杨冬
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 供职机构：大连理工大学化工学院(石油化工学院)生化工程研究所更多>>
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- 原子吸收光谱分析标准加入法的测量误差计算公式的推导及其应用被引量：7
- 1999年
- 根据Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律，推导出分光光度标准加入法各实验点的浓度百分误差计算式。并将该计算式应用于原子吸收光谱分析标准加入法测定钙（Ⅱ）。
- 张德凤周春芳陈连山杨冬安利佳
- 关键词：原子吸收光谱标准加入法钙
- 叔胺N_(235-)正辛醇-石油醚协萃柠檬酸机理的研究被引量：1
- 1999年
- 本文研究了叔胺Ｎ２３５和正辛醇在石油醚稀释剂中，协萃柠檬酸的机理。协萃配合物组成为Ｈ３Ａ·２Ｎ２３５·ｎ－ｏｃｔａｎｏｌ，是一个加成反应，Ｋｆ＝２．６２×１０３。并推测出协萃配合物的结构式。
- 杨冬林承志林承志安利佳陈连山
- 关键词：正辛醇萃取柠檬酸
- 紫外-可见吸收光谱法测定配合显色反应的焓变
- 2001年
- 本文提出一种测定显色反应焓变的简单实验方法 ,推导出吸光度与温度的关系式 ,用Tween 80介质中的硫氰酸钴 (Ⅱ )配合物显色反应验证了关系式的线性关系 ,得到相关系数 r为 0 995 7,ΔH =- 44 7kJ·moL-1,同Van′tHoff方程得到的结果基本一致。
- 杨冬安利佳陈连山
- 关键词：紫外-可见吸收光谱焓变吸光度温度
- 分光光度法研究EDTA对小牛肠碱性磷酸酶的不可逆抑制动力学被引量：4
- 2001年
- 运用邹氏酶活性不可逆改变动力学 ,在不同酶底物浓度及不同抑制剂浓度下 ,用分光光度法监测酶底物水解产物浓度随时间变化的过程 ,研究了抑制剂EDTA对小牛肠碱性磷酸酶活性的不可逆抑制作用。结果表明 :EDTA对小牛肠碱性磷酸酶抑制反应机理为 :EDTA与小牛肠碱性磷酸酶发生络合作用 ,形成中间态的酶 EDTA络合物 ,此络合物的形成 ,导致该酶活性中心微环境构象发生变化 ,使酶的催化活性丧失 ,随后EDTA将酶中金属离子拉出 ,使酶发生不可逆失活。实验测定了 3 7℃下EDTA对小牛肠碱性磷酸酶不可逆抑制作用的微观速率常数ki 为 0 0 5 2 9s-1及EDTA与酶结合的平衡常数KI 为 4 0 0mmol·L-1。
- 王静云彭孝军杨冬安立佳胡皆汉郑学仿
- 关键词：分光光度法碱性磷酸酶EDTA酶活性络合物
- 酸性水溶液中硫氰酸钼(V)配合物的研究被引量：2
- 2003年
- 研究了酸性水溶液中硫氰酸钼配合物(V)的吸收光谱，发现在460nm处有最大吸收，最大平均摩尔吸光系数为1．02×10^4。用平衡移动法确定其生成机理为一种三级分级配合反应，并用Ялимирский法确定了各级配合物的稳定常数分别为β1＝15．63，β2=174．4和β3＝1502，相应的摩尔吸光系数是Δεl＝8957，Δε2＝9347和Δε3＝10610。
- 杨冬包永明安利佳
- 关键词：平衡移动法摩尔吸光系数
- 孔石莼氨基酰化酶和碱性磷酸酶的分离纯化和性质分析
- 研究了氨基酰化酶和碱性磷酸酶在大连地区常见海藻中的分布状况,从中筛选出孔石莼作为纯化研究对象,并从孔石莼中分离纯化出了这两种酶,纯度达到了聚丙烯酰胺凝胶电泳一条带.在此基础上,研究了两种酶的一些基本性质和EDTA对孔石莼...
- 杨冬
- 关键词：海藻孔石莼氨基酰化酶碱性磷酸酶抑制动力学
- 孔石莼氨基酰化酶的纯化和性质分析
- 氨基酰化酶(Aminoacylase)是一种高分子量,双亚基的蛋白质酶,广泛分布于各种生物的各种组织中,是生物体内N端乙酰化氨基酸代谢过程中的一种重要水解酶,在中性pH值附近,氨基酰化酶在体外专一性催化N-乙酰-L氨基酸...
- 杨冬祖元刚安利佳
- 关键词：氨基酚纯化和性质孔石莼氨基酰化酶
- 文献传递
- 新型染料配基对碱性磷酸酶的亲和纯化被引量：3
- 2001年
- 设计合成了一种含有碱性磷酸酶抑制剂——对氨基苯磷酸的新型偶氮染料配基并将其偶联到凝胶Sepharose CL-6B 上,制备出新型的亲和层析介质,分离纯化小牛肠中的碱性磷酸酶。通过考察不同配基密度的层析介质对碱性磷酸酶的选择性,得出配基密度为4.55mg 配基(g 湿胶)-1的层析介质选择性高。用NaCl和Na2HPO4进行阶段洗脱,可使酶的纯化倍数一步达到65倍,活力回收率达到89%。通过测定不同配基浓度下酶的动力学,发现新合成的配基是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂,其KI为3.0×10-3mol L-1。
- 王静云彭孝军杨冬包永明安利佳郑学仿
- 关键词：染料配基偶氮染料碱性磷酸酶纯化
