省肿瘤医院胸外科为7例支气管中心型非小细胞肺癌和1例左主支气管癌患者行全胸腔镜下肺癌切除及支气管成形术治疗。男5例，女3例；年龄48—73岁，平均（63．33±7．14）岁。5例全胸腔镜肺叶切除支气管楔形切除术，2例支气管袖状切除，1例左主支气管袖状切除＋次级隆凸成形术。均采用王氏手术切口，在切除肿瘤及清扫纵隔淋巴结后，将传统缝合技术与“弯针直缝”新缝合技术相结合，完成8例全胸腔镜支气管成形术。结果全组手术过程均顺利，未发生术中严重并发症、中转开胸情况。手术平均（2．53±1．92）h，出血量平均（110±80）ml，术后平均住院（11．3±1．4）天。远期随访均未发生支气管胸膜瘘等严重并发症。术后随访2～36个月，均恢复满意。结论有丰富经验的胸腔镜外科医师行全胸腔镜支气管成形术治疗肺癌、主支气管癌是安全、可行的。“弯针直缝法”成功消灭了胸腔镜下复杂支气管吻合的缝合死角，简化了手术操作，缩短了手术时间，确实是一种简单实用，安全可靠的胸部微创缝合新方法。
- 尹荣许林邱宁雷杨欣蒋峰黄建峰张治张楼乾
- 关键词：肺肿瘤支气管成形
- 非小细胞肺癌组织微小RNA-145表达及其与预后的关系被引量：10
- 2014年
- 目的 探讨微小RNA-145在非小细胞肺癌组织的表达及其与预后的关系.方法 分析江苏省肿瘤医院2005年11月至2007年1月行手术治疗的104例非小细胞肺癌患者的临床资料.采用实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测上述病例肺癌标本的微小RNA-145水平；应用x2,检验分析微小RNA-145表达水平与临床病理参数的关系；采用Kaplan-Meier方法分析微小RNA-145的表达与非小细胞肺癌患者生存期之间的关系；采用Cox风险比例模型分析各个协变量的联合效应.结果 微小RNA-145的表达量与患者年龄（x2=0.155,P＞0.05）、性别（x2=1.251,P＞0.05）、病理类型（x2=0.452,P＞0.05）、术后外科病理分期（p-TNM,x2 =0.156,P＞0.05）及吸烟史（x2 =2.6,P＞0.05）无明显相关；生存分析显示微小RNA-145低表达组较高表达组患者生存期明显缩短（P＜0.01）.Cox风险比例模型分析显示微小RNA-145低表达可作为非小细胞肺癌患者预后不良的标志.结论 微小RNA-145低表达提示非小细胞肺癌患者预后较差.
- 徐磊蒋峰杨欣笪良山钱亦淳王洁尹荣许林
- 关键词：肺肿瘤基因表达预后
- miR-203下调Bmi-1基因对肺腺癌细胞侵袭转移的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨miR-203在肺腺癌中的表达,并分析其与肺腺癌细胞侵袭转移的关系及其分子机制。方法实时定量PCR检测40例肺腺癌患者肿瘤组织中miR-203的相对表达水平及其与临床病理特征之间的关系;实时定量PCR检测H1650、A549、H1975、SPC-A-1肺腺癌细胞株中miR-203表达水平;生物信息学软件预测miR-203潜在的靶基因;脂质体2000介导miR-203模拟物、Bmi-1基因或Bmi-1 siRNA转染H1975细胞株;Western blotting检测Bmi-1蛋白水平;双荧光素酶报告基因验证miR-203是否作用于Bmi-1 mRNA的3’UTR区预测靶位;Transwell小室侵袭实验检测H1975细胞株的侵袭转移能力。结果 40例肺腺癌组织中miR-203的相对表达量为0.065±0.013;肺腺癌miR-203表达与淋巴结转移有关,而与其他临床病理参数均无关;miR-203在肺腺癌细胞株H1650、A549、H1975、SPC-A-1中的相对表达量分别为0.280±0.102、0.308±0.168、0.167±0.073和0.287±0.096。生物信息学软件预测Bmi-1是miR-203的潜在靶基因;过表达miR-203可明显降低Bmi-1蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因检测证明miR-203可作用于Bmi-1基因mRNA的3’UTR区预测靶位。过表达miR-203+Bmi-1 siRNA可显著抑制肺腺癌细胞株H1975的侵袭迁移能力;在miR-203过表达的H1975细胞株中同时过表达Bmi-1可恢复其侵袭能力。结论 miR-203可通过下调Bmi-1基因表达抑制H1975肺腺癌细胞株的侵袭转移,是一种潜在抑制转移的miRNA分子。
