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大黄对大鼠重症急性胰腺炎T细胞亚群与肠细菌易位的影响被引量：5: 2008年; 目的观察在重症急性胰腺炎(SAP)时是否存在T细胞亚群的改变及其与肠细菌易位的关系和大黄对这些变化的影响。方法30只大鼠随机分为假手术组(SO组)、SAP模型组(M组)和药物组(T组)。SO组仅假手术。M组模型通过逆行向胰管内注入5%牛磺胆酸钠诱发。T组除了像M组一样复制SAP外,术后将大黄(50mg/kg)经胃管注入胃内。使用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群,胰腺、肠系膜淋巴结(MLN)和血液作细菌培养,病理检查胰腺及回肠,检测血液内毒素(LPS)。结果M组血液CD4的阳性数(32.30±7.21)、M组和T组血液CD4/CD8之比(分别为0.64±0.12和0.95±0.24)明显低于SO组(43.70±6.99和1.14±0.52,P<0.01和P<0.05)。T组的CD4(38.42±4.55)明显高于M组(P<0.05)。M组MLN、血液和胰腺细菌培养阳性数(9/10、8/10和7/10)明显高于T组(3/10、2/10和1/10)和SO组(2/10、0/10和0/10,P<0.05和P<0.01),M组的LPS明显高于T组和SO组(P<0.05),T组与SO组的细菌培养及LPS无明显差别。M组胰腺及回肠的病理改变重于T组。结论SAP时存在细胞免疫功能抑制和肠粘膜屏障损伤,这可能是引起肠细菌易位的重要原因之一;大黄可以上调CD4和CD4/CD8之比,减轻肠粘膜屏障损伤,减少肠细菌易位及降低血液内毒素。; 石承先江良富段泽艳张莹李玉祥; 关键词：急性胰腺炎 T淋巴细胞亚群细菌培养

丹参对重症急性胰腺炎内皮素-1 mRNA的影响被引量：17: 2006年; 目的:探讨内皮素-1(ET-1)在重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis,SAP)胰腺中的表达对胰腺损伤的作用机制及丹参注射液对ET-1mRNA表达的影响.方法:Wistar大鼠45只,随机等分为模型组、药物组和对照组.以50g/L牛磺胆酸钠1mL/kg经胰管内逆行注射复制SAP模型.药物组在制模后im丹参[2mL/(kg·d)],1次/6h.对照组仅行假手术.各组动物在术后24h测血淀粉酶、ET-1和腹水量.使用原位杂交和图象分析检测胰腺ET-1mRNA的表达强度,并观察胰腺的病理变化.结果:模型组血中淀粉酶和腹水量分别为35.9±5.93μkat/L和9.87±2.34mL,显著高于药物组的23.96±5.56μkat/L和5.27±2.81mL及对照组的3.60±0.62μkat/L和0mL(P<0.001).模型组血中ET-1为185.47±20.80ng/L,高于药物组的164.27±18.53ng/L和对照组的72.90±17.27ng/L(P<0.05,P<0.001).模型组和药物组胰腺ET-1mRNA表达均增高,模型组显著高于药物组(28.22±1.15vs23.81±1.04,P<0.001).模型组和药物组胰腺均有病理改变,但药物组较模型组减轻(评分:10.45±1.42vs12.05±1.28,P<0.05).结论:SAP时胰腺ET-1mRNA高表达导致ET-1过度生成并与胰腺损伤有关.丹参能抑制胰腺ET-1mRNA的过度表达,从而对胰腺起保护作用.; 张莹石承先黄平任娟娟李玉祥; 关键词：丹参重症急性胰腺炎 ET-1

丹参对重症急性胰腺炎大鼠诱导型一氧化氮合成酶mRNA的表达与器官损伤的影响: 探讨丹参对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)mRNA 的表达与器官损伤的关系和丹参治疗的影响。方法：45只 Wistar 大鼠随机分为3组。模型组、丹参组均以5％牛磺胆酸钠经胰管内逆行注射(1m...; 张莹石承先李玉祥黄平; 关键词：丹参重症急性胰腺炎 INOSMRNA 器官损伤; 文献传递

