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趋化因子对胚胎植入的调控被引量：2: 2013年; 胚胎植入是胚泡植入子宫内膜的过程，是生殖生理中最重要的事件，同时也是妊娠能否成功的关键。成功的植入需要有活力的胚胎，同步蜕膜化的子宫内膜以及母胎间错综复杂的分子对话。调节胚胎植入的机制十分复杂，与之相关的分子较多：内膜侧、雌孕激素及趋化因子介导蜕膜化，蜕膜化内膜通过调节免疫细胞、细胞因子、生长因子、趋化因子及黏附因子等，为接受胚胎及介导植入做好准备；胚胎方面，; 李春明张为远; 关键词：胚胎植入趋化因子蜕膜化胚泡植入生殖生理雌孕激素

趋化因子CCL17/CCR4在早孕母胎界面的表达及生物学功能: 本文收集正常早孕流产的绒毛组织,半定量RT-PCR方法检测CCL1 7/CCR4的表达;免疫组化检测蛋白定位;另外原代分离并在Matrigel上培养绒毛外细胞滋养细胞,免疫荧光法分析CCL1 7/CCR4细胞水平的表达;...; 李春明候磊张为远; 关键词：趋化因子胎盘组织生物学功能; 文献传递

孕前体质量指数与妊娠结局关系的评价被引量：43: 2014年; 目的评价孕前体质量指数与母婴妊娠结局的关系。方法收集2011年在全国39家二级以上专科及综合医院分娩的48867名单胎足月妊娠初产妇临床资料。按照孕前体质量指数（BMI）分为4组：低体质量组（BMI〈18．5kg／m^2），正常体质量组（18．5kg／m^2≤BMI〈23．9kg／m^2）、超重组（24kg／m^3≤BMI〈27．9kg／m^2）和肥胖组（BMII〉28kg/m^2）。Logistic回归评价母亲不良妊娠结局：妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、产后出血、胎膜早破、过期妊娠的发生率及危险度；胎儿的不良结局：巨大儿、低出生体重儿、新生儿死亡的发生率及危险度；以及分娩方式：剖宫产、阴道产及阴道助产的发生率及危险度。结果（1）与正常体质量组相比，孕前低体质量组、超重组和肥胖组孕妇患妊娠期高血压疾病的危险度（RR）分别为0．68、2．29和6．02；妊娠期糖尿病的RR分别为0．71、2．27和4．99；（2）与正常体质量组相比，孕前低体质量组、超重组和肥胖组新生儿不良妊娠结局巨大儿的RR值分别为0．59、1．99和3．15；孕前低体质量是低出生体重儿的危险因素，RR值为1．62；（3）与正常体质量组相比，孕前低体质量组、超重组和肥胖组剖宫产分娩的RR值分别为0．59、1．99和3．15；阴道自娩的RR值分别为1．45、0．69和0．46。结论孕前肥胖是许多母亲及胎儿不良妊娠结局的独立危险因素，而孕前低体质量则会增加低出生体重儿的风险，加强孕前体质量控制宣教力度，避免体质量过轻及过重，可减少母婴并发症。; 李春明张为远; 关键词：体质量指数肥胖症胎儿疾病

