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达格列净抑制乳腺癌细胞增殖的机制研究: 目的　　探讨新型降糖药达格列净抑制乳腺癌细胞增殖的作用机制，从而为达格列净应用于乳腺癌合并糖尿病患者的治疗提供更充分的实验依据。　　方法　　1.通过TCGA数据库分析和免疫组化染色，观察人乳腺癌组织与癌旁组织中钠-葡萄糖...; 杨晶; 关键词：乳腺癌细胞增殖; 文献传递

二烯丙基二硫下调uPAR抑制人结肠癌细胞增殖、迁移与侵袭: 目的：近年来，发现尿激酶型纤溶酶原激活物受体/(urokinase plasminogen activator,uPAR/)参与多种肿瘤的调控，对肿瘤细胞的增殖和侵袭的意义引起了广泛关注。我们先前证明二烯丙基二硫/(di...; 杨晶; 关键词：二烯丙基二硫人结肠癌SW480细胞迁移 UPAR EMT; 文献传递

uPA/uPAR/PAI与消化系统肿瘤: 2010年; 消化系统肿瘤在我国的肿瘤发病率中占第1位。从尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase plas-minogen activator receptor,uPAR)首次被描述为尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator,uPA)链的细胞表面高亲和性激活剂以来,越来越受到研究者的关注。研究表明:uPA,uPAR及尿激酶型纤溶酶原激活物抑制剂(urokinase plasminogen activator inhibitor,PAI)与消化系统肿瘤侵袭和转移密切相关。本文对uPA,uPAR及PAI与胃癌、食管癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌等侵袭与转移的关系进行综述。; 杨晶苏琦; 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物尿激酶型纤溶酶原激活物受体消化系统肿瘤肿瘤标志物

结肠癌中Destrin表达及临床病理学意义: 2013年; 目的探讨Destrin蛋白表达与结肠癌发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期的关系。方法将87例结肠癌、26例结肠上皮内瘤变及34例正常结肠组织标本制成组织芯片,采用免疫组化SP法检测Destrin表达。结果 Destrin在正常结肠黏膜中的阳性率为20.59%(7/34),低于结肠上皮内瘤变(42.31%),二者差异无显著性(P>0.05)。Destrin在低级别上皮内瘤变中表达低于高级别上皮内瘤变,二者差异无显著性(P>0.05)。Destrin在高级别上皮内瘤变组织中的表达明显高于正常结肠黏膜组织(P<0.05);Destrin在结肠癌中阳性率为80.46%(70/87),明显高于正常结肠黏膜和上皮内瘤变(P<0.05)。Destrin在高、中、低分化腺癌中的阳性率分别为70.00%(7/10)、80.85%(38/47)与83.33%(25/30),三者之间差异无显著性(P>0.05)。结肠癌中Destrin表达与肿瘤大小、淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0.05)。结论 Destrin表达与结肠癌的发生、肿瘤大小、淋巴结转移和临床分期密切相关,其可能是结肠癌诊断及预后的重要生物学标志物。; 苏坚颜鸿飞周钰娟廖前进史玲杨晶苏琦; 关键词：结肠肿瘤组织芯片免疫组织化学

二烯丙基二硫下调LIMK1抑制人结肠癌SW480细胞迁移与侵袭被引量：16: 2011年; 目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人结肠癌SW480细胞LIMK1表达及迁移、侵袭能力的影响,阐明其抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的分子机制。方法 RT-PCR、Western blot、免疫细胞化学检测DADS对SW480细胞LIMK1表达的作用;划痕愈合和侵袭实验检测DADS对SW480细胞迁移、侵袭能力的影响。结果 RT-PCR结果显示,与对照组相比,DADS处理SW480细胞后其LIMK1 mR-NA表达明显下调。免疫细胞化学检测发现LIMK1蛋白在人结肠癌SW480细胞中高表达,DADS作用后LIMK1蛋白表达明显下调。Western blot检测显示,DADS呈时间浓度依赖性下调SW480细胞LIMK1蛋白表达。划痕愈合实验结果显示,随着DADS浓度增高,细胞划痕距离增宽,表明DADS呈浓度依赖性抑制SW480细胞迁移能力。Transwell侵袭实验结果表明,随着DADS浓度增高,细胞穿膜数逐渐减少,表明DADS呈浓度依赖性抑制SW480细胞侵袭能力。结论 DADS下调LIMK1表达可抑制人结肠癌SW480细胞迁移、侵袭,DADS抑制人结肠癌SW480细胞迁移、侵袭的分子机制可能与降低LIMK1蛋白表达水平有关。; 史玲苏坚廖前进杨晶夏红苏琦; 关键词：二烯丙基二硫结肠癌 SW480细胞 LIMK1 迁移

LIMK1在结肠癌组织中表达的临床病理意义被引量：5: 2013年; 目的研究LIMK1表达与结肠癌发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期的关系。方法将87例结肠癌、26例腺瘤及34例正常结肠组织共147例结肠标本制成组织芯片,采用免疫组织化学技术检测结肠癌、腺瘤及正常组织中LIMK1表达。结果LIMK1在腺癌组织中表达[75.86%(66/87)]明显高于在腺瘤[38.46%(10/26)]与结肠正常黏膜[20.58%(7/34)]组织中的表达(P<0.05),而腺瘤组织中的表达高于正常黏膜组织(P<0.05)。高分化结肠癌组织中LIMK1表达率[40.00%(4/10)]明显高于中分化结肠癌组织中的表达率[70.21%(33/47)]与低分化腺癌结肠癌组织中的表达率[96.67%(29/30)](P<0.05),而中分化结肠癌组织中的表达率显著高于低分化腺癌(P<0.05)。体积<5.0cm结肠癌组织LIMK1表达[57.14%(20/35)]明显低于≥5.0cm的表达[88.46%(46/52)](P<0.05)。淋巴结转移表达97.78%(44/45)显著高于无淋巴结转移的表达[52.38%(22/42)](P<0.05)。Dukes分期A+B组LIMK1表达[60.98%(25/41)]明显低于C+D组[89.13%(41/46)](P<0.05)。结论LIMK1表达与结肠癌的发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期密切相关,其可能是结肠癌侵袭转移的重要标志。; 颜鸿飞苏坚廖前进史玲杨晶苏琦; 关键词：结肠癌 LIMK1 组织芯片免疫组织化学

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杨晶