- 徐磊蒋峰杨欣笪良山钱亦淳王洁尹荣许林
- 关键词：肺肿瘤BMI-1BMI-1
- DNA修复基因ERCC1单核苷酸多态性预测非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性被引量：9
- 2010年
- 目的 探讨DNA修复基因ERCC1（Excision repair cross-complementation group 1）单核苷酸多态性预测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）铂类药物[顺铂（DDP）或卡铂（CBP）]化疗敏感性的可行性.方法 经病理学确诊的NSCLC患者117例,采用DDP或CBP为基础药物的方案化疗,3个周期后进行疗效评价.以聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测DNA修复基因ERCC1基因型,并分析基因型与化疗敏感性的关系.结果 （1）ERCC1（Asn118Asn）携带至少一个C等位基因基因型的患者（C/C,C/T）铂类化疗有效率更高（Odds ratio=0.19;95%CI：0.041～0.872;P＜0.05）;（2）ERCC1（C8092A）多态性与生存期相关（P＜0.05）,携带至少一个A等位基因基因型的患者（C/A,A/A）的中位生存期长于其他基因型（16比9月）;（3）ERCC1基因多态性（C8092A和N118N）可独立联合预测铂类化疗患者的生存期（OR=4.37;95%CI：1.26～15.23;P＜0.05）.结论 ERCC1单核苷酸多态性可以预测NSCLC铂类药物的化疗敏感性.
- 任斌辉杨欣李明蒋峰尹荣许林
- 关键词：单核苷酸多态性非小细胞肺癌化学疗法
- 健脾合剂调控miRNA-219a-5p、miRNA-338-3p干预IBS-D大鼠的作用机制研究
- 2023年
- 目的基于miRNA-219a-5p、miRNA-338-3p探讨健脾合剂干预腹泻型肠易激综合征(Diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠的作用机制。方法采用急-慢应激法联合番泻叶灌胃法制备IBS-D大鼠模型,分组后给予健脾合剂干预。实验过程中及治疗完成后,记录大鼠一般情况、体质量及粪便性状;采用直肠扩张下腹壁回缩反射(Abdominal withdrawal reflex,AWR)评分检测大鼠的疼痛阈值,评估IBS-D大鼠的内脏敏感性;采用显色基质鲎试剂检测大鼠血液中的细菌内毒素含量,观察其肠道通透性变化;观察大鼠结肠黏膜组织病理,对其肠黏膜状态进行评估;并使用RT-PCR法检测大鼠结肠黏膜miR-219a-5p、miR-338-3p的含量。结果粪便性状评分、内脏敏感性测定、组织病理结果表明IBS-D大鼠模型制备成功。与空白组比较,模型组大鼠大便稀溏甚则水样,体质量下降;健脾合剂治疗后,低剂量组及高剂量组大鼠大便成形,粪便Bristol评分显著降低,体质量有所增加。内脏敏感性结果显示,IBS-D大鼠内脏疼痛阈值下降;健脾合剂干预后,低剂量组及高剂量组大鼠内脏疼痛阈值有所升高,内脏敏感性降低。显色基质鲎试剂检测结果显示,IBS-D大鼠血清内毒素含量升高;健脾合剂干预后,低剂量组及高剂量组大鼠内毒素含量较前下降,肠道通透性降低。大鼠结肠粘膜病理结果表明,IBS-D大鼠结肠组织黏膜上皮轻度破损,局部可见水肿。健脾合剂治疗后,低剂量组及高剂量组大鼠结肠黏膜上述情况得到有效改善。Realtime PCR法检测大鼠结肠粘膜结果显示,IBS-D大鼠结肠黏膜miR-219a-5p、miR-338-3p水平显著降低,健脾合剂治疗后,高剂量组大鼠miR-219a-5p、miR-338-3p含量有所升高。结论健脾合剂对改善IBS-D症状具有一定的作用,健脾合剂能够增加IBS-D大鼠结肠黏膜miR-219a-5p、miR-338-3p水平,提示其可能通过对miR-219a-5p、miR-338-3p的调控降低IBS-D大鼠