重症急性胰腺炎大鼠肺脏iNOS mRNA表达及丹参的干预效应被引量：8: 2005年; 目的探讨重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠肺脏诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达及其与肺组织损伤的关系和丹参的治疗效应。方法45只W istar大鼠随机分为3组。SAP模型组、丹参组均以5%牛磺胆酸钠经胰管内逆行注射(1 m l/kg)复制SAP模型,丹参组则在制模后立即肌肉注射丹参(2 m l.kg-1.d-1),每6 h 1次,共给药4次。对照组仅行假手术。各组动物在术后24 h测血一氧化氮(NO)、淀粉酶(AMY)和腹水量。使用原位杂交和图像分析检测肺iNOS mRNA的表达强度,并观察其病理变化。结果AP模型组血中NO、AMY、腹水量和肺脏iNOS mRNA表达显著高于丹参组和对照组(P<0.05,P<0.01);丹参组病理改变较模型组减轻。结论SAP时肺组织iNOS mRNA高表达导致NO过度生成并与肺脏损伤有关;丹参能抑制肺组织iNOS mRNA的过度表达,从而对肺组织起保护作用。; 张莹石承先别平任娟娟李玉祥黄平; 关键词：肺脏 INOS 丹参

重症急性胰腺炎器官损伤与内皮素-1mRNA表达的关系及丹参的影响被引量：26: 2006年; 目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)内皮素-1(ET-1)mRNA表达对胰腺及肺、肾损伤的作用机制,观察丹参注射液对ET-1mRNA表达及病情转归的影响。方法将Wistar大鼠随机分为模型组(n=15)、丹参组(n=15)、对照组(n=15)。建立SAP模型后,丹参组动物立即肌肉注射丹参注射液(每日2ml/kg体重),每6h1次,共给药4次。对照组仅行假手术。各组动物在术后24h测血淀粉酶、ET-1和腹水量。使用原位杂交和图像分析检测胰、肺、肾ET-1mRNA的表达强度,并观察胰、肺、肾病理变化。结果模型组血中淀粉酶(2156.05±355.87)U/L和腹水量(9.87±2.34)ml显著高于丹参组(1439.21±332.99)U/L、(5.27±2.81)ml和对照组(215.67±37.27)U/L、0ml(P<0.01)。模型组血中ET-1(185.47±20.80)ng/L高于丹参组(164.27±18.53)ng/L和对照组(72.90±17.27)ng/L(P<0.05,P<0.01)。模型组胰、肺、肾中ET-1mRNA表达显著高于丹参组(P<0.01)。丹参组胰、肺、肾病理改变较模型组减轻。结论SAP时胰腺的ET-1mRNA高表达导致ET-1过度生成并可能继发引起肺、肾病理损害。丹参能抑制胰腺的ET-1mRNA的过度表达,减轻血管内液体丢失,改善血流动力学,从而对胰腺及肺、肾组织起保护作用。; 张莹石承先任娟娟李玉祥黄平; 关键词：重症急性胰腺炎器官损伤基因表达丹参

丹参注射液对重症急性胰腺炎大鼠肾ET-1 mRNA表达的影响被引量：9: 2005年; 目的观察丹参注射液对SAP肾脏ET-1mRNA表达的影响,以探讨SAP肾脏损伤的机制。方法45只Wistar大鼠随机等分为3组。模型组、药物组均以5%牛磺胆酸钠经胰管内逆行注射(1ml/kg)复制SAP模型。药物组则在制模后肌肉注射丹参(2ml·kg-1·d-1),每6h使用一次。对照组仅行假手术。各组动物在术后24h测血淀粉酶、ET-1和腹水量。使用原位杂交和图象分析检测肾脏ET-1mRNA的表达强度,并观察肾脏的病理变化。结果(1)血中淀粉酶和腹水量:模型组分别为(2156.05±355.87)u/L和(9.87±2.34)ml,显著高于药物组的(1439.21±332.99)u/L和(5.27±2.81)ml及对照组的(215.67±37.27)u/L和0ml(P均<0.001)。(2)血中ET-1:模型组为(185.47±20.80)pg/ml,高于药物组的(164.27±18.53)pg/ml和对照组的(72.90±17.27)pg/ml(P<0.05,P<0.001)。(3)模型组、药物组的ET-1mRNA在肾脏中表达均增高,模型组显著高于药物组(P<0.001)。(4)模型组、药物组肾脏均有病理改变,但药物组较模型组减轻。结论(1)SAP肾脏的ET-1mRNA高表达导致ET-1过度生成并与肾脏损伤有关。(2)丹参能抑制肾脏的ET-1mRNA的过度表达,从而对肾脏起保护作用。; 张莹石承先别平李玉祥黄平任娟娟; 关键词：急性重症胰腺炎 ET-1 MRNA 丹参

急性胰腺炎胰腺一氧化氮合成酶和内皮素mRNA表达与肠道损伤的关系及丹参的影响: 目的:探讨重症急性胰腺炎(SAP)胰腺内皮素(ET-1)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的mRNA表达与肠道损伤的关系及丹参的作用.结论:1.SAP时存在肠道损伤,原因之一是SAP时胰腺ET-1、iNOSmRNA的过度...; 李玉祥; 关键词：急性胰腺炎一氧化氮内皮素一氧化氮合成酶原位杂交大鼠模型; 文献传递

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