胸腺活化调节趋化因子及其受体在早孕绒毛组织中的表达特征及生物学功能被引量：1: 2013年; 【摘要】目的探讨早孕绒毛组织中胸腺活化调节趋化因子（TARC）及其特异性受体4（CCR4）的表达特征及生物学功能。方法收集正常早孕（孕6—8周）妇女人工流产术后的绒毛组织，采用逆转录（RT）PCR技术检测TARC、CCR4的mRNA表达水平；免疫组化法检测TARC、CCR4的蛋白表达水平。原代分离、培养绒毛外细胞滋养细胞，免疫荧光法检测TARC、CCR4蛋白在细胞水平的表达；体外侵袭实验检测不同浓度（10、25、50、100ng／m1）的重组蛋白TARC（rhTARC）与无血清RPMI1640培养基（对照组）对绒毛外细胞滋养细胞系HTR8／SVneo细胞侵袭能力的影响；阻断试验检测TARC对细胞侵袭能力影响的特异性，实验分4组：对照组、100ng／ml TARC组、100ng／mlrhTARC＋20μg/mlTARC抗体组、100ng／ml TARC＋20μg／mlIgG组，检测各组HTR8／SVneo细胞的侵袭能力变化；蛋白印迹法检测100ng／mlrhTARC组整合素击及整合素B1蛋白表达水平。结果（1）体内试验：人早孕绒毛组织中均有TARC及CCR4mRNA的表达；TARC蛋白主要表达于细胞滋养细胞、合体滋养细胞及滋养层柱的远端，CCR4蛋白特异性地表达于绒毛外间质细胞滋养细胞。（2）体外试验：①免疫荧光法检测显示，TARC、CCR4蛋白在绒毛外细胞滋养细胞中的表达均呈阳性；②体外侵袭实验显示，HTR8／SVneo细胞经10、25、50、100ng／ml浓度的ATARC处理后，细胞的侵袭能力逐渐增加，穿膜细胞数分别为（142±31）、（161±46）、（201±30）、（312±-48）个，对照组为（117±33）个，与25ng／ml TARC处理时的穿膜细胞数比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；100ng／ml的 rhTARC处理时，侵袭能力达高峰（P〈0．01）；③阻断试验结果显示，100ng／mlrhTARC组、100ng／ml TARC＋20μg/ml TARC抗体组、100ng/ml rhTARC＋20μg/ml IgG组和对照组侵袭到小室对侧的细胞数分别为（313±47）、（113±41）、（; 李春明侯磊张惠张为远; 关键词：妊娠初期绒毛膜绒毛受体 CCR4

趋化因子CCL17/CCR4在早孕母胎界面的表达及生物学功能: 李春明候磊张为远

趋化因子CCL17/CCR4在早孕母胎界面的表达及生物学功能: 目的探讨滋养层细胞功能活跃的早孕期绒毛组织中趋化因子CCL17及其受体CCR4的表达特征及生物学功能。方法收集正常早孕流产的绒毛组织,半定量RT-PCR方法检测CCL17/CCR4的表达;免疫组化检测蛋白定位;另外原代分...; 李春明候磊张为远; 关键词：母胎界面绒毛组织滋养细胞生物学功能 CCR; 文献传递

趋化因子CXCL6及其受体在人早孕期母胎界面的表达以及对滋养层细胞的增殖、迁移、侵袭的影响: 目的明确趋化因子CXCL6(GCP-2)是否在早孕期母胎界面表达,以及其对早孕期母胎界面的滋养层细胞的增殖、迁移、侵袭的影响,探讨趋化因子家族中CXCL6(GCP-2)在母胎界面除了在炎症反应中对中性粒细胞具有趋化募集作...; 张惠侯磊李春明张为远; 关键词：早孕期滋养层细胞母胎界面; 文献传递

趋化因子CXCL6及其受体在人早孕期母胎界面的表达以及对滋养层细胞的增殖、迁移、侵袭的影响: 趋化因子CXCL6在人妊娠早、中、晚期均有RNA转录，随孕期增加，RNA转录水平逐渐增加，趋化因子CXCL6在胎盘RNA转录具有时效性。CXCL6及其受体CXCR1, CXCR2在人早孕期绒毛滋养层细胞(包括细胞滋养层细...; 张惠侯磊李春明张为远; 关键词：滋养细胞趋化因子; 文献传递

趋化因子在正常妊娠母胎界面的表达及功能被引量：4: 2013年; 趋化因子广泛表达于母胎界面,并呈现多种特定的表达模式。滋养细胞、蜕膜淋巴细胞、基质纤维母细胞、血管内皮细胞均表达多种趋化因子及其受体。目前发现,趋化因子主要有4种表达模式:(1)散布于蜕膜基质细胞中;(2)集中表达于聚集成团的淋巴细胞或纤维母细胞;(3)表达于浸润性的细胞滋养细胞;(4)表达于子宫血管内皮细胞。部分趋化因子有多种表达模式。趋化因子通过与特异性受体结合,参与蜕膜淋巴细胞募集、血管重铸以及在胎盘分化过程中决定滋养细胞的增殖、分化、迁移和浸润。; 李春明张为远; 关键词：趋化因子滋养细胞蜕膜免疫耐受妊娠

趋化因子CXCL6及其受体在人早孕期母胎界面的表达以及对滋养层细胞的增殖、迁移、侵袭的影响: 张惠侯磊李春明张为远

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李春明

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