- 丁姮月王萌杨欣杨欣梁国强吴婷婷张培培
- 关键词：健脾合剂
- VEGF—C、CD24在肺癌组织的表达及临床意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨VEGF—C、CD24在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用RT—PCR和免疫组化方法检测138例原发性肺癌患者肿瘤组织及癌旁组织中VEGF—C、CD24的表达水平。结果（1）肺癌组织中VEGF—C、CD24mRNA及蛋白的表达均高于癌旁组织（P〈0．05），两者在肺癌组织中的表达明显正相关（P〈0．05）；（2）有淋巴结转移组中VEGF—C、CD24mRNA及蛋白的阳性表达量均高于无淋巴结转移组（P〈0．05）；（3）VEGF—C、CD24表达与淋巴结转移、肿瘤TNM分期等临床病理特征间有明显相关性（P〈0．05）；（4）VEGF—C、CD24蛋白表达与ⅢA期患者的短期预后有关，两者的mRNA水平与无病生存时间呈负相关。结论VEGF—C、CD24在肺癌组织中均异常表达，可作为肺癌诊断的辅助标志物。
- 胡静雯张治许林尹荣黄建峰王洁杨欣武雅琴蒋峰徐玮徐新宇
- 关键词：肺肿瘤CD24VEGF预后
- GPC5基因表达水平与肺腺癌淋巴结转移被引量：2
- 2013年
- 目的探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖-5（GPC5）在非小细胞肺腺癌中的表达水平及其临床意义。方法应用Real—timePCR的方法检测134例非小细胞肺腺癌组织及其对应的正常肺组织中的GPC5基因的表达情况。应用免疫组化方法验证GPC5蛋白在人肺腺癌组织芯片（包含75对腺癌组织标本）中的表达情况。结果（1）GPC5mRNA表达水平在非小细胞肺腺癌组织中较正常肺组织显著下降（P〈0．001）。（2）有淋巴结转移组较无淋巴结转移组GPC5mRNA和蛋白表达水平均显著降低（P〈0．05）。（3）Spearman相关性分析显示GPC5mRNA表达水平与淋巴结转移、病理分期和分化程度呈显著正相关（P〈0．05）。（4）Kaplan—Meier生存曲线分析示GPC5蛋白表达与肺腺癌患者长期预后相关（P=0．036）。结论GPC5的表达水平与非小细胞肺腺癌的淋巴结转移密切相关，可作为评估预后的辅助标志物。
- 杨欣张治胡静雯邱满堂徐磊钱以淳游庆军尹荣许林
- 吉非替尼新辅助治疗ⅢA-N2期表皮生长因子敏感突变肺癌的临床观察被引量：2
- 2014年
- 目的观察吉非替尼新辅助治疗ⅢA-N2期表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变肺癌患者的临床效果,并评价其安全性和可行性。方法在72例经PET-CT或超声支气管镜穿刺活检证实ⅢA-N2期肺癌患者中筛选出具有EGFR敏感位点突变的可手术患者共6例,接受吉非替尼(250 mg/d)新辅助治疗1月后进行手术治疗,术后继续口服吉非替尼维持治疗直至病情进展或耐药,坚持长期随访。结果 6例患者中位随访时间24月,中位无进展生存期17月,中位生存期24月。6例患者接受吉非替尼新辅助治疗后未出现严重的毒性反应,亦未给外科手术及围手术期处理带来不利。6例患者中5例纵隔转移性淋巴结获得了客观缓解,3例患者原发灶获得客观缓解。术后病理分期证实其中4例患者新辅助治疗后获得了TNM降期。结论吉非替尼新辅助治疗未发现围手术期严重不良事件,可降低EGFR敏感突变肺癌患者的术前分期,值得进一步在具有EGFR敏感突变的ⅢA-N2肺癌人群中开展大样本研究。
- 许有涛尹荣李明杨欣张治蒋峰王洁许林
- 关键词：吉非替尼肺癌新辅助治疗表皮生长因子受体突变
- 全胸腔镜支气管成形术治疗肺癌、主支气管癌
- 目的:探讨全胸腔镜支气管成形术的可行性,详细介绍支气管新缝合技术'弯针直缝法'的临床应用情况。方法:2008年7月至2012年7月。江苏省肿瘤医院胸外科对8例犯支气管的中心型非小细胞肺癌和1例左主支气管癌患者进行了全胸腔...
- 许林尹荣邱宁雷杨欣蒋峰张治张楼乾
- 关键词：肺癌手术治疗疗效